周臻
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 角膜缘肿瘤激光扫描共焦显微镜与组织病理学检查结果的比较被引量：2
- 2012年
- 目的应用激光扫描共焦显微镜对角膜缘肿瘤浸润深度进行观察并与组织病理学检查结果相比较。方法回顾性系列病例研究。对5例临床诊断为鳞状细胞癌并接受肿物切除及部分板层角巩膜移植术的角膜缘肿瘤患者进行病历回顾，所有患者术前都进行了激光扫描共焦显微镜活体扫描，以判断肿瘤浸润深度和范围，术中所取病变组织进行了病理检查，将共焦显微镜扫描图像与组织切片的病理检查进行比较。结果组织病理学检查确定了其中1例为浸润性鳞状细胞癌，3例为上皮内瘤变，1例为乳头状瘤。激光扫描共焦显微镜扫描可以观察到主要的组织病理学特征，包括细胞乳头状增生结构、细胞核异型性、树突状细胞的活跃程度等。适当调整扫描平面可以检查到肿瘤基底部与正常组织的交界区。结论激光扫描共焦显微镜扫描在适当平面可以对角膜缘肿瘤细胞形态和浸润深度提供参考，对手术治疗方案进行指导。肿瘤性质的最终确定目前仍然依赖于活检组织病理学检查。（中华聪群杂志，2012，48：915-919）
- 陈雪周臻刘峰张培郭建新王薇
- 关键词：角膜缘眼肿瘤显微镜检查共焦鳞状细胞
- 玻璃体切割术后三种不同眼压计眼压测量的比较被引量：4
- 2011年
- 目的比较分析ICare回弹式眼压计（ICare rebound tonometer，RBT）、Goldmann眼压计（Goldmann applanation tonometer，GAT）及非接触眼压计（noncontacted tonometer，NCT）在玻璃体切割术后眼的眼压测量结果，探讨RBT作为玻璃体切割术后患者眼压测量方法的应用前景。方法选取玻璃体切割合并惰性气体充填术及合并硅油充填术的患者各40例40只眼，分别在术后第三天使用RBT、GAT及NCT进行眼压测量，使用配对t检验、Pearson相关性分析及Bland—Altman法比较三种眼压计的测量值，探讨RBT对玻璃体切割术后患者进行眼压测量的可行性。结果实际入选玻璃体切割术后患者共80例80只眼，其中气体充填眼40只，RBT与NCT，RBT与GAT，NCT与GAT测量值的相关系数（r）分别为0．929（P〈0．01），0．899（P〈O．01），0．882（P〈0．01）。三组测量值两两之间的均差异无统计学意义。Bland—Altman散点图显示三组测量值两两之间均具有较好的一致性。另入选硅油眼40只，RBT与NCT，RBT与GAT，NCT与GAT测量值的相关系数（r）分别为0．831（P〈0．01），0．785（p〈0．01），0．874（P〈0．01）。三组测量值两两之间差异均无统计学意义。Bland—Altman散点图显示三组测量值两两之间均具有较好的一致性。结论对于玻璃体切割术后惰性气体充填眼或硅油眼，RBT与GAT及NCT具有较好的相关性、一致性，由于前者独特的优越性，将一定程度地解决玻璃体切割术后眼压测量比较困难的问题。
- 李炳震周臻马志中王常观冯学峰张纯
- 关键词：玻璃体切割术ICARE回弹式眼压计眼压测量硅油眼
- Müller细胞在视网膜绿光损伤模型中的激活反应被引量：3
- 2011年
- 目的研究Müller细胞在大鼠视网膜绿光损伤模型中的激活反应。方法 72只出生后8周(约230～280g)的成年雄性Sprague-Dawley大鼠随机分9组。一组作为正常对照,另8组暗适应24 h后置于波长为(530±10)nm的LED灯光箱中照射3 h,并分别于暗恢复3、6、12 h及1、2、3、7、15 d取眼球,光学显微镜下观察同一定位处视网膜组织形态、检测(TUNEL)凋亡细胞、免疫组织化学染色及蛋白免疫印迹分析。结果光损伤后光感受器内外节变短,外核层变薄,细胞排列紊乱;细胞凋亡出现在外核层,暗恢复3 h出现,3 d时达到高峰,7 d时消失;胶质细胞纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)表达量于暗恢复12 h开始升高,随暗恢复时间延长逐渐升高;谷氨酰胺合成酶(glutaminesynthetase,GS)总表达量未见明显改变,但可见蛋白一过性重分布,表达部位由内核层移至外核层。pSTAT3蛋白表达量于损伤后12 h出现一过性升高。结论绿光损伤视网膜激活Müller细胞,pSTAT3可能参与了此激活过程。
- 周臻张绍丹李颖张纯王薇
- 关键词：视网膜光损伤MÜLLER细胞
- 遗传性Avellino角膜营养不良一家系转化生长因子β诱导基因的突变研究被引量：4
- 2011年
- 背景研究发现角膜营养不良与位于染色体5q31区域转化生长因子β诱导基因（TGFBI）的突变有关，目前发现Avellino角膜营养不良的TGFBI基因突变位点为R124H。目的检测中国遗传性Avellino角膜营养不良一家系的致病基因并进行分子遗传学分析，探讨其TGFBI的基因突变类型。方法本家系先证者在北京大学第三医院确诊，共调查连续4代27名成员，收集遗传性Avellino角膜营养不良患者8例和表型正常成员2名的外周血3ml提取DNA，合成TGFBI第4、11、12外显子的特异性引物，采用聚合酶链反应（PCR）进行扩增，对PCR产物直接进行DNA测序分析并与正常GenBank中的TGFBI基因序列比对。结果该家系中Avellino角膜营养不良的遗传模式符合常染色体显性遗传，8例患者的TGFBI基因第4外显子均显示CGC〉CAC（R124H）突变杂合子，家系中的2名表型正常成员无此基因位点突变。8名家系成员存在第11外显子的472密码子CTC〉CTT的杂合性同义单核苷酸多态性（SNP），9名家系成员存在第12外显子的540密码子TTT〉TTC的杂合性同义SNP，且SNP与疾病表现型无关。结论该Avellino角膜营养不良家系存在TGFBI基因突变，为R124H杂合突变类型。
- 侯志强王薇张晶许永根周臻韩晶黄琛
- 关键词：角膜营养不良基因突变杂合子
- 颗粒状角膜营养不良一家系BIGH3基因突变的研究被引量：1
- 2011年
- 目的对1个颗粒状角膜营养不良家系进行分子遗传学分析,探讨其BIGH3基因突变的类型。方法收集1个颗粒状角膜营养不良家系中2名患者和1名正常成员的外周血5 ml,提取白细胞DNA,利用合成的BIGH3基因第4、11和12外显子的特异性引物,进行PCR扩增,并对PCR产物直接行DNA测序分析。结果该家系患者成员的BIGH3基因第4外显子存在CGC>CAC(R124H)突变杂合子,而家系表现正常成员无此基因位点突变。结论该颗粒状角膜营养不良家系存在BIGH3基因突变,为R124H杂合突变类型,确诊为Avellino角膜营养不良。
- 侯志强王薇张晶许永根周臻黄琛
- 关键词：角膜营养不良BIGH3基因杂合子
