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垃圾填埋场中真细菌群落16S rRNA基因的分析被引量：1: 2012年; 回灌式垃圾填埋场渗滤液中真细菌群落的多样性同样通过不依赖于微生物培养的分析而获得。利用特异性的引物对,选择性地扩增渗滤液DNA中的真细菌16S rRNA基因片断(16S rDNA),并用于构建16S rDNA克隆文库。文库内真细菌16S rDNA的遗传多样性通过限制片断长度多态性分析(RFLP,限制性内切酶Hin PII和Msp I)而获得。初步的结果表明,随机选出的200个真细菌克隆子被分为147个不同的RFLP型(组),当中丰度最高的两个型均仅含有9个克隆子,两者共占所有被分析克隆子的不到10%;克隆子数≥2的型共有21个(包括以上2个丰度最高的型),它们共代表74个克隆子,占所有被分析克隆子的37%;而剩下的126个型均只含有1个克隆子,它们共占整个基因文库的63%。由此可见,李坑垃圾渗滤液中的真细菌具有非常复杂的群落结构。; 朱爽陈大志刘顺会周林; 关键词：垃圾填埋场渗滤液回灌真细菌 16SRRNA基因 RFLP

基于问题的案例教学在发酵工艺原理教学中的应用被引量：5: 2011年; 基于问题的案例教学将以问题为主线的分析讨论与真实直观的案例相结合,既可调动学生学习的兴趣和主动性,又可提高其分析问题、解决问题的能力。本文从案例的选择、问题的设计、教学的实施、效果分析等方面探讨了其在发酵工艺原理教学中的应用,以期为本学科的教学改革提供参考。; 赵林周林李浩明; 关键词：案例教学生物制药

B-藻红蛋白在表面活性剂中的光谱性质被引量：1: 2009年; 对标题化合物在3种不同类型的表面活性剂中的可见吸收光谱进行了研究。实验条件下,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)使B-藻红蛋白的最大吸收峰由545 nm蓝移至506 nm,随CTAB浓度增加,最大吸收值显著下降。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)在低浓度时对B-藻红蛋白的特征吸收峰形影响不大,当SDS的浓度>2.0×10-3mol/L时,B-PE在564 nm的吸收峰消失。非离子表面活性剂Triton X-100对B-藻红蛋白的吸收峰形没有产生明显影响,并使吸收峰强度均有所增加。还初步探讨了B-藻红蛋白在3种表面活性剂中光谱变化的机理。; 周林胡金梅郭祀远; 关键词：表面活性剂光谱特性

黑芝麻色素在制备用于治疗和/或改善脂肪肝的药物和/或食品中的应用: 本发明公开了黑芝麻色素在制备用于治疗和/或改善脂肪肝的药物和/或食品中的应用。本发明经研究发现利用黑芝麻色素能够显著改善动物模型的非酒精性脂肪肝，使非酒精性脂肪肝类器官中ATP活性水平显著上升，同时还能够显著降低非酒精性...; 周林黄茜何畹莹段涛刘志挺

代谢性疾病与肠道菌群关系的研究进展被引量：16: 2017年; 综述近年来各代谢性疾病的肠道菌群特点及菌群防治概况,探讨肠道菌与代谢性疾病的关系。文献分析结果显示:长期高脂和高糖类饮食可改变机体肠道菌群的生理结构,引起高血脂、糖尿病、肥胖等疾病,肠道菌群的失调又会进一步加剧机体的代谢紊乱,从而形成恶性循环;通过改变饮食结构及利用益生菌和药物等方法可调节肠道菌群结构,肠道菌群的稳态可从一定程度上改善代谢性疾病。中药可通过调整肠道菌群的失调来发挥治疗慢性代谢性疾病的作用,在调节肠道菌群与治疗慢性代谢性疾病中有较大应用前景。; 李奇威王业胜周林朱爽; 关键词：代谢性疾病肠道菌群高血脂糖尿病肥胖

