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刘欢

作品数:15 被引量:56H指数:5
供职机构:广西大学更多>>
发文基金:广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生电气工程更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇电气工程

主题

  • 14篇病毒
  • 10篇星状病毒
  • 6篇抗体
  • 5篇克隆
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇基因
  • 3篇衣壳
  • 3篇衣壳蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇血清抗体
  • 2篇样品前处理
  • 2篇仪器
  • 2篇仪器检测
  • 2篇引物
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇杂交瘤细胞
  • 2篇杂交瘤细胞株
  • 2篇特异性引物

机构

  • 15篇广西大学
  • 2篇玉林市动物疫...
  • 1篇广西兽医研究...

作者

  • 15篇刘欢
  • 13篇黄伟坚
  • 8篇张文超
  • 5篇郭旋
  • 3篇黎木兰
  • 3篇刘磊
  • 3篇卢冰霞
  • 3篇龙凤
  • 2篇韦祖樟
  • 2篇张民秀
  • 2篇肖雄
  • 2篇欧阳康
  • 2篇陈樱
  • 2篇刘芳
  • 1篇宫萍萍
  • 1篇莫彦宁
  • 1篇覃艳然
  • 1篇洪绍锋
  • 1篇陈静
  • 1篇兰家暖

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇中国兽医杂志

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
广西仔猪腹泻病毒病原流行病学调查被引量:31
2013年
【目的】了解引起广西仔猪腹泻的主要病毒病原及其分子流行病学特点,为其防控提供理论依据。【方法】采用RT-PCR对2011年至2012年7月从广西11个城市的养猪场采集的232份病料进行猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(PoRV)检测和流行病学调查;对部分PEDV阳性病料的M基因进行克隆,并与国内部分省(市)及国外的一些M基因序列进行比对和遗传进化分析。【结果】广西11个城市采集的232份病料中PEDV、PoRV的阳性率分别为37.50%和0.03%,而TGEV均为阴性。对部分PEDV阳性病料进行M基因扩增,获得14条M基因,其核苷酸同源性及推导氨基酸序列同源性分别为97.4%~100.0%和96.0%~100.0%。将扩增获得的14条PEDV M基因与GenBank上发表的40条国内外PEDV M基因进行比对分析,发现有13条同位于一大支上(G1),其中9条与我国2011年分离获得的广东、四川、江苏参考株及泰国2008年分离获得的5条参考株、韩国2007年分离获得的两条参考株同位于G1-1上,4条与我国2011年分离获得的江西、江苏、广东、福建毒株及江苏2004年分离株JS-2004-2 同位于G1-2上。另外一条PEDV M基因(NNA-11)却与其余13条相距较远,位于G2上。【结论】从2011年至今致使广西仔猪腹泻的病毒主要是PEDV,各市均有不同程度感染,且感染全年存在;大部分广西流行毒株与2011年以来我国广东、福建、江苏、江西四省流行毒株的亲缘性较高,与2007年以来泰国、韩国的流行毒株亲缘关系也非常密切,但与我国2006年前分离获得的北方毒株、经典疫苗株、韩国疫苗株相距较远。
郭旋陈静刘欢侯韶毅龙凤李莹莹曾娟兰家暖刘芳黄伟坚
关键词:仔猪腹泻病猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒猪轮状病毒M基因
1型PAstV的单克隆抗体及其制备和ELISA应用
本发明公开了一株杂交瘤细胞株,保藏编号为CCTCC NO:C2020108,分类命名Mus musculus F4‑4。该杂交瘤细胞株分泌得到的抗1型猪星状病毒的单克隆抗体,是首次得到的对1型猪星状病毒有竞争效果的单克隆...
黄伟坚张文超王蔚怡刘欢郑瑞程
文献传递
1型PAstV衣壳蛋白的抗原表位、单克隆抗体及其制备
