刘芳
- 作品数：18 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
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- 采用不同血清制备骨髓涂片差异的比较
- 2007年
- 目的探讨动物的骨髓细胞在不同动物血清中的微环境差别变化,从而有助于判断新药在实验动物毒性研究中对造血系统的影响。方法利用胎牛血清、大鼠血清、Beagle犬血清、恒河猴血清和食蟹猴血清对食蟹猴股骨部位采集到的骨髓细胞分别进行骨髓细胞图片的制备。结果利用大鼠血清、Beagle犬血清时,红细胞和骨髓细胞破损程度相差不大,胞膜均出现了不同程度的破裂;利用胎牛血清时,红细胞的形态较为完整,骨髓细胞的破损状况有所改善;采用猴血清时,红细胞的形态完整,骨髓细胞边界清楚,其形态也最为清晰。进一步电子显微镜下观察发现采用恒河猴的血清制备食蟹猴的骨髓细胞,细胞形态并无太大差异。结论非同种属动物血清制备的骨髓细胞,其形态受损。其中粒细胞受损尤为突出。这些受损的骨髓细胞可能是由于非同种属动物血清中的营养成分差别及不同血清来源的分子基础。
- 王越刘芳苗玉发李波
- 关键词：血清骨髓细胞细胞形态
- 大鼠灌胃AF-5/PVP固体分散体6个月和恢复期3周毒性研究
- 目的 AF-5/PVP 固体分散体对机体产生的中毒反应研究及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设10、50和250 mg/kg,PVP 对照组及一个蒸馏水对照组。以每周给药6次,15 ml/kg 体积给 ...
- 沈连忠刘丽齐卫红李欣刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波
- 关键词：靶器官安全性评价
- 文献传递
- 以HSV-1为载体的OrienX010肌肉注射给予BALB/c小鼠的临床前安全性评价研究
- 目的本品OrienX010以人单纯疱疹病毒(HSV-1)为载体,携带人源性或鼠源性的GM-CSF基因。在符合GLP的条件下,对BALB/c小鼠肌肉重复注射OrienX010进行临床前安全性评价研究。
- 王三龙王秀文李波李秉坤李伟苗玉发姜华刘芳李珊珊孟建华沈连忠李保文
- 关键词：HSV-1BALB/C小鼠临床前安全性评价
- 大鼠静脉注射HF重复给药毒性研究
- 目的观察静脉注射人-鼠嵌合抗体 HF 对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官及损害的可逆程度。方法 6周龄 SPF 级 Wistar 大鼠,设空白对照、溶媒对照、HF 5、30和150 mg/kg 组。每周尾静...
- 刘丽齐卫红王超王瑾刘芳郎书惠李珊珊沈连忠李波
- 关键词：静脉注射药毒性
- 文献传递
- Beagle犬重复给予六神丸28 d及恢复期14 d毒性研究被引量：6
- 2007年
- 目的考察六神丸重复给药的毒性靶器官、蓄积性以及毒性的可逆性;探讨六神丸组方对雄黄组分的配伍减毒作用。方法设六神丸全方1mg/kg、六神丸全方3mg/kg、六神丸全方去蟾酥配方30mg/kg、雄黄配方3mg/kg、雄黄配方30mg/kg,装胶囊经口给药连续共28 d,并经14 d的恢复期,进行常规毒理学检测,并进行配伍减毒结果分析。结果六神丸经口给药的毒性靶器官是胃肠道和心脏,对于3mg/kg以下的剂量给药,动物能够很快耐受胃肠道的刺激性作用,也未发现明显的心脏毒性作用。对于更高剂量的全方六神丸,即使去除蟾酥后去从而降低其胃肠道刺激性。配伍减毒为目的结果分析表明,通过六神丸组方配伍后,雄黄的毒性作用大大减弱,六神丸组方对于雄黄组分起到了明显的配伍减毒作用。结论Beagle犬经口给予六神丸全方的无明显毒副反应剂量为3mg/kg,六神丸组方对于雄黄组分起到了明显的配伍减毒作用。
- 齐卫红沈连忠李欣王超刘芳王越李波
- 关键词：BEAGLE犬六神丸
- 抗CD20单克隆抗体临床前安全性评价
- ＜正＞目的对抗CD20单克隆抗体进行临床前安全性评价。方法①抗CD20单抗仅能识别灵长类动物的CD20,因此实验动物选用食蟹猴。②急毒:设置溶媒对照、10、30、100 mg/kg组。根据供试品临床静脉滴注的特点,在给药...
