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以叶片为外植体的光叶蔷薇植株的再生方法: 本发明涉及一种以叶片为外植体的光叶蔷薇植株的再生方法，先在继代培养基上培养出无菌苗，再在诱导培养基上培养愈伤组织，又在增殖分化培养基上培养分化出不定芽，在成苗培养基上培养再生出植株，最后在生根培养基上培养得到完整的植株。...; 吕经娟唐开学李淑斌蹇洪英晏慧君周宁宁张颢; 文献传递

以大花香水月季茎段为外植体的植株再生方法: 本发明提供一种以大花香水月季茎段为外植体的植株再生方法，通过对大花香水月季中部枝条，切段、灭菌后进行继代培养一个月，再将大花香水月季无菌苗的叶片横切数刀，接种到愈伤诱导培养基上，待长出胚性愈伤组织；再在分化培养基上培养待...; 孟令宁晏慧君张颢张婷周宁宁唐开学; 文献传递

一种促进香水月季插条生根和根系生长的方法: 本发明提供一种促进香水月季插条生根和根系生长的方法，于5月底采集香水月季半木质化的当年生枝条，将枝条剪成插条，将插条基部浸到500ppm吲哚乙酸溶液中，将处理过的插条插到基质中，调节好扦插棚的光照、温度和湿度，控制病虫害...; 蹇洪英陈敏李淑斌邱显钦晏慧君王其刚唐开学张婷周宁宁张颢; 文献传递

一套月季黑斑病菌生理小种的鉴别寄主体系及其鉴别方法: 本发明公开一套月季黑斑病菌生理小种的鉴别寄主体系及其鉴别方法。该鉴别寄主体系采用的9份蔷薇属植物寄主材料，均来源于国内，不仅完全具有自主知识产权，且在全国范围内栽培和繁殖均具有适应性，同时具有较强的鉴别能力，能够广适性地...; 邱显钦陈敏张颢晏慧君唐开学王其刚蹇洪英李淑斌周宁宁张婷; 文献传递

一种快速鉴定月季对白粉病抗性的方法: 本发明提供一种快速鉴定月季对白粉病抗性的方法，以新鲜、健康、完整的月季嫩叶作为侵染材料，套袋隔离处理两周，收集白粉菌并调配成孢子悬浮液，然后对侵染材料进行接种、染色、制片，最后病情观察及病情指数统计，即得到该月季嫩叶对白...; 邱显钦纪程晏慧君陈敏张婷周宁宁李淑斌蹇洪英王其刚张颢唐开学; 文献传递

二倍体蔷薇FT基因序列多样性研究被引量：2: 2018年; 以3个类群73个二倍体蔷薇属(Rosa)植物为材料,克隆获得其FLOWERING LOCUS T(FT)同源基因,并对该基因的编码区序列进行多态性分析以及多维尺度(MDS)聚类分析。结果显示,73个二倍体蔷薇植物的FT基因共检测到215个核苷酸多态性位点,其中包括214个SNP和1个缺失突变,平均185个碱基发生1次突变;氨基酸多态性分析结果显示共有35个氨基酸发生变异,平均379.6个氨基酸残基发生1次突变;突变位点统计分析结果发现39、258、426 bp位点是高频突变位点,其碱基由A或C突变为T。MDS聚类分析结果表明,3个类群FT基因编码区序列的碱基组内差异依次排序为:野生种>月季组>中国古老月季,氨基酸组内差异依次排序为:中国古老月季>月季组>野生种,推测中国古老月季在长期栽培驯化过程中,其FT基因可能经历了较强的人工选择压力,月季组的种和变种可能是古老月季的重要亲本来源。; 吴高琼李远波王炜佳王其刚王其刚陈敏邱显钦晏慧君蹇洪英周宁宁张颢唐开学; 关键词：蔷薇属中国古老月季

