晏慧君
- 作品数：87 被引量：429H指数：12
- 供职机构：云南省农业科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学建筑科学轻工技术与工程更多>>
- 云南悬钩子蔷薇NBS-LRR类抗病基因同源克隆与分析被引量：6
- 2012年
- 为研究云南野生蔷薇属中的NBS类抗病基因,根据已知抗病基因NBS-LRR序列中的保守区域设计简并引物,利用RT-PCR技术从云南悬钩子蔷薇中进行体外扩增,获得了对应区域的cDNA片段,回收、克隆这些特异片段,测序分析,共得到4个含有NBS-LRR保守结构域的抗病基因同源序列(RGAs),分别命名为AC9、AC39、AC50和AC68。它们与已报道的11个NBS类抗病基因相应区段的氨基酸序列相似性为5.4%～79.2%,其中这4个RGAs片段与Mi、RPS2、Pib和RPM1基因聚为一类。表明这4条RGAs序列可进一步用作悬钩子蔷薇抗病候选基因的分子筛选及遗传图谱的构建。
- 陈玲张颢邱显钦晏慧君王其刚蹇洪英唐开学
- 关键词：抗病基因同源序列
- 一种快速筛选抗蔷薇长管蚜月季种质资源的方法
- 一种快速筛选抗蔷薇长管蚜月季种质资源的方法，该方法包括抗蚜标记专用引物RhWRKY14，蔷薇长管蚜的接种，荧光定量RTFQ‑PCR试验，以及抗蚜材料的等级划分。该方法仅用1天时间和少量植物材料，即可准确高效地在我国各地鉴...
- 邱显钦晏慧君陈敏周宁宁王慧纯李慧敏孙建丽高鹏华郭艳红
- 一种月季白粉病菌生理小种的快速鉴定方法
- 本发明公开一种月季白粉病菌生理小种的快速鉴定方法。包括月季白粉病菌分离纯化和扩繁、月季白粉病菌孢子悬浮液制备、月季寄主材料准备、接种、病情观测和统计、分析及鉴定。在分离纯化和扩繁中将来自于月季野生种的白粉病菌转移到大花香...
- 邱显钦陈敏王其刚蹇洪英张颢唐开学晏慧君李淑斌周宁宁张婷
- 文献传递
- 基于长尖叶蔷薇与大花香水月季转录组数据的MLO unigenes生物信息学及表达分析被引量：1
- 2018年
- 在对长尖叶蔷薇和大花香水月季转录组测序的基础上,利用生物信息学方法,从其转录组数据中共获得23条MLO unigenes并对其进行了分析。结果显示它们之间的氨基酸数量、碱基数、分子量差异较小,多数为疏水性蛋白,平均亲水系数为-0.157~0.190,富含亮氨酸和丝氨酸。亚细胞定位主要分布于质膜中,包含5~9个跨膜结构;二级结构主要由α-螺旋组成。其中,等电点小于7的仅有1条,2条蛋白具有信号肽。这23条MLO蛋白具有15个长度在15~50个氨基酸间的保守基序。它们的系统进化关系分析结果揭示了MLO基因在长尖叶蔷薇与大花香水月季间具有较高的同源性和保守性。将这23条unigenes与来自于月季和拟南芥的MLO基因进行聚类分析,确定了6条可能参与抗白粉病的候选基因,对这6条候选基因进一步分析发现仅有2条unigenes符合MLO型白粉病基因的典型结构特征。最后,通过q RT-PCR试验验证,结果表明:这2条候选基因的相对表达量,在受到白粉病菌侵染后呈积极上调趋势。上述研究结果表明这2条候选基因很可能参与了寄主—白粉病菌的互作过程。
- 向贵生张颢王其刚王其刚周宁宁晏慧君唐开学周宁宁
- 关键词：MLO基因抗白粉病生物信息学QRT-PCR
- 一种月季灰霉病菌生理小种的鉴定方法
- 一种月季灰霉病菌生理小种的鉴定方法，该方法包括灰霉病菌的分离纯化和扩繁，月季灰霉病菌孢子悬浮液制备，6份鉴定寄主材料，离体花瓣鉴定，以及花瓣病情等级划分。该方法仅用6份鉴定寄主材料，即可高效准确地在我国各地鉴定出月季灰霉...
