商巾杰
- 作品数：30 被引量：21H指数：2
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生语言文字更多>>
- 《病毒学》双语课程教学的经验体会被引量：1
- 2009年
- 病毒学是以地球上最微小的非细胞生物病毒为研究对象的一门科学。《病毒学》双语课程采用了中英文讲解、互动教学的方式,多媒体辅助授课以及将教学与创新实验相结合使学生在感性和理性方面加深对病毒学内容的理解,激发学生的学习热情。
- 商巾杰陈保善
- 关键词：病毒学双语课程教学改革
- 板栗疫病菌cprom2基因功能研究
- Rom2是Rho的GDP/GTP转换蛋白,属于细胞壁完整性途径中的一个组分.在人的机会病原菌新隐球菌Cryptococus neoformans中缺失rom2能使其致病力降低.在丝状真菌和植物病原真菌中尚无rom基因的研...
- 商巾杰施李鸣王金子韩青梅王晨芳康振生陈保善
- 关键词：板栗疫病菌功能分析蛋白表达谱
- 在板栗疫病菌线粒体中检出低毒病毒编码蛋白p29
- 2012年
- p29蛋白是低毒病毒基因组编码的一个木瓜蛋白酶样蛋白。前人研究发现,在宿主板栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)体内表达p29,会引起真菌毒力降低,色素产生减少,丧失产生无性孢子的能力。除已知p29与源于高尔基体的膜结构共分离之外,p29在细胞内的其它分布形式未明。本研究在成功制备p29特异抗体和高效分离板栗疫病菌线粒体的基础上,尝试用p29抗体检测线粒体中是否存在p29蛋白。Western印迹结果表明,受CHV1-EP713感染的EP713菌株线粒体中存在与p29抗体特异作用的病毒蛋白。本研究结果暗示,低毒病毒蛋白p29可能参与调控宿主线粒体功能。
- 王方贞全睿陈本勇王金子商巾杰陈保善
- 关键词：板栗疫病菌线粒体
- 板栗疫病菌突变体UV57的差异蛋白质组学研究
- 低毒病毒是一类寄生在板栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)上的正链RNA病毒.真菌病毒的内生性质，使得其具有成为研究病毒与宿主相互作用模型的优异特性.用紫外照射方法对低毒病毒cDNA的板栗疫病菌转...
- 廖素环商巾杰陈保善
- 关键词：板栗疫病菌双向凝胶电泳蛋白质组
- 粟酒裂殖酵母线粒体及线粒体RNA的提取被引量：1
- 2016年
- 粟酒裂殖酵母是一个研究线粒体生物合成的优秀的真核生物模型。本研究利用差速和蔗糖梯度离心法获得了粟酒裂殖酵母线粒体。用BCA法检测了线粒体蛋白浓度,用Western-blot和电子显微镜检测了线粒体纯度以及完整度。以纯化获得的线粒体进行RNAs提取,得到包括t RNA和小RNA在内的线粒体RNA,并用电泳和定量PCR检测了线粒体RNAs的纯度和完整度。结果表明,我们得到了高质量的粟酒裂殖酵母线粒体和线粒体RNAs。线粒体和线粒体RNA制备方法为研究蛋白靶标、蛋白定位和线粒体RNA加工提供了技术工具。
- 杨艳梅邹梦婷商巾杰
- 关键词：粟酒裂殖酵母线粒体RNA
- 低毒病毒及板栗疫病菌低毒力机制被引量：12
- 2009年
- 低毒病毒是一类存在于板栗疫病菌细胞质中自主复制的无衣壳正链RNA病毒。感染低毒病毒后,板栗疫病菌的致病力显著降低,色素分泌减少,菌丝体由感染病毒前的桔黄色变为白色,产孢量降低或不产孢,漆酶表达水平明显下降。低毒病毒侵染性克隆的获得以及高效转化和转染体系的建立,使得低毒病毒成为目前唯一可以进行全面遗传操作的真菌病毒。利用低毒病毒作为探针来探测板栗疫病菌的致病力组成和毒力调节机制,已获得了一些很有意义的发现。本文介绍近几年低毒病毒及其与真菌相互作用的研究进展,包括低毒病毒的基因组和功能基因研究、低毒病毒和线粒体损害引起的板栗疫病菌低毒力机制、板栗疫病菌的RNA沉默系统以及低毒病毒抗RNA沉默的机制。低毒病毒/板栗疫病菌系统已经成为研究病毒与宿主相互作用以及病原真菌致病机理的很好的模式系统。
