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2011～2015年某三甲医院金黄色葡萄球菌耐药监测与抗菌药物预警: 2019年; 目的通过对2011年1月~2015年12月某三级甲等综合医院金黄色葡萄球菌耐药与抗菌药物临床应用的预警,为临床合理用药提供技术支持。方法从某三甲医院检验科获取2011年1月~2015年12月金黄色葡萄球菌的病原菌的感染情况,分析全院金黄色葡萄球菌的药敏结果。结果在革兰氏阳性菌耐药性中,金黄色葡萄球菌排名第一。除2011年和2014年金葡萄球菌检出占细菌总检出的百分比略少,其他三年均在9%~10%。万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺为高度敏感。阿莫西林、美洛西林、青霉素G属于青霉素类、对金葡萄球菌5年内耐药率>75%,需要暂停由金葡萄球菌引起的感染性疾病的临床应用。四环素、头孢氨苄、头孢丙烯、阿奇霉素、红霉素、头孢西丁、头孢呋辛钠、头孢唑啉、环丙沙星、氧氟沙星、左旋氟氧沙星对金葡萄球菌的耐药率逐年增加高达50%~75%,需要参照药敏试验结果选药。结论糖肽类在近5年内仍旧是多重耐药金黄色葡萄球菌的首选药物。青霉素类对病原菌的耐药性很高,虽然它的使用不高。一、二代头孢大环内酯类和喹诺酮类的广泛使用,增加了金黄色葡萄球菌的耐药率。建议临床采用抗菌药物交替轮回、升阶梯、降阶梯等方式,以减缓细菌耐药的进程。; 刘洋刁书腾; 关键词：金黄色葡萄球菌耐药监测抗菌药物预警

2016-2020年吉林市中心医院大肠埃希菌耐药与抗菌药物预警研究被引量：1: 2023年; 目的探究2016-2020年吉林市中心医院大肠埃希菌耐药与抗菌药物临床应用预警情况,为临床合理用药提供技术支持。方法获取2016-2020年吉林市中心医院检验科样本中大肠埃希菌所有样本(3855株),回顾性分析医院大肠埃希菌的药敏试验结果。结果在吉林市中心医院细菌耐药性检验中,大肠埃希菌排第一位,检出率为15%~21%,并且呈逐年增加的趋势。特殊类使用级别的氨曲南和美罗培南、亚胺培南西司他丁,采用会诊审批和用药监管等措施促进合理用药,氨苄西林对大肠埃希菌5年内的耐药率高于75%,对于由大肠埃希菌引起的感染性疾病,临床需要暂停使用。复方磺胺甲噁唑、环丙沙星、左氧氟沙星、哌拉西林对大肠埃希菌的耐药率高达50%~75%,需要参照药敏试验结果选用。结论特殊类使用级别抗菌药物和喹诺酮类的广泛使用,增加了大肠埃希菌的耐药率。建议临床限制喹诺酮类和特殊类使用级别抗菌药物的使用,以减缓大肠埃希菌耐药的趋势。; 刘洋刁书腾; 关键词：大肠埃希菌耐药抗菌药药敏试验

梅花鹿鞭与伪品牛鞭细胞色素b DNA指纹鉴定被引量：7: 2010年; 目的探讨梅花鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b(cytochrome b,Cytb)基因特异性片段特征,建立梅花鹿鞭的DNA指纹鉴定方法。方法采用引物设计软件Primer Premier 5.0设计了用于鉴定梅花鹿鞭的特异性引物,用此引物对市售的梅花鹿鞭样本进行DNA指纹鉴定。结果梅花鹿鞭能扩增出306 bp大小的片段,而牛鞭未能扩增出相应片段。结论梅花鹿鞭DNA具有特异性指纹特征,所得梅花鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于市售梅花鹿鞭的鉴定。; 刘洋杨明妍张丽华李明成王冰梅孙红霞; 关键词：伪品牛鞭线粒体细胞色素 CERVUS NIPPON CYTB

2013年某医院全年细菌耐药与抗菌药物临床应用预警分析被引量：9: 2015年; 目的通过对医院细菌耐药和抗菌药物使用资料的统计,对抗菌药物临床应用给予预警,从而为临床合理使用抗菌药物提供技术支持。方法从检验科获取2013年全年的住院患者病原菌感染情况,分析全院细菌培养和药敏结果,选取全院排名前五的细菌（大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌）进行WHONET软件统计分析。结果排名前五的细菌耐药率按30%～40%、41%～50%、51%～75%、〉75%进行抗菌药物预警。结论细菌耐药和抗药物的使用是有相关的,参照药敏试验结果,以细菌耐药监测为依据,合理使用抗菌药物,避免细菌耐药的产生,减少医院感染的关键。; 刘洋何平杨明妍田春梅; 关键词：细菌耐药抗菌药物预警

