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北中进

作品数：9 被引量：176H指数：8
供职机构：日本大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇活性
  • 2篇学成
  • 2篇小花鬼针草
  • 2篇化学成分
  • 2篇活性成分
  • 2篇鬼针草
  • 2篇酚酸
  • 2篇酚酸类
  • 2篇酚酸类成分
  • 2篇NO
  • 1篇豆科
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇氧化氮
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮生成
  • 1篇异构体
  • 1篇异黄酮

机构

  • 9篇日本大学
  • 6篇沈阳药科大学
  • 1篇暨南大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇深圳市创新中...
  • 1篇清华大学研究...

作者

  • 9篇北中进
  • 6篇王乃利
  • 6篇姚新生
  • 5篇王珏
  • 2篇李贺然
  • 1篇姜勇
  • 1篇徐丽珍
  • 1篇杨世林
  • 1篇续洁琨
  • 1篇郭晓宇
  • 1篇房士明
  • 1篇杨学东
  • 1篇曲戈霞
  • 1篇杨志刚
  • 1篇杨成雄
  • 1篇张雪
  • 1篇刘岱琳
  • 1篇栗原博
  • 1篇孙晓东

传媒

  • 4篇中草药
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 5篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇1998
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
瓜蒌的抗血小板聚集活性成分研究被引量：67
2004年
目的研究瓜蒌的抗血小板聚集活性成分。方法利用抗血小板聚集的活性追踪方法 ,采用 Sephadex L H- 2 0柱色谱、反复硅胶柱色谱分离 ,通过 IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、MS等波谱分析手段研究化学结构。结果分离得到7个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (I) ,5 ,5 '-双氧甲基呋喃醛 ( ) ,N -苯基苯二甲酰亚胺 ( ) ,4 -羟基 - 2 -甲氧基苯甲酸 ( ) ,4 -羟基 -烟酸 ( ) ,香叶木素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷 ( ) ,腺苷 ( )。结论化合物 、 、 均具有很强的抗血小板聚集作用 ,化合物 为首次从植物中分离得到的天然产物 ,化合物 ～ 为首次从该属植物中分离获得 ,化合物 、 为首次从该种植物中分离得到。
刘岱琳曲戈霞王乃利姚新生北中进
关键词：瓜蒌血小板聚集活性成分
沙棘叶中鞣质类成分及其抗炎和抗肥胖活性研究被引量：24
2019年
目的研究沙棘Hippophae rhamnoides叶的化学成分及其抗炎和抗肥胖活性。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI CHP20柱色谱和半制备液相等方法进行分离纯化,通过波谱分析鉴定化合物的结构。对分离得到的化合物进行体外抑制RAW264.7巨噬细胞一氧化氮生成的抗炎活性和抑制3T3-L1脂肪细胞三酰甘油蓄积的抗肥胖活性评价。结果从沙棘叶中分离得到18个鞣质类化合物,分别鉴定为1,2,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(1)、1,3,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(2)、1,4,6-三-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(3)、1,3,4,6-四-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(4)、1,2,3,6-四-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(5)、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(6)、1-O-没食子酰基-4,6-(S)-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(7)、1-O-没食子酰基-2,3-(S)-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(8)、1,3-二-O-没食子酰基-4,6-(S)-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(9)、1,6-二-O-没食子酰基-2,3-(S)-六羟基联苯甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(10)、木麻黄鞣亭(11)、1,2,3-三-O-没食子酰基-4,6-(S)-六羟基联苯二甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(12)、1,4,6-三-O-没食子酰基-2,3-(S)-六羟基联苯二甲酰基-β-D-吡喃型葡萄糖(13)、hippophaenin B(14)、pedunculagin(15)、木麻黄鞣宁(16)、鞣花酸(17)和松醇(18)。结论化合物2、3、5、6、8、10、12和13为首次从该属植物中分离得到,沙棘叶中的鞣质类化合物具有较强的抗炎活性和抗肥胖活性。
杨志刚郑文惠张凯雪孙丽丽包芳张柳矢作忠弘北中进松崎桂一
关键词：沙棘叶鞣质抗炎抗肥胖
胡桃枝的化学成分及抑制一氧化氮生成的作用(英文)被引量：11
2006年
以体外测定各化合物对抑制脂多糖(LPS)和γ干扰素(IFNγ)诱导的RAW264.7大鼠巨噬细胞NO的生成量为活性指标,从核桃中分离得到了5个化合物,分别为2乙氧基胡桃醌(1),3乙氧基胡桃醌(2),regiolone(3),(4S)4hydroxyαtetralone(4)和大黄素(5)。化合物1和2为首次从该植物中分离得到,化合物1具有较强的抑制大鼠巨噬细胞NO生成的作用。化合物1和2均为首次作为天然产物得到。
李贺然杨志刚王珏北中进徐丽珍杨世林
关键词：胡桃萘醌
小花鬼针草中酚酸类成分及其抑制组胺释放活性被引量：15
2006年
目的 研究小花鬼针草（Bidens parviflora Willd．）全株的化学成分，寻找抑制组织胺释放的活性成分。方法 采用多种色谱方法分离化合物，用波谱学方法鉴定化合物结构，通过抑制组织胺释放实验探讨活性。结果 分离鉴定了6种酚酸类化合物，分别是奎尼酸（1）、咖啡酸（2）、2，3，4-三羟基异戊酸-2（3）、原儿茶酸（4）、对羟基桂皮酸（5）、3，5．二[1．O-（5-咖啡酰）喹宁酸基]-4．咖啡酰喹宁酸（6）。结论 化合物1～6为首次从该植物中分离得到，化合物6为新化合物。部分化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。