利用裂褶菌发酵体系自产内切酶对裂褶多糖进行降解改性的方法: 本发明公开了利用裂褶菌发酵体系自产内切酶对裂褶多糖进行降解改性的方法；该方法先将裂褶菌斜面菌种采用PDA培养基重新接种活化及培育，得发酵种子液；接入发酵种子液，在搅拌速度为100～250rpm，通气速率为0.2～0.7v...; 郑必胜邓娜周林刘瑞海裴运林

PLA/TPU生物材料冲击过程中界面应力三维有限元模拟被引量：4: 2011年; 应用ANSYS/LS-DYNA软件,对聚乳酸(PLA/)热塑性聚氨酯(TPU)生物材料受冲击载荷作用下的界面应力分布进行了有限元模拟。结果表明:PLA树脂与TPU之间界面的Y方向正应力、XZ剪切应力以及Von Mises等效应力均在靠近弹性粒子赤道处达到最大值,然后朝极点方向逐渐减小,于极点附近达到最小值;但是界面Y、Z方向的正应力分布情况正好相反,其中Y方向正应力在冲击过程中对共混物界面的影响大于Z方向正应力。PLA/TPU共混物韧性的增加主要是由于界面处应力集中,令弹性体粒子发生大的形变而引发大量银纹以,及界面附近树脂的塑性形变,吸收大量的冲击能量所致。; 梁基照周林; 关键词：热塑性聚氨酯生物材料界面应力有限元模拟

降香黄檀DNA提取及其rDNA-ITS序列分子系统发育分析被引量：4: 2016年; 以核糖体转录间隔区(rDNA-ITS)序列为分子标记,结合GenBank数据库中已有序列,阐明黄檀属内不同物种之间的分子系统发育关系。通过改良十六烷基三甲基溴化铵法(CTAB)提取降香黄檀总DNA,利用引物对rDNA-ITS序列进行聚合酶链式反应(PCR扩增)和序列测定。结果表明,基于rDNA-ITS序列测定、位点分析和系统发育树构建方法,可利用ITS序列进行黄檀属树种准确的分子鉴定,为其种类鉴定和种间分类地位提供分子生物学依据。; 李奇威谭贵良孙瑾苏越骁王业胜周林朱爽; 关键词：降香黄檀 DNA提取 ITS序列分子鉴定

1种华钩藤植物的分子鉴定被引量：3: 2012年; 目的以核糖体转录间隔区(rDNA ITS)序列为分子标记,对1种华钩藤植物进行遗传分析与分子鉴定。方法通过改良CTAB法提取样品总DNA,利用通用引物对rDNA ITS序列进行PCR扩增,经克隆、测序后,运用Clustal X、BioEdit和PAUP等软件进行序列分析和构建系统发育树。结果测序得到样品的rDNA ITS区序列长度为719 bp,序列分析结果显示其与Genbank中已有的华钩藤[Uncaria sinensi(Oliv.)Havil.]rDNA ITS区序列之间相似性达99.4%,并且在系统发育树中并排聚类成1支。结论基于rDNA ITS区序列的测序分析和系统发育树构建的分子生物学方法,能够对华钩藤植物进行准确的分子鉴定,为钩藤属中药材的种类鉴定和种间分类提供分子生物学理论依据。; 朱爽周林杨梅宝黄宏靓孙悦曾常青; 关键词：ITS序列分子鉴定

一种降香黄檀的ITS区序列及用其鉴定降香黄檀的方法: 本发明公开一种降香黄檀的ITS区序列及用其鉴定降香黄檀的方法，该降香黄檀的ITS区序列的核苷酸性序列如SEQ ID NO：1所示。本发明的方法是采用引物ITS4和ITS5对待测木材样品的DNA进行PCR扩增得到ITS区序...; 朱爽李奇威王业胜林月霞周林; 文献传递

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周林