市售鹿鞭的DNA指纹鉴定研究被引量：2: 2014年; 目的探讨鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b基因(Cytb)部分序列片段特征,建立中药材鹿鞭敏感、特异的DNA分子标记学鉴定方法。方法对市售鹿鞭进行样本处理,模板制备,采用鹿鞭特异性引物进行PCR反应,对市售鹿鞭样本采取DNA指纹鉴定。结果对市售鹿鞭中药材进行mtDNA鉴定,有三个样本为正品。结论此方法对市售鹿鞭鉴定,可准确辨别正品与伪品。重现性、稳定性好,简便准确而可行,说明鹿鞭mtDNA具有特异性指纹特征,所得鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于市售鹿鞭的鉴定。; 刘洋张丽华

聚合酶链式反应偶联单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术用于鹿鞭线粒体DNA指纹的研究被引量：11: 2014年; 目的建立一种快速、简便、准确的分子生物学方法,用来鉴别鹿鞭真伪及品种。方法应用柱色谱法提取梅花鹿鞭、马鹿鞭、牛鞭以及市售鹿鞭线粒体DNA;根据GenBank中鹿类动物线粒体细胞色素b基因序列,设计一对引物用于线粒体DNA的聚合酶链式反应(PCR)特异性扩增;应用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳对聚合酶链式反应产物进行单链构象多态分析(single strand conformation polymorphism,SSCP)。结果梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭可显示清晰且迁移率不同的片段;对照组伪品鹿鞭及部分市售鹿鞭无特异性显示。结论柱色谱法提取线粒体DNA所需时间短,DNA纯度高,DNA分子的破坏性较小,为特异性聚合酶链式反应扩增提供一级结构保证;单链构象多态分析法可以清晰显示正品梅花鹿鞭、马鹿鞭以及部分市售鹿鞭单链片段,其一级结构中的碱基差别为正品梅花鹿鞭、马鹿鞭的不同迁移率提供依据,也为药源市场鹿鞭的鉴别提供一种可以直接进行亚种间鉴别的快速、简便、准确的可行性方法。; 孙景昱张丽华傅桂莲李明成刘洋; 关键词：鹿鞭

某三甲医院革兰氏阴性菌耐药性与抗菌药物预警的临床研究: 刘洋

鹿鞭及其伪品鉴定方法的研究进展: 2011年; 目的探讨鹿鞭及其伪品鉴定方法的研究进展。方法从性状、理化、生物学等方面归纳目前真伪鹿鞭的鉴定方法。结果寻找到目前为止,鹿鞭及其伪品鉴定方法研究的最新进展。结论 DNA分子标记技术将会与传统鉴定方法并存发展,共同阐明中药材真伪优劣,成为中药材鉴定的有力工具,共同推进中药现代化进程。; 刘洋张丽华薄艳; 关键词：鹿鞭伪品

非布司他治疗痛风及其肝肾毒性的相关研究被引量：4: 2018年; 目的探讨非布司他片治疗痛风血尿酸下降程度及其肝肾毒性的相关研究。方法选择2014年5月~2017年6月接受药物临床试验和延续试验的受试者120例,按治疗方案随机分为非布司他片(40 mg/d)组、非布司他片(80 mg/d)组、别嘌醇(300 mg/d)组,共计完成6周期(6个月)用药,期间9次随访,对比三组患者血尿酸、肝功、肾功、痛风急性发作率等。结果非布司他片(80 mg/d)组对血尿酸的降低效果最为明显,并且好于非布司他片(40 mg/d)组和别嘌醇(300 mg/d)组;非布司他片(40 mg/d)组和别嘌醇(300 mg/d)组对血尿酸的降低效果相当。三组的不良事件总体发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非布司他降血尿酸的达标率及控制痛风急性发作率优于别嘌醇组,安全性与别嘌醇组相当。; 赵瑛刘小庆苏阳金京刘洋; 关键词：非布司他血尿酸痛风性关节炎肝肾毒性

鹿鞭线粒体DNA指纹鉴定被引量：2: 2011年; 目的探讨鹿鞭及牛鞭线粒体细胞色素b基因部分序列片段特征,建立中药材鹿鞭敏感、特异的DNA分子标记学鉴定方法。方法碱变性法提取新鲜鹿鞭及牛鞭,采用引物设计软件PrimerPremier5.0对鹿鞭及牛鞭的细胞色素b基因序列分析,用于鉴定正品鹿鞭的特异性引物,经聚合酶链式反应(PCR)扩增,对鹿鞭进行DNA指纹鉴定。结果对鹿鞭进行mtDNA鉴定图谱显示,真品鹿鞭有306bp条带,伪品没有。结论用此方法对鹿鞭进行鉴定,可准确辨别正品与伪品。重现性、稳定性好,简便准确而可行。鹿鞭mtDNA具有特异性指纹特征,所得鹿鞭DNA指纹特征图谱可用于鹿鞭的鉴定。; 刘洋张丽华薄艳; 关键词：鹿鞭线粒体DNA PCR

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