王珏王乃利姚新生北中进
关键词：药物化学柱色谱法小花鬼针草奎尼酸组胺释放
昌都锦鸡儿异黄酮类成分及其抑制NO生成活性被引量：8
2015年
采用多种柱色谱分离技术从昌都锦鸡儿根茎木部心材的95%乙醇提取物中分离得到10个异黄酮类化合物。通过波谱数据分析及与文献对照鉴定其结构分别为7,2＇-二羟基-8,4＇-二甲氧基异黄酮（1）,4＇-羟基-7,3＇-二甲氧基异黄酮（2）,5,7,4＇-三羟基-2＇,5＇-二甲氧基异黄酮（3）,樱黄素（4）,阿夫罗摩辛（5）,奥刀拉亭（6）,染料木素（7）,蓝花赝靛素（8）,红车轴草素（9）,6,7,3＇-三羟基-4＇-甲氧基异黄酮（10）。其中,化合物1~3,9~10为首次从该属植物中分离得到。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。体外活性测试结果显示化合物1,2,6,7具有一定的抑制大鼠巨噬细胞NO生成活性,其IC50分别为48.12,25.32,62.71,43.59μmol·L-1。
孙晓东房士明臧小单杨成雄李贺然北中进杨学东
关键词：豆科异黄酮
金钗石斛中联苄类和酚酸类成分的抗氧化活性研究
目的研究金钗石斛60%乙醇提取物中联苄类和酚酸类成分的抗氧化活性,探讨其抗氧化活性与结构的关系。方法综合运用现代色谱学和光谱学方法对金钗石斛60%乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定;采用DPPH自由基清除法和氧自由基清除...
张雪续洁琨王珏王乃利栗原博北中进姚新生
关键词：金钗石斛酚酸类成分抗氧化活性
文献传递
小花鬼针草中咖啡酰奎宁酸类成分及其抑制组胺释放活性(英文)被引量：16
2006年
目的研究小花鬼针草B id ens p arv if lora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NM R,2D NM R等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性。结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-d ihydroxy-pheny l)-acry loy loxy]-2,3-d ihydroxy-2-m ethy l-bu tyric ac id,Ⅵ}。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物。这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。
王珏王乃利姚新生北中进
关键词：小花鬼针草咖啡酰奎宁酸
薤中抗凝和抗癌活性成分的结构鉴定被引量：28
1998年
从百合科葱属植物薤（Ａｌｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅ）鳞茎的抗凝和抗癌活性部位中，分离得到了６个化合物。经过化学方法和光谱分析（ＩＲ，ＥＩＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ，ＨＭＱＣ和ＮＯＥＳＹ谱），鉴定它们的结构分别为（２５Ｒ，Ｓ）５αｓｐｉｒｏｓｔａｎｅ３βｏｌ３Ｏ｛βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）［βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→３）］βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）βＤｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ｝（１），（２５Ｒ，Ｓ）５αｓｐｉｒｏｓｔａｎｅ３βｏｌ３Ｏ｛βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）［βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→３）］（６ａｃｅｔｙｌβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ）（１→４）βＤｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ｝（２），（２５Ｒ，Ｓ）５αｓｐｉｒｏｓｔａｎｅ２α，３βｄｉｏｌ３Ｏ｛βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→２）ＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｙｌ（１→４）βＤｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉ?
姜勇王乃利姚新生北中进
关键词：抗凝活性抗癌活性甾体皂甙差向异构体
云南石仙桃的化学成分及其抑制NO生成的作用被引量：9
2006年
目的 研究云南石仙桃全草的化学成分,并通过测定所得化合物抑制大鼠巨噬细胞中NO的生成量,以确定云南石仙桃中抑制NO生成的活性成分.方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定.利用微板紫外比色法,体外测定各化合物对脂多糖（LPS）和γ-干扰素（IFN-γ）诱导的RAW 264.7大鼠巨噬细胞NO的生成量.结果 分离得到了7个化合物,分别为反式-3,3＇,5-三羟基-2＇-甲氧基二苯乙烯（trans-3,3＇,5-trihy-droxy-2＇-methoxystilbene,Ⅰ）、顺式-3,3＇-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯（cis-3,3＇-dihydroxy-5-methoxystilbene,Ⅱ）、反式-3,3＇,5-三羟基二苯乙烯（trans-3,3＇,5-trihydroxystilbene,Ⅲ）、3,3＇-二羟基-5-甲氧基联苄（3,3＇-dihydroxy-5-methoxybibenzyl,batatasin-Ⅲ,Ⅳ）、3,4＇-二羟基-3＇,5-二甲氧基联苄（3,4＇-dih州roxy-3＇,5-dimethoxybibenzyl,gigantol,Ⅴ）、3,3＇,5-三羟基联苄（3,3＇,5-trihydroxybibenzyl,Ⅵ）、2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲（贝母兰宁,2,7-dihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene,coelonin,Ⅶ）.结论 化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ具有较强的抑制大鼠巨噬细胞NO生成的作用.化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物,化合物Ⅲ～Ⅶ为首次从该属植物中分离得到.
郭晓宇王珏王乃利北中进姚新生
关键词：兰科云南石仙桃二苯乙烯NO
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