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李明成

作品数:145 被引量:427H指数:12
供职机构:北华大学更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林省卫生厅科研基金吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 91篇期刊文章
  • 36篇专利
  • 7篇会议论文
  • 5篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 107篇医药卫生
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 27篇耐药
  • 22篇试剂
  • 22篇试剂盒
  • 21篇中药
  • 17篇耐药性
  • 15篇基因
  • 15篇检测试剂
  • 15篇检测试剂盒
  • 15篇埃希菌
  • 14篇大肠埃希菌
  • 11篇伪品
  • 10篇线粒体
  • 10篇线粒体DNA
  • 9篇引物
  • 9篇指纹
  • 8篇药材
  • 8篇正品
  • 7篇人乳
  • 7篇人乳头瘤
  • 7篇人乳头瘤病毒

机构

  • 133篇北华大学
  • 15篇吉林大学
  • 13篇吉林大学第一...
  • 5篇吉林市中心医...
  • 3篇吉林市儿童医...
  • 2篇吉林化学工业...
  • 2篇吉林省脑科医...
  • 2篇吉林省油田总...
  • 1篇吉林医药学院
  • 1篇长春海关

作者

  • 141篇李明成
  • 31篇张丽华
  • 19篇艾金霞
  • 18篇孙丽媛
  • 17篇王冰梅
  • 17篇苑广信
  • 16篇王艳双
  • 15篇高丽君
  • 13篇王雪松
  • 11篇夏薇
  • 11篇郑华
  • 11篇周亭亭
  • 9篇李凡
  • 9篇王淼
  • 6篇赵云冬
  • 5篇周雨晴
  • 5篇傅桂莲
  • 5篇李洪宇
  • 5篇曲莉
  • 4篇孙红霞