- 周晓冰林志沈连忠孙立齐卫红王超苗玉发刘芳王越杨艳伟李保文王秀文王雪李波
- 文献传递
- Beagle犬经口给药AF-5/PVP固体分散体9个月和恢复期3周毒性研究
- 目的研究 AF-5对机体产生的中毒反应及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设5、15 和50 mg/kg,PVP 对照组及蒸馏水对照组。按每周给药6次,给 Beagle 犬经口给予 AF-5/PVP 共9...
- 沈连忠曹丽梅姜华刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波
- 关键词：BEAGLE犬安全性评价
- 文献传递
- 大鼠灌胃AF-5/PVP固体分散体6个月和恢复期3周毒性研究被引量：1
- 2007年
- 目的AF-5/PVP固体分散体对机体产生的中毒反应研究及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设10、50和250mg/kg,PVP对照组及一个蒸馏水对照组。以每周给药6次,15ml/kg体积给Wistar大鼠灌胃给药共6个月和停药恢复期3周毒性研究。结果对动物的一般活动状况、粪便、饮食和饮水等未发现受影响;对动物体重也无明显的影响,但在250mg/kg剂量水平有抑制动物体重增长的趋势;250mg/kg剂量水平引起动物尿生化指标阳性增加的改变在停药后能够恢复正常;对动物的神经活动状况未见明显影响;血液学:6个月时出现AF-5/PVP固体分散体相关的中性粒细胞比例增加,淋巴细胞比例降低;血清生化:出现剂量相关的ALT增加,ALP降低;脏器重量:出现剂量相关的肝脏、肾脏重量的增加;组织病理学:250mg/kg剂量的雌性动物(8/10)动物和雄性动物(8/9)动物均发现有极轻度的肝小叶中心性肝细胞肥大。结论主要毒性靶器官是肝脏、肾脏;无明显毒副反应的剂量是50mg/kg;停药3周后,给药引起的肝脏、肾脏毒性反应能够恢复。
- 沈连忠刘丽齐卫红李欣刘芳杨艳伟郎书惠李珊珊王秀文李波
- 关键词：靶器官安全性评价
- 大鼠静脉注射HF重复给药毒性研究
- 2007年
- 目的观察静脉注射人-鼠嵌合抗体HF对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官及损害的可逆程度。方法6周龄SPF级Wistar大鼠,设空白对照、溶媒对照、HF5、30和150mg/kg组。每周尾静脉注射给药一次共6个月,并经4周恢复期观察。结果在第4次和第5次给药后10min左右,HF各剂量组大部分动物出现活动减少、萎靡等症状,半小时内均恢复,但搔抓、"洗脸"动作等增加。同空白对照组相比,雄性150mg/kg组动物从给药第17周开始体重增长明显减慢,停药4周后仍未恢复。各剂量组雄性动物的进食量减少,停药后可恢复。30和150mg/kg组雌性动物在给药6个月时淋巴细胞百分比降低,中性粒细胞百分比升高,雄性动物具有相同的变化趋势,这一变化在停药后恢复。大鼠脾脏DC比例和脾脏重量有一定程度的增加。150mg/kg组雄性动物在给药3个月时血清ALP升高,停药后可恢复。对体重、进食量、注射部位、体温、尿检查指标、血液凝固学、血液学和CD4+、CD8+细胞比例、血清生化指标、脾脏树突状细胞(DC)占淋巴细胞比例、骨髓细胞数和分类数及脏器重量无生物学意义改变,也未见与供试品HF相关的大体病理学改变和组织病理学改变。结论大鼠静脉注射供试品HF6个月(每周一次),无明显毒副反应剂量为5mg/kg。
- 刘丽齐卫红王超王瑾刘芳郎书惠李珊珊沈连忠李波
- 关键词：静脉注射药毒性
- 令肤适洗液皮肤和阴道局部毒性研究被引量：3
- 2000年
- 目的评价令肤适皮肤和阴道局部使用的安全性。方法采用皮肤急性毒性、皮肤刺激、皮肤过敏、阴道急性毒性和阴道刺激等试验方法。结果未见令肤适具有皮肤毒性、皮肤刺激作用和明显的阴道急性毒性反应；在阴道刺激试验中低剂量未引起阴道明显的刺激反应，高剂量可引起阴道粘膜炎细胞浸润、淤血、出血及溃疡等病理变化。结论令肤适皮肤使用较安全，阴道使用浓度不宜过高。
- 郭纯刚孟建华王希海王秀文耿彩荣刘芳
- 关键词：阴道粘膜皮肤刺激毒性研究皮肤毒性高剂量淤血