‘月月粉’连续开花习性遗传规律分析被引量：4: 2015年; 连续开花（Perpetual blooming,PB）是观赏植物的重要性状之一,是中国月季对现代月季的重大贡献。然而月季连续开花性状的遗传基础至今尚未清晰。为研究中国古老月季品种‘月月粉＇（Rosa chinensis‘Old Blush＇,用OB表示）连续开花习性的遗传规律,以其为母本,以一季开花（Single seasonal blooming,SB）园艺品种‘无刺光叶蔷薇＇（Rosa wichuriana＇Basye＇s Thornless＇,用W表示）为父本,构建了OB、W、F_1、F_2、BC_1OB和BC_1W等6个世代827个株系的二倍体遗传分离群体。遗传分离群体表型测定将开花表型分为连续开花和非连续开花（Non-perpetual blooming）2种类型。296株F_1和150株BC_1W群体均表现为非连续开花,表明OB连续开花性状受隐性基因位点调控。300株BC_1OB群体中83株为连续开花,223株为非连续开花,χ~2适合性测验符合1：3的遗传分离规律（P〈0.05）,表现为双隐性基因遗传,表明‘月月粉＇连续开花可能受双隐性基因位点共同调控。; 李淑斌周宁宁周青晏慧君蹇洪英王其刚陈敏邱显钦张颢王书芳李树发唐开学; 关键词：月季中国月季

月季(Rosa chinensis)丁香酚合成酶基因RcEGS1的克隆及其表达分析被引量：8: 2012年; 根据GenBank发表的丁香酚合成酶(EGS)基因的蛋白保守序列设计引物,利用RT-PCR结合RACE-PCR技术,从古老月季(Rosa chinensis)品种‘月月粉’盛开期的花瓣中获得了1个新的丁香酚合成酶基因RcEGS1,GenBank登录号为JQ522949。该基因全长为1171bp,开放阅读框(ORF)951bp,编码317个氨基酸;蛋白质理论分子量为35.64kD,等电点为7.36。氨基酸同源性分析表明,RcEGS1与矮牵牛PhIGS1的氨基酸同源性达到70%,与罗勒ObEGS1的同源性为59%,与月季RhEGS1的同源性仅为48.2%。运用实时荧光定量PCR法分析RcEGS1在不同组织部位和不同开放时期花瓣中的表达,发现其在叶片和茎段中没有表达,在花瓣和萼片中有表达,在盛开期的花瓣中表达量最高。; 王海萍晏慧君张颢蹇洪英王其刚邱显钦李淑斌周宁宁唐开学; 关键词：月季花香实时定量PCR

木香花抗黑斑病基因RbRdr1的克隆与表达分析被引量：2: 2020年; 月季黑斑病是由真菌蔷薇盘二孢(Marssonina rosae)引起的。本研究以高抗黑斑病菌的野生种木香花(Rosa banksiae)作为实验材料,采用TA克隆法和RACE技术,克隆获得抗黑斑病候选基因RbRdr1 (GenBank登录号MK584935),并对其进行相关生物信息学分析。序列分析结果显示, RbRdr1含有1个3 396 bp的完整的开放阅读框,能编码1 131个氨基酸;其编码的蛋白是一个亲水性蛋白,亚细胞定位于线粒体及过氧化物酶体上,不具有信号肽及跨膜结构域。氨基酸同源序列多重比对发现,该基因与野蔷薇(R.multiflora)和玫瑰(R.rugosa)具有较高的同源性,其中与野蔷薇同源性为86%,玫瑰同源性为84%。实时荧光定量PCR结果表明,该基因在木香花不同组织中均有表达且存在组织特异性,在幼叶及成熟叶中的表达量相对较高,在根、茎及花瓣中的表达量相对较低。RbRdr1基因在受黑斑病菌侵染不同时期的成熟叶片中,其相对表达量均表现为诱导积极上调,且在侵染6 h最高。综上, RbRdr1基因可能参与了木香花与黑斑病菌早期的互作过程。; 范元兰张真建陈宇春蹇洪英晏慧君晏慧君周宁宁张颢邱显钦; 关键词：黑斑病菌 RACE技术生物信息学分析实时荧光定量PCR

一种滇红食用玫瑰花朵茶的制备方法: 本发明提供一种滇红食用玫瑰花朵茶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）4月中旬至5月上旬，于上午采摘开花且刚露花蕊的玫瑰花朵；2）依次、隔开摆放在网孔盘上；3）放到无阳光直射、通风的室内，分层摆放，控制层间距为25‑2...; 王其刚晏慧君蹇洪英邱显钦李淑斌张颢唐开学陈敏张婷周宁宁; 文献传递

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周宁宁

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