王乃利
- 作品数：127 被引量：1,272H指数：23
- 供职机构：清华大学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划圳市南山区科技研发资金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- HPLC测定薤白提取物中呋甾皂苷Ⅰ的含量被引量：2
- 2006年
- 目的：建立薤白提取物中呋甾皂苷Ⅰ的高效液相含量测定法.方法：薤白提取物经过甲醇回流后,滤液浓缩,定容,以甲醇-水（69：31）为流动相,柱温30℃,以HPLC-RID检测其中呋甾皂苷Ⅰ的含量.结果：线性范围5～100μg,r=0.999 8,平均回收率101.1%,RSD 1.6%.结论：本法简单,快捷,重复性良好,可用于薤白提取物的质量控制.
- 陈海峰王乃利戴毅姚新生
- 关键词：薤白提取物
- 酚酸类化合物体外抗血小板聚集活性探讨被引量：18
- 1998年
- 通过对１９种酚酸类化合物体外抗 ＡＤＰ诱导兔血小板聚集活性的测定，探讨了体外抗凝血的构效关系．邻三酚羟基的酚酸比邻二酚羟基的酚酸活性强；而脂肪二酸类比酚酸类化合物的活性高；甲氧基取代的酚酸类化合物抗血小板聚集活性明显增高．
- 刘岱琳王欣王乃利丁光荣王家相陈宁
- 关键词：血小板聚集中药活性
- 海洋细菌Bacillus sp.次生代谢产物的分离与鉴定被引量：17
- 2010年
- 目的研究1株海洋细菌Bacillus sp.（No.DY1979）的次生代谢产物。方法采用各种色谱手段进行分离和纯化,根据各种光谱技术对单体化合物进行结构鉴定。结果分得12个化合物,分别鉴定为2,2′-二硫代二苯并噻唑（2,2′-dibenzothiazolyl disulfide,1）、2（3H）-苯并噻唑酮（2（3H）-benzothiazolone,2）、环（甘-脯）二肽（cyclo（Gly-Pro）,3）、环（亮-脯）二肽（cyclo（Leu-Pro）,4）、环（甘-丙）二肽（cyclo（Gly-Ala）,5）、色氨酸（tryptophan,6）、1,2,3,4-四氢-3-羧基-2-卡波林（1,2,3,4-tetrahydro-3-carboxy-2-carboline,7）、胸腺嘧啶（thymine,8）、尿嘧啶（uracil,9）、苯乙酸（phenylace-tic acid,10）、邻苯二甲酸二异丁酯（1,2-benzenedicarboxylic acid diisobutyl ester,11）、邻苯二甲酸二正丁酯（1,2-benzenedicarboxylic acid dibutyl ester,12）。结论化合物1、2为含硫含氮的杂环类化合物,化合物1为细菌中首次分离,化合物2曾从另一株海洋细菌中分离得到;化合物3-9为含氮成分,其中化合物3-5为常见的细菌代谢产物环二肽,化合物6、7属氨基酸及其衍生物。
- 高昊陈国栋唐金山张树丹王乃利姚新生
- 关键词：海洋细菌BACILLUS次生代谢产物含硫化合物含氮化合物
- 瓜蒌的抗血小板聚集活性成分研究被引量：67
- 2004年
- 目的研究瓜蒌的抗血小板聚集活性成分。方法利用抗血小板聚集的活性追踪方法 ,采用 Sephadex L H- 2 0柱色谱、反复硅胶柱色谱分离 ,通过 IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、MS等波谱分析手段研究化学结构。结果分离得到7个化合物 ,分别鉴定为棕榈酸 (I) ,5 ,5 '-双氧甲基呋喃醛 ( ) ,N -苯基苯二甲酰亚胺 ( ) ,4 -羟基 - 2 -甲氧基苯甲酸 ( ) ,4 -羟基 -烟酸 ( ) ,香叶木素 - 7- O- β- D-葡萄糖苷 ( ) ,腺苷 ( )。结论化合物 、 、 均具有很强的抗血小板聚集作用 ,化合物 为首次从植物中分离得到的天然产物 ,化合物 ～ 为首次从该属植物中分离获得 ,化合物 、 为首次从该种植物中分离得到。
- 刘岱琳曲戈霞王乃利姚新生北中进
- 关键词：瓜蒌血小板聚集活性成分
- 长柄七叶树的化学成分被引量：8
- 2005年
- 目的:研究长柄七叶树的皂苷类成分,寻找新的七叶树皂苷资源.方法:对长柄七叶树乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇两部分进行化学成分研究,并利用各种化学、光谱技术鉴定结构.结果:从长柄七叶树得到3个三萜类化合物和1个香豆素类化合物,经鉴定为原七叶树皂苷元(1)、21-当归酰基-原七叶树皂苷元(2)、21β-当归酰基-原七叶皂苷配基-3β-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1-2)][β-D-吡喃葡萄糖基(1-4)] β-D-吡喃葡萄糖醛酸(3)和异秦皮苷(4).结论:化合物1～4均为该植物首次分离得到.