- 邱显钦张颢晏慧君蹇洪英陈敏唐开学王其刚张婷
- 文献传递
- 云南主栽食用玫瑰花香成分及关键花香基因表达分析被引量：13
- 2019年
- 本文采用顶空固相微萃取气质联用技术(HS-SPME/GC-MS)对3种云南主栽食用玫瑰‘墨红’(Rosa ‘Crimson Glory’)、‘滇红’(R. gallica ‘Dianhong’)及‘金边玫瑰’(R.‘Jinbian’)的盛开期花瓣进行了挥发性成分测定。结果表明,除内标癸酸乙酯外,‘滇红’和‘墨红’相同物质共12种,分别占挥发性物质总量的93.232%和56.864%。两者都含有大量的香茅醇、香叶醇、苯乙醇、柠檬醛和芳樟醇等成分,而‘墨红’还含有少量的丁香酚及大根香叶烯D等。‘金边玫瑰’的芳香物质主要为苯乙醇,其释放量较低。进一步采用RT-qPCR分析了3个关键花香酶基因磷酸水解酶基因(RhNUDX1)、苔黑酚氧位甲基转移酶基因(RhOOMT1)和苯基乙醛还原酶基因(RhPAR)在食用玫瑰盛开期花瓣中的表达。其中, RhNUDX1基因在‘滇红’中表达量最高,其次是‘墨红’,在‘金边玫瑰’中并未表达,这与香叶醇定量分析结果相一致。RhPAR基因在‘滇红’和‘墨红’中表达量基本一致,最低的是‘金边玫瑰’。RhOOMT1基因表达量由高到低依次是‘墨红’>‘滇红’>‘金边玫瑰’。RhOOMT1基因和RhPAR基因的表达与GC-MS检测对应芳香物质的释放存在一定差异。
- 王珍珍王其刚唐开学张颢杨锦红邱显钦蹇洪英杜光辉晏慧君
- 关键词：食用玫瑰基因表达
- 一种月季黑斑病菌的保存方法
- 一种月季黑斑病菌的保存方法。该方法包括月季黑斑病菌的分离、纯化培养、活力性检测、繁殖、保存及复活。其繁殖和保存是将培养并检测孢子活力性检测值大于或等于90％时后，调至1×10<Sup>5</Sup>-2×10<Sup>6...
- 邱显钦陈敏周宁宁晏慧君张婷李淑斌蹇洪英王其刚唐开学张颢
- 文献传递
- 木香花抗黑斑病基因RbRdr1的克隆与表达分析被引量：2
- 2020年
- 月季黑斑病是由真菌蔷薇盘二孢(Marssonina rosae)引起的。本研究以高抗黑斑病菌的野生种木香花(Rosa banksiae)作为实验材料,采用TA克隆法和RACE技术,克隆获得抗黑斑病候选基因RbRdr1 (GenBank登录号MK584935),并对其进行相关生物信息学分析。序列分析结果显示, RbRdr1含有1个3 396 bp的完整的开放阅读框,能编码1 131个氨基酸;其编码的蛋白是一个亲水性蛋白,亚细胞定位于线粒体及过氧化物酶体上,不具有信号肽及跨膜结构域。氨基酸同源序列多重比对发现,该基因与野蔷薇(R.multiflora)和玫瑰(R.rugosa)具有较高的同源性,其中与野蔷薇同源性为86%,玫瑰同源性为84%。实时荧光定量PCR结果表明,该基因在木香花不同组织中均有表达且存在组织特异性,在幼叶及成熟叶中的表达量相对较高,在根、茎及花瓣中的表达量相对较低。RbRdr1基因在受黑斑病菌侵染不同时期的成熟叶片中,其相对表达量均表现为诱导积极上调,且在侵染6 h最高。综上, RbRdr1基因可能参与了木香花与黑斑病菌早期的互作过程。
- 范元兰张真建陈宇春蹇洪英晏慧君晏慧君周宁宁张颢邱显钦
- 关键词：黑斑病菌RACE技术生物信息学分析实时荧光定量PCR
- 一种滇红食用玫瑰花朵茶的制备方法
- 本发明提供一种滇红食用玫瑰花朵茶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1）4月中旬至5月上旬，于上午采摘开花且刚露花蕊的玫瑰花朵；2）依次、隔开摆放在网孔盘上；3）放到无阳光直射、通风的室内，分层摆放，控制层间距为25‑2...
- 王其刚晏慧君蹇洪英邱显钦李淑斌张颢唐开学陈敏张婷周宁宁
- 文献传递
- 大花香水月季(Rosa odorata var. gigantea)茎段组织培养的抗褐化研究被引量：9
- 2012年
- 以大花香水月季(R. odorata var. gigantea)单芽茎段为外植体,研究了不同培养基、抗褐化剂以及不同时长黑暗低温预处理对组培过程中褐化的影响。结果表明:WPM培养基为适合的基本培养基;添加有3 g/L活性炭(AC)的培养基中褐化率降至最低的9%,但外植体萌发率远低于2 g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)下的78%,硝酸银(AgNO3)未达到预期效果;24 h的黑暗低温预处理可减轻褐变。试验表明:大花香水月季外植体于4℃下黑暗低温处理24 h后,接种于含有2 g/L PVP的WPM+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上,3周后褐化率为15%,萌发率可达83.3%。
- 李纯佳张颢周宁宁张婷晏慧君李淑斌蹇洪英唐开学