- 商巾杰陈保善
- 关键词：板栗疫病菌RNA沉默基因组学
- 适用于板栗疫病菌分子相互作用研究的双分子荧光互补系统被引量：1
- 2014年
- 双分子荧光互补技术近年来已广泛应用于研究体内蛋白质相互作用。为建立适合于板栗疫病菌的体内蛋白质相互作用检测体系,本研究以质粒pCPXHY2和pCPXG418为骨架,构建了由板栗疫病菌pgd启动子控制的、以增强型黄色荧光蛋白EYFP为报告基因和以潮霉素和G418抗性为选择标记的双质粒系统pCPXHY2N155和pCPXG418C156。质粒pCPXHY2N155携带EYFP的1~155位氨基酸残基的编码序列,pCPXG418C156携带EYFP基因的156~239位氨基酸残基的编码序列。为验证该质粒系统的有效性,将板栗疫病菌异质三联体G蛋白的β和γ亚基基因分别与pCPXHY2N155上的N155和pCPXG418C156上的C156相连,获得重组质粒pCPXHY2N155β和pCPXG418C156γ。将这两个重组质粒共转化板栗疫病菌野生型菌株EP155,在转化株中观察到明显的黄色荧光,表明Gβ和Gγ在细胞中发生了相互作用。本研究所构建的双分子荧光互补系统,为今后研究板栗疫病菌分子相互作用提供了新的技术手段。
- 施李鸣陆群凤杨彦彦商巾杰陈保善
- 关键词：板栗疫病菌黄色荧光蛋白
- 大规模板栗疫病菌cDNA文库的特征和冗余序列的排除被引量：1
- 2005年
- 低毒病毒/板栗疫病菌是一个研究病毒宿主相互作用的优良的实验系统。为了更好的了解病毒与宿主相互作用的机制,我们建立了一个野生型无病毒板栗疫病菌菌株EP 155和受低毒病毒感染的菌株EP 713的cDNA混和文库,以进行表达序列标签(EST)测定。对543个克隆的外源片段的分析表明,该文库克隆中含外源片段的比例为89.8%;通过小规模测序,发现空质粒与小片段克隆占测序总数的10.1%;表达丰度最高的4个克隆出现次数的总和占测序总数的9.6%。通过设计引物进行PCR和原位杂交,对cDNA文库2万多个克隆进行了筛选,共筛除了占总数19.7%的空质粒与小克隆和5.5%的高丰度克隆,为高效率的大规模EST测序准备了条件。
- 吴晓松商巾杰范云燕蒋莹姚姿婷陈辉陈保善
- 关键词：CDNA文库原位杂交
- 细胞色素C氧化酶亚基Cox4的克隆及高效表达被引量：1
- 2018年
- Cox4是电子传递链上复合体Ⅳ的1个关键亚基,实现Cox4的高效表达以及制备其抗体,对于线粒体功能研究至关重要。根据裂殖酵母序列信息数据库(S.pombe_Gene DB)中cox4的基因序列(登录号:SPAC1296.02)设计引物,以粟酒裂殖酵母的c DNA序列为模板,通过PCR扩增技术得到目标蛋白的基因,然后通过克隆构建到含有T7强启动子的表达载体p ET-28a(+)上,并将其转入大肠杆菌BL21(Escherichia coli BL21)中实现重组工程菌株的构建。结果表明,通过一系列条件优化实现了对重组工程菌株中Cox4的高效表达,并纯化得到大量相应蛋白,最后以纯化的蛋白为抗原成功制备了Cox4抗体。Cox4抗体的成功制备为粟酒裂殖酵母中线粒体功能研究奠定了基础。
- 苏明慧汪一荣杨艳梅商巾杰
- 关键词：线粒体粟酒裂殖酵母细胞色素C氧化酶
- 大规模板栗疫病菌突变体库的构建
- 用根癌农杆菌介导方法,构建了一个含有19973个转化株的板栗疫病菌（Cryphonectriaparasitica）插入突变体库。以表型分类,主要有5种表型:1)完全丧失气生及基生菌丝（626株）;2)产生大量分生孢子（...
- 姚姿婷蓝秀万周燕周辉商巾杰陈保善
- 文献传递