本发明公开了一株杂交瘤细胞株,保藏编号为CCTCC NO:C2020107,分类命名Mus musculus B1F5。该杂交瘤细胞株分泌得到的抗1型PAstV衣壳蛋白单克隆抗体B1F5,经鉴定为IgG1,κ型,能特异性...
黄伟坚张文超刘欢王蔚怡郑瑞程
猪星状病毒间接ELISA检测试剂盒
本发明公开了一种猪星状病毒间接ELISA检测试剂盒,包括预先包被的ELISA反应板,预先包被的ELISA反应板以猪星状病毒Capside保守区蛋白(pGEX‑4T‑1‑cap‑1蛋白)作为包被抗原。试验证明,本发明猪星状...
黄伟坚王蔚怡刘欢郑瑞程张文超
文献传递
广西猪瘟病毒E2基因克隆及序列分析被引量:5
2012年
【目的】了解广西猪瘟病毒(CSFV)流行毒株的变异规律及其与疫苗株的基因差异,为正确选择猪瘟疫苗和防制广西猪瘟提供参考依据。【方法】以广西本地的阳性猪瘟病料为研究对象,应用RT-PCR扩增CSFV的E2基因,经克隆、测序后用DNASTAR软件对其序列进行比对分析,并绘制遗传进化树。【结果】从41份疑似猪瘟病料中共扩增出4个阳性样品的E2基因(1140bp),经序列比对分析发现,扩增获得的4株CSFV毒株(GXGG1、GXLC1、GXLC2和GXNN1)与兔化弱毒株(HCLV)、Shimen强毒株的核苷酸同源性为82.1%~82.3%和82.9%~83.4%、其推导氨基酸同源性为88.4%~89.2%和88.9%~90.0%,4株毒株间的E2基因核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为90.8%~99.6%和94.2%~99.5%,且均属于基因群Ⅱ;E2基因推导的氨基酸表明,E2蛋白空间结构及抗原结构的氨基酸位点693Cys、737Cys、792Cys、818Cys、828Cys、856Cys、833Pro、834Thr、837Arg均未发生变异,但其单抗识别位点G713E、N729D、K734R发生变异。【结论】近年来广西CSFV流行毒株的变异未出现较大差异,与HCLV株、Shimen强毒株亲缘关系较远,但与Paderborn株、GXWZ02株亲缘关系较近。
陆增荣张民秀肖雄王艺刘芳刘欢卢冰霞刘磊郭旋黎木兰黄福标黄伟坚
关键词:猪瘟病毒E2基因同源性
一种基于定子磁链的感应电机双转矩分层线性控制方法
本发明提出一种基于定子磁链的感应电机双转矩分层线性控制方法,该方法包括以下结构:机端电压和电流信号采集部分、速度和磁链外层PI控制器、双转矩内层PI控制器,定子磁链估计、有功、无功转矩的计算和解耦线性化部分。其中引入由定...
宫萍萍刘欢卢子广殷林飞齐鹏辉
猪星状病毒ORF2基因的克隆及序列分析被引量:5
2012年
参考GenBank上发表的猪星状病毒亚基因组序列,设计1对引物,对猪星状病毒广西流行株衣壳蛋白ORF2基因进行扩增,最终克隆得到PAstV/NNJG7株的衣壳蛋白完整序列。序列分析发现,其ORF2全长2 358bp,编码786个氨基酸;与猪星状病毒Ⅰ型参考株核苷酸同源性最高,为77.3%~79.4%;在ORF1b和ORF2连接处有一段高度保守的序列,在ORF2 3′端有一段长83bp非翻译序列及一个含43bp高度保守的茎环样基序。本试验不仅丰富了猪星状病毒衣壳蛋白基因序列,也为基因疫苗和诊断试剂盒的研制提供材料及理论依据。
兰家暖刘磊郭旋刘欢卢冰霞张民秀廖承球黄伟坚
关键词:ORF2基因基因克隆
猪圆环病毒2型广西株的分型及基因重组分析被引量:9
2013年
为分析广西猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的类型和特点,为今后预测PCV2进化、探讨合适的防治对策提供理论指导,对广西不同市(县)送检的猪脾、肺、肾、淋巴结及流产胎儿样本进行了PCV2检测及基因克隆和序列分析,并应用重组软件RDP3.0、SimPlot3.5.1软件和BOOTSCAN分别对所得基因序列进行了基因重组情况、相似性和遗传进化分析。结果显示,成功克隆了22株PCV2全基因序列,其中有4株属于PCV2d型,1株属于PCV2e型,其余的为PCV2b型。检测到2个重组序列(GXNN-5,GXNN-7),都归属于PCV2b型,重组都发生在ORF1基因区,重组片段NJ进化树的拓扑结构也发生了变化。证实,广西目前流行的PCV2以PCV2b和PCV2d为多,其中以PCV2b型为主。存在两毒株重组现象,重组亲本序列很可能来源于PCV2b和PCV2d型。
郭旋肖雄黎木兰龙凤刘欢薛辉覃艳然侯韶毅