传媒

  • 18篇中国药学杂志
  • 18篇北华大学学报...
  • 7篇吉林大学学报...
  • 5篇中国公共卫生
  • 4篇中国妇幼保健
  • 4篇山东医药
  • 2篇中国微生态学...
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇国际医药卫生...
  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇吉林医药学院...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 8篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 6篇2019
  • 12篇2018
  • 5篇2017
  • 10篇2016
  • 11篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 9篇2011
  • 7篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 15篇2007
  • 11篇2006
  • 1篇2005
145 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法
本发明公开了一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法。本方法使用DNA纯化柱代替酚、氯仿等有毒的有机溶剂,并经过数次优化,确定了提取阿胶中驴源性基因组DNA的最适条件,有效去除阿胶中的蛋白质成分,最高效率的从深加工的阿胶及阿...
孙丽媛陈思秀刘玟妍艾金霞李明成赵云冬王艳双高丽君王雪松段思琪李盈诺王天添
文献传递
尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒感染基因型的检测被引量:5
2007年
目的探讨吉林地区尖锐湿疣患者感染人乳头瘤病毒的基因类型和分布.方法收集临床病理学诊断为尖锐湿疣的疣体142例,采用DNA扩增技术检测疣体HPV基因类型.结果在142例标本中,127例(89.3%)基因型为HPV6/11和12例18.5%)为HPV16/18.结论本地区尖锐湿疣患者感染低危型HPV6和HPV11型为主.少数为高危型HPV16和HP18型.
李明成郑华
关键词:人乳头瘤病毒尖锐湿疣基因分型
食品中变形杆菌第1类整合子鉴定和特征被引量:1
2006年
目的探讨肉类食品中变形杆菌第1类整合子的分布、特征及所含基因盒的种类。方法常规方法分离变形杆菌;纸片扩散法对9种抗生素进行耐药性监测和分析;PCR鉴定1类整合子;阳性株PCR产物测序并对结果进行分析。结果91份标本中共鉴定出27株变形杆菌,有13株(48.1%)对至少4种以上抗生素表现多重耐药,耐药谱为复合磺胺-氨苄西林-红霉素-四环素-链霉素。13株中有3株鉴定出1类整合子,2株携带0.75和1.8 kb 2个整合子。1株携带1.0 kb整合子,PCR产物测序,1.0 kb整合子携带aadA2基因盒,传递对氨基糖苷类抗生素的耐药性。结论肉类食品中变形杆菌携带第1类整合子,1.8 kb整合子携带pse-1-aadA1-dfrA14基金盒,传递对β-内酰胺类、磺胺类、氨基糖苷类抗生素的耐药性。携带复杂的基因盒,决定着对β-内酰胺类、氨基糖苷类和磺胺类抗生素的耐药性。
李明成王放李凡
关键词:变形杆菌
基于PCR指纹技术鹿鞭鉴定方法的建立及检测试剂盒的研制被引量:2
2021年
目的建立鹿鞭及其伪品指纹鉴定方法,开发鹿鞭DNA检测试剂盒。方法采用改良的SDS方法从鹿鞭及牛鞭基因组中提取DNA。以鹿鞭线粒体细胞色素b作为靶基因,设计鹿鞭特异性引物,利用现代DNA指纹技术,研制了鹿鞭DNA提取和检测试剂,建立鹿鞭指纹鉴定方法,开发出鹿鞭DNA检测试剂盒。结果利用PCR指纹技术提取的鹿鞭基因组DNA为21000 bp,纯度为1.80±0.10之间;应用特异性引物可准确鉴别鹿鞭及牛鞭样品,鹿鞭特异性扩增产物DNA分子片段为307 bp,而牛鞭及阴性对照无扩增条带;自主研发鹿鞭DNA检测试剂盒经反复冻融依然有效,多次进行特异性、稳定性和重现性试验,结果完全一致。结论鹿鞭DNA检测试剂盒可作为鹿鞭鉴定的有效方法,该方法客观、准确、方便,可有效区分鹿鞭及其伪品。
王雪松艾金霞薛晗孙丽媛王艳双周亭亭李明成张丽华
关键词:鹿鞭牛鞭细胞色素B
儿童大肠埃希菌产ESBLs检测及耐药分析被引量:2
2007年
目的分析吉林地区儿童产超广谱卢.内酰胺酶(ESBh)大肠埃希菌的耐药特点,以指导临床用药.方法用双纸片协同试验检测115株大肠埃希菌产ESBLs的情况,并用K—B纸片扩散法对其耐药性进行了检测.结果产ESBLs大肠埃希菌为36株,阳性率为31.3%;产ESBLs大肠埃希菌对多种抗生素的耐药率高于非产ESBLs大肠埃希菌;所有大肠埃希菌均对亚胺培南敏感.结论吉林地区儿童产ESBLs的大肠埃希菌检出率高并呈多重耐药性.临床治疗中应严格掌握抗菌药物应用指征,并动态监测其耐药性变迁,防止ESBLs大肠埃希菌的局部流行.
曲莉李明成
关键词:大肠埃希菌抗菌药物耐药性
野山参与栽培参多重PCR检测试剂盒及鉴定方法
一种中药检测领域的野山参与栽培参多重PCR检测试剂盒,其特点是,含有缓冲液,12.5mM dNTP,0.1mM引物1和引物2的一种,Taq DNA聚合酶,待检样本DNA,双蒸馏水的鉴定反应体系;含有缓冲液,12.5mM ...
李明成张丽华夏薇王冰梅
文献传递
金黄色葡萄球菌pvl基因的检测与耐药性分析被引量:3
2015年
目的探讨临床分离的金黄色葡萄球菌杀白细胞素基因的携带及对常见抗菌药物的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供病原学依据。方法临床于2013年6-12月分离金黄色葡萄球菌180株,PCR法扩增其mecA、femB、pvl基因,并对其耐药性采用AST GP67药敏试剂盒进行检测。结果 180株临床分离的金黄色葡萄球菌中检出MRSA 112株占62.2%、MSSA 68株占37.8%;分离的金黄色葡萄球菌中有8株pvl基因检测阳性,阳性率4.44%;MRSA对庆大霉素、克林霉素、红霉素、利福平、四环素耐药率均达>80.0%;MSSA对克林霉素、红霉素、四环素耐药率达>30.0%,对庆大霉素耐药率为19.1%,对利福平耐药率仅为8.8%,与MRSA耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.05);MSSA较MRSA诱导克林霉素耐药高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床分离的金黄色葡萄球菌pvl基因携带率较低,但耐药问题严重,MRSA对所有β-内酰胺类抗菌药物耐药,同时对大环内酯类、四环素类、林可霉素、氨基糖苷类、利福平耐药率明显高于MSSA,今后应加强耐药基因的监测有效控制MRSA感染流行。
孙丽媛武昕媛李明成李钰张艳杰赵云冬
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌杀白细胞素耐药性
柴胡毛细管电泳DNA指纹图谱及鉴定方法
本发明涉及中药鉴定技术领域,具体为一种柴胡毛细管电泳DNA指纹图谱及鉴定方法。柴胡毛细管电泳DNA指纹图谱包括DNA的提取、PCR扩增、扩增产物的分析、柴胡毛细管电泳DNA指纹图谱的建立。柴胡DNA指纹鉴定方法包括柴胡D...
苑广信李明成李洪宇王淼张丽华傅桂莲王冰梅
文献传递
多重耐药解脲支原体与泌尿生殖道感染研究进展被引量:13
2008年
郑华李明成刘天赫
关键词:解脲支原体感染多重耐药泌尿生殖道感染广谱抗菌药物耐药菌株迁延不愈
硒对幽门螺杆菌的致病性及其感染的胃粘膜相关基因表达的影响
邵世和牛佳牧李明成孙丽媛庞伟王媛韩晓红段秀杰
该项目旨在研究硒与HP的关系,探讨HP易感染性与硒摄入量的相关性,为慢性胃部疾病的预防与防治提供微量元素意义上的实验数据,为今后临床应用微量元素治疗胃部疾病提供理论依据,为硒产品的研制与开发提供理论指导。该研究首次阐明了...
关键词:
关键词:基因表达胃粘膜
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