孙悦
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技计划辽宁省高校创新团队支持计划天津市科技支撑计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 连续流动化学在药物合成中的应用被引量：6
- 2014年
- 连续流动化学是近十多年来发展的新技术。因连续流动化学具有安全性极高、传热传质速度快、自动化程度高和可在线监测及纯化等优点,促进了其在有机合成反应中的快速发展。在放热量较大、需高温高压和环境污染大的反应中的优势尤为明显。本文综述了近年来连续流动化学技术在药物合成中的应用,进一步说明了它的优点和重要意义,也展示了连续流动化学技术在药物合成中的广阔前景。
- 周志旭柳蓓蓓孙悦吴成军赵金龙孙铁民
- 关键词：药物合成
- 3-异丁基戊二酰亚胺的合成工艺研究
- 2014年
- 目的对3-异丁基戊二酰亚胺的合成工艺进行研究。方法以异戊醛为原料,经Knoevenagel缩合、Michael加成、水解脱羧、环合得到目标产物。结果合成了目标化合物,并利用IR、MS和1H-NMR确证了结构;收率为78.0%,质量分数为98.5%。结论采用"一勺烩"合成了3-异丁基戊二酰亚胺,操作简便,设计合理,收率较高。
- 赵倩孙悦孙铁民
- 关键词：普瑞巴林中间体
- 应用于心血管疾病的大鼠肉瘤蛋白同源蛋白激酶抑制剂的研究进展
- 2014年
- 最近的基础和临床研究已经将大鼠肉瘤蛋白同源蛋白激酶(Ras homologue kinase,Rho激酶)确认为一个与多种心血管疾病密切相关的重要靶点。越来越多的证据表明,Rho/Rho激酶信号途径在多种细胞活动中都发挥重要的作用,比如血管平滑肌细胞的收缩、肌动蛋白细胞骨架组织、细胞黏附和迁移、胞质分裂和基因表达等,这些细胞活动都与心血管疾病的发病机制有关。随着更多Rho激酶抑制剂的出现,Rho激酶抑制剂正逐渐成为治疗心血管疾病的研究热点。本文对Rho激酶抑制剂的最新研究进展进行了综述,同时简要介绍Rho激酶的相关内容。
- 陈建超孙悦周志旭孙铁民
- 关键词：RHO蛋白RHO激酶心血管疾病RHO激酶抑制剂
- 放射性核素靶向治疗的免疫学研究进展
- 2024年
- 放射治疗对健康细胞的杀伤作用,促成放射性核素靶向治疗的产生,有效减少对周边正常细胞的损伤。目前,α、β放射性核素是靶向治疗的研究热点。众多临床前和临床研究表明,放射治疗不仅具有局部抗肿瘤效果,还通过触发机体免疫反应发挥全身抗肿瘤作用。该文详细描述了常用放射性核素的特性和临床应用,探讨辐射触发机体免疫反应的机制以及放射治疗、放射性核素靶向治疗与免疫疗法联合使用的相关研究。
- 杨丽萍郑雨璇冉卓灵胡锐梁雨薇孙悦卢畅李慧杰李旭晗宫建
- 关键词：免疫反应
- 放射性药品的药物警戒
- 2024年
- 放射性药品在医疗领域发挥着重要作用,但同时也存在一定的风险和安全隐患。医疗机构实行药物警戒,保障患者用药安全,包括放射性药品的药物使用安全。美国和欧盟药物警戒体系的运行及管理等方面较为成熟,中国可以借鉴其先进理念,建立适合自己的放射性药物警戒体系。
- 孙悦郑雨璇张镇江张瑜娴张冉卢畅张丽李鼎涂家郴谢晶周焕宫建
- 关键词：放射性药品药物警戒药物安全性评价
- 磷酸二酯酶-4抑制剂阿普司特被引量：12
- 2014年
- 银屑病是一种常见的皮肤疾病,其特征是慢性炎症性病变,长期困扰患者且不易为医生治疗。虽然有多种治疗方案可供选择,但都有其局限性,因此急需一种有效、安全的口服治疗银屑病的药物。阿普司特作为磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂,是一种口服药物,抑制参与银屑病发病机制中的多个炎症标志物的活性,可有效治疗银屑病。阿普司特在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景,且安全性及耐受性均较好。
- 赵倩孙悦石玉魏波邹美香孙铁民李祎亮
- 关键词：磷酸二酯酶-4抑制剂银屑病
- 银屑病治疗的小分子药物研究进展被引量：2
- 2014年
- 银屑病是一种复杂的炎性皮肤疾病,其发病机制尚不完全清楚,且反复发作,治疗难度很大,严重影响了患者的生活和工作,这给新药研究和筛选带来一定的困难。尽管如此,抗银屑病新药一直是皮肤病药物治疗学研究的一个热点。国际上在寻找新的抗银屑病药物方面一直在做不懈努力,拟用于治疗的新候选药物不断出现,旨在继续提高疗效和降低毒副作用。目前,可用于治疗银屑病药物的作用靶点较多,主要集中在核激素受体的配体、免疫信号转导通路中的相关细胞因子和酶,以及作用于表皮的天然药用药材。针对治疗银屑病效果较佳、作用机制较明确的小分子药物进行总结,为开发抗银屑病的新药提供研究思路。
- 孙悦石玉魏波夏超魏会强李祎亮孙铁民
- 关键词：小分子药物银屑病自体免疫性疾病
- 吡咯并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮的常压氢化产物研究被引量：1
- 2015年
- 研究标题化合物的常压氢化反应,获得酰亚胺氮原子上无保护基团的产物。以吡啶-2,3-二羧酸为原料,制备得到标题化合物,通过改变溶剂种类以及催化剂用量得到不同种类的氢化产物。合成了4种未见报道的新化合物,测定了其熔点、核磁和X-单晶衍射数据,并讨论了溶剂种类、催化剂用量和反应温度的影响。该方法为开发一条更加经济简便的制备(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的新路线奠定了基础。
- 魏会强李祎亮魏波夏超孙悦王松青
