吴荣瀚
- 作品数：10 被引量：44H指数：4
- 供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吲哚美辛诱导视网膜色素上皮细胞凋亡的实验研究(英文)被引量：3
- 2004年
- 背景:一些与视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞凋亡相关的疾病均与炎症刺激有关。目的:探讨用吲哚美辛诱导体外培养的人胚胎视网膜色素上皮细胞的凋亡。设计:随机对照、单盲法的前瞻性研究。地点和对象:实验在中南大学湘雅二院实验中心进行,胎儿标本来源于中南大学湘雅二院妇产科。干预:加入终浓度分别为100,200,400,600μmol/L的吲哚美辛作用24h;600μmol/L作用6,12,24后用透射电镜定性观察凋亡细胞,并用吖啶橙荧光染色进行定量和定性分析。主要观察指标:凋亡RPE细胞形态和数量的变化。结果:经200,400,600μmol/L吲哚美辛作用24h后RPE细胞凋亡数为(2.7000±1.3375),(5.1000±1.3703),(6.8000±1.6865),与对照组(0.2000±0.4216)相比,差异有显著性意义(t值分别为4.624,9.062,12.206,P<0.01),随着吲哚美辛浓度的增加,RPE细胞凋亡数逐渐增多;600μmol/L吲哚美辛作用12,24h后RPE细胞凋亡数为(4.4000±0.8433),(6.4000±1.2649),与对照组(0.2000±0.4216)相比,差异有显著性意义(t值分别为8.617,13.274,P<0.01)。结论:吲哚美辛能诱导体外培养的人胚胎RPE细胞的凋亡,并且RPE细胞的凋亡呈现出随浓度增加和时间延长凋亡细胞数明显增多。
- 李文生姜德咏丁建光吴荣瀚
- 关键词：视网膜色素上皮吲哚美辛脱噬作用
- N-甲基-D-门冬氨酸诱导体外培养的视网膜色素上皮细胞凋亡被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨用N-甲基-D-门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)诱导体外目的 探讨用 N-甲基 -D-门冬氨酸 (N-methyl-D-aspartate,NMDA)诱导体外培养的人胚胎视网膜色素上皮 (retinal pigment epithelium,RPE)细胞的凋亡。方法 加入终浓度分别为 1 0、50、1 0 0、2 0 0、3 0 0 μmol· L-1的 NMDA作用 72 h;3 0 0 μmol· L-1NM-DA作用 1 2、2 4、3 6、48、72 h后用透射电镜定性观察凋亡细胞 ,并用吖啶橙荧光染色进行定量和定性分析。结果 经 2 0 0、3 0 0 μmol· L-1NMDA作用 72 h后 RPE细胞凋亡指数分别为 (51 .0 0 0± 1 .4491 ) %和 (74.0 0 0± 1 .71 2 7) %与对照组 (2 .0 0 0 0± 0 .42 1 6) %相比 ,差异有显著性 (t=1 0 .0 66、1 4.790 ,P=0 .0 0 0、0 .0 0 0 ) ,随着 NMDA浓度的增加 ,RPE细胞凋亡数逐渐增多 ;3 0 0 μmol·L-1NMDA作用 2 4、3 6、48、72 h后 RPE细胞凋亡指数分别为(9.0 0 0 0± 0 .73 79) %、 (1 3 .0 0 0 0± 1 .0 593 ) %、(2 5.0 0 0 0± 0 .70 71 ) %、(53 .0 0 0 0±0 .82 3 3 ) %与对照组 (2 .0 0 0 0± 0 .42 1 6) %相比差异有显著性 (t=2 .0 1 4、3 .1 65、6.61 8、1 4.676,P=0 .0 50、0 .0 0 3、0 .0 0 0、0 .0 0 0 )。结论 NMDA能诱导体外培养的人胚胎
- 李文生姜德咏温俊丁建光吴荣瀚
- 关键词：视网膜色素上皮上皮细胞N-甲基-D-门冬氨酸细胞凋亡
- 丹参素钠对兔视网膜缺血-再灌注VEGF表达的影响被引量：9
- 2006年
- 目的探讨兔视网膜缺血一再灌注时血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的表达，以及丹参素钠对其表达的影响。方法兔30只，随机分成3组：正常对照组3只，生理盐水对照组15只，丹参素钠组为12只，生理盐水组与丹参素钠组所有兔双眼均行视神经结扎60min诱导缺血，于缺血-再灌注开始时立即分剐给予生理盐水（1.5mL·kg^-1）、丹参素钠（0．15mg·kg^-1）静脉注射，以后每日相同时间给予相同剂量。测定生理盐水组与丹参素钠组兔视网膜缺血-再灌注0h、3h、24h、48h、168h的视网膜节细胞VEGF表达。结果生理盐水组视网膜VEGF表达自再灌注0h开始增强，至24h达到高峰，后逐渐减弱，168h时仍高于正常对照组。丹参素钠组再灌注3～48hVEGF表达与同时间段生理盐水组比较无显著性差异．168h时较生理盐水组明显减弱。结论兔视网膜缺血-再灌注期间VEGF表达增强，丹参素钠对再灌注早期VEGF的表达无明显影响，再灌注晚期可使VEGF表达减弱，对视网膜新生血管形成具有一定的预防作用。