- 刘宏伟姚新生王乃利蔡国平
- 关键词：化学成分三萜皂苷
- 利用电喷雾质谱仪快速鉴定二咖啡酰喹宁酸的取代位置被引量：2
- 2008年
- 目的确定二咖啡酰喹宁酸的取代位置。方法利用电喷雾质谱仪ESI-MS(n)的四极杆离子阱多级质谱技术,根据质谱裂解规律,归属咖啡酰喹宁酸衍生物主要的离子峰。结果不同取代的二咖啡酰喹宁酸在电喷雾质谱四极杆离子阱中具有一定的特点和规律。结论在三级负离子质谱中,脱掉两个咖啡酰基的碎片离子强度很大,为基峰时,可以判断衍生物没有4位取代。3,5-取代和4,5-取代可以通过比较P值(一级质谱中的基峰峰高与二级质谱中的基峰峰高之比)来判断,当3,4位有取代基时其P值大于4,5位有取代基时的P值。
- 高颖王新峦王乃利姚新生
- 关键词：电喷雾质谱裂解途径小花鬼针草
- 一种纳米银消毒剂
- 本发明提供一种纳米银消毒剂，含有纳米银和添加剂，其中，添加剂由表面活性剂和活性成分组成，表面活性剂是由吐温-80、吐温-20、十二烷基硫酸钠、椰油脂肪酸单乙醇酰胺、椰油酰胺丙基甜菜碱中的一种或几种组成，活性成分由鱼腥草挥...
- 曾嘉明裴渭静李荣先王乃利
- 文献传递
- 金钗石斛茎提取物联苄类化合物对人肝癌高侵袭转移细胞株FHCC-98增殖的抑制被引量：41
- 2006年
- 目的:通过体外实验初步探讨从兰科植物石斛的茎中提取的单体化合物对人肝癌细胞株FHCC-98的细胞增殖抑制作用。方法:实验于2006-04/07在解放军第四军医大学细胞工程研究中心完成。采用噻唑蓝法筛选由金钗石斛提取分离的31种单体化合物,测定其在体外对人肝癌细胞株FHCC-98的生长抑制作用,以人正常肝细胞QSG7701为阴性对照。首先利用单浓度(100μmol/L)、单时间点(48h)对化合物进行初筛,其中有3个化合物符合要求,可以进行复筛,分别为玫瑰石斛素(Crepidatin)、鼓槌联苄(Chrysotobibenzyl)、4,4’-二羟基-3,3’,5-三甲氧基二苄(Moscatilin)。复筛采用多浓度点(100,50,25,12.5,6.25μmol/L)、单时间点(48h)对化合物检测细胞毒性(IC50)。IC50值>100表示无细胞毒性。结果:玫瑰石斛素、鼓槌联苄、4,4’-二羟基-3,3’,5-三甲氧基二苄3种化合物对人肝癌细胞株FHCC-98显示不同的增殖抑制作用(IC50值分别为74.30±0.98,56.60±0.92,8.68±0.95),其中化合物4,4’-二羟基-3,3’,5-三甲氧基二苄的作用尤为明显,而3种化合物对正常细胞QSG7701基本没有毒性(IC50值>100)。结论:从金钗石斛中提取的3种单体化合物对人肝癌高侵袭细胞株的增殖具有一定抑制作用。
- 罗文娟王光辉张雪陈志南王乃利姚新生
- 关键词：石斛比色法细胞增殖
- 金钗石斛中的倍半萜类化合物被引量：17
- 2007年
- 目的研究金钗石斛茎60%乙醇提取物的化学成分。方法运用多种色谱学方法对金钗石斛茎60%乙醇提取物的化学成分进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构。结果从该植物中分离得到8个倍半萜类化合物,分别鉴定为金钗石斛素J(dendronobilin J,Ⅰ)、dendrobane A(Ⅱ)、dendrodensiflorol(Ⅲ)、bullatantirol(Ⅳ)、dendrobiumaneA(Ⅴ)、6α,10,12-trihydroxypicrotoxane(Ⅵ)、10,12-dihydroxypicrotoxane(Ⅶ)和10β,13,14-trihy-droxyalloaromadendrane(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为金钗石斛素J。化合物Ⅳ为首次报道从石斛属植物中分离得到,化合物Ⅲ和Ⅴ为首次报道从金钗石斛中分离得到。
- 张雪高昊韩慧英刘宏伟王乃利姚新生王钊
- 关键词：金钗石斛
- 云南石仙桃的化学成分被引量：23
- 2006年
- 目的分离并鉴定兰科植物云南石仙桃（Pholidota yunnanensis Rolfe）全草的体积分数为60％乙醇提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、反相硅胶柱色谱法以及高效液相色谱法进行分离和纯化，并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定。结果分离得到了6个化合物，分别为4-（3-羟基-2-甲氧基苯基）2-丁-酮（4-（3-hydroxy-2-methoxyphenyl）-2-butanone，Ⅰ）、4-（3-羟基苯基）-2-丁酮（4-（3-hydroxyphenyl）-2-butanone，Ⅱ）、（R）-（＋）-lasiodiploidin（Ⅱ）、（-）-松脂素（（-）-pinoresinol，Ⅳ）、（-）-丁香脂素（（-）-syringaresinol，Ⅴ）和β-谷甾醇（β-sitoster01）（Ⅵ）。结论化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从植物中分离得到，Ⅲ～Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。
- 郭晓宇王乃利姚新生
- 关键词：兰科植物云南石仙桃化学成分