- 丁建光姜德咏吴荣瀚李文生
- 关键词：视网膜缺血-再灌注损伤丹参素钠血管内皮生长因子
- 神经生长因子对N-甲基-D-门冬氨酸诱导人胚胎RPE细胞凋亡的保护作用被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨神经生长因子(NGF)对体外培养的人胚胎视网膜色素上皮(hFRPE)细胞凋亡的保护作用。方法 将传代培养的hFRPE细胞,用200μmol/L,300μmol/L N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)建立诱导的hFRPE细胞凋亡模型,并用吖啶橙(AO)荧光染色计数和透射电镜(TEM)观察NGF对凋亡细胞的保护作用。 结果 用AO荧光染色及TEM均观察到经200 μmol/L,300μmol/L NMDA处理72 h后的hFRPE细胞出现典型的凋亡形态学改变。200μmol/L.NMDA作用72 h后hFRPE细胞凋亡指数为(32.587 9±1.488 0)％和200 μmol/L NMDA+300 μmg/L NGF作用72 h后的hFRPE细胞凋亡指数(20.768 7±1.302 4)％相比,差异有显著性(q=2.941 4,P=0.005 0);300 μmol/L NMDA作用72 h后hFRPE细胞凋亡指数为(42.506 4±3.014 8)％,与300 μmol/L NMDA+300 μg/L NGF作用72 h后的hFRPE细胞凋亡指数(25.687 2±1.8974)％相比,差异有非常显著性的意义(q=4.117 8,P=0.000 0)。 结论 NCF能拈抗NMDA诱导的hFRPE细胞凋亡。
- 李文生姜德咏丁建光吴荣瀚
- 关键词：神经生长因子NGF胚胎视网膜色素上皮N-甲基-D-门冬氨酸
- 吲哚美辛诱导体外培养的视网膜色素上皮细胞凋亡被引量：9
- 2003年
- 目的 探讨用吲哚美辛 ( indomethacin,IN)诱导体外培养的人胚胎视网膜色素上皮 ( retinal pigm entepithelium ,RPE)细胞的凋亡。方法 加入终浓度分别为 10 0、 2 0 0、40 0、 6 0 0μmol· L- 1 的 IN,作用 2 4h;6 0 0μm ol· L- 1 IN作用 6、 12、 2 4h后用透射电镜定性观察凋亡细胞 ,并用吖啶橙荧光染色进行定量和定性分析。结果 经 2 0 0、40 0、6 0 0 μm ol·L- 1 IN作用 2 4h后 RPE细胞凋亡指数分别为 ( 2 7.0 0 0 0± 1.3375 ) % ,( 5 1.0 0 0 0±1.370 3) % ,( 6 8.0 0 0 0± 1.6 86 5 ) %与对照组 ( 2 .0 0 0 0± 0 .42 16 ) %相比 ,差异有显著性( t=4.6 2 4,9.0 6 2 ,12 .2 0 6 ,P=0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 ) ,随着 IN浓度的增加 ,RPE细胞凋亡数逐渐增多 ;6 0 0μm ol· L- 1 IN作用 12、2 4h后 RPE细胞凋亡指数分别为 ( 44 .0 0 0 0±0 .843 3) % ,( 6 4.0 0 0 0± 1.2 6 49) %与对照组 ( 2 .0 0 0 0± 0 .42 16 ) %相比 ,差异有显著性( t=8.6 17,13.2 74,P=0 .0 0 0 ,0 .0 0 0 )。结论 IN能诱导体外培养的人胚胎 RPE细胞的凋亡 ,并且 RPE细胞的凋亡呈现出随浓度增加和时间延长凋亡细胞数明显增多。
- 李文生姜德咏丁建光吴荣瀚
- 关键词：视网膜色素上皮细胞吲哚美辛凋亡
- N-甲基-D-门冬氨酸对体外培养的视网膜色素上皮细胞增殖及DNA合成的影响
- 2002年
- 目的 :探讨N -甲基 -D -门冬氨酸对体外培养的人胚胎视网膜色素上皮细胞的抑制作用及DNA合成的影响。方法 :分别用MTT法测定加入NMDA 10 ,50 ,10 0 ,2 0 0 ,3 0 0 ,40 0 μmol/L 72h后RPE细胞数量的改变和核酸蛋白分析仪测定加入NMDA 10 0 ,150 ,2 0 0 ,2 50 ,3 0 0 μmol/L 72h后RPE细胞DNA浓度的变化。结果 :50 ,10 0 ,2 0 0 ,3 0 0 ,40 0 μmol/LNMDA作用 72h后其细胞OD与对照组相比 ,差异有显著性 (t检验 ,P <0 .0 5) ;10 0 ,150 ,2 0 0 ,2 50 ,3 0 0 μmol/LNMDA作用 72h后其细胞DNA与对照组相比 ,差异有显著性 (t检验 ,P <0 .0 5)。结论 :NMDA可抑制体外培养的RPE细胞增殖及促进细胞DNA合成。
- 李文生姜德咏丁建光吴荣瀚
- 关键词：细胞增殖视网膜色素上皮细胞N-甲基-D-门冬氨酸DNA合成MTT法
- 黄芪、Caspase-3抑制剂对培养的牛视网膜周细胞凋亡保护作用的实验研究
- 黄芪是一种传统的中药,近来发现其具有清除氧自由基、抗氧化、延缓衰老和细胞保护作用<'[7、8]>,该实验利用糖基化终产物(Advanced glycation end products,AGEs)诱导牛视网膜周细胞凋亡,...
- 吴荣瀚
- 关键词：糖尿病性视网膜病变糖基化终产物周细胞细胞凋亡
- 文献传递
- 神经生长因子对过氧化氢诱导人胚胎视网膜色素上皮细胞凋亡的保护作用被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨神经生长因子 (nerve growth factor,NGF)对体外培养的人胚胎视网膜色素上皮 (human fetal retinal pigm ent epithelium,h FRPE)细胞凋亡的保护作用。方法用传代培养的 h FRPE细胞 ,30 0、5 0 0 μmol· L- 1 过氧化氢 (hydrogen peroxide,H2 O2 )建立诱导的 h FRPE细胞凋亡模型 ,并用吖啶橙 (acridine orange,AO)荧光染色计数和透射电镜 (transmission electron microscope,TEM)观察 NGF对凋亡细胞的保护作用。结果 用AO荧光染色及 TEM均观察到经 30 0、5 0 0μmol· L- 1 H2 O2 处理 6 5 h后的 h FRPE细胞出现典型的凋亡形态学改变。 30 0μm ol· L- 1 H2 O2 作用 6 5 h后 h FRPE细胞凋亡指数为4 5 .6 2 %± 1.4 1%和 30 0μmol· L- 1 H2 O2 +40 0μg· L- 1 NGF作用 6 5 h后的 h FRPE细胞凋亡指数 2 2 .79%± 1.30 %相比 ,差异有显著性 (q=4 .84 4 5 ,P=0 .0 0 0 0 ) ;5 0 0μmol· L- 1H2 O2 作用 6 5 h后 h FRPE细胞凋亡指数为 6 6 .2 2 %± 1.86 %和 5 0 0 μm ol· L- 1 H2 O2 +40 0 μg· L- 1 NGF作用 6 5 h后的 h FRPE细胞凋亡指数 4 2 .5 6 %± 1.2 1%相比差异有非常显著性的意义 (q=5 .114 2 ,P=0 .0 0 0 0 )。结论 NGF能拮抗 H2 O2 诱导的 h
- 李文生姜德咏温俊丁建光吴荣瀚
- 关键词：神经生长因子视网膜色素上皮细胞凋亡过氧化氢
- 兔视网膜不同缺血时间再灌注后ERG的变化被引量：15
- 2005年
- 目的:观察兔眼视网膜不同缺血时间再灌注后ERG的变化。方法:20只大白兔,双眼均行ERG测定后随机分成A组10只,均左眼视神经结扎30min,右眼暴露视神经后不结扎。B组10只,均左眼视神经结扎60min,右眼视神经结扎90min。分别测定再灌注0,3,24,48,168h ERG a、b波振幅(aA、bA)值。结果:未结扎组视网膜缺血—再灌注0,3,24,48,168h ERG aA、bA值未见显著性差异。结扎后兔ERG aA、bA值均明显下降,结扎30min与90min组ERG aA、bA值随着再灌注时间的延长逐渐上升,再灌注168h,结扎30min组的ERG aA、bA值恢复正常。结扎60min组,ERG aA、bA值在再灌注24h进一步下降,后又逐渐上升。结论:缺血60min,再灌注24h时视网膜功能受到进一步损伤,缺血30min和90min,再灌注期间未观察到视网膜功能进一步损伤的现象。
- 丁建光姜德咏吴荣瀚唐朝珍李文生
- 关键词：视网膜缺血缺血时间视网膜功能视网膜电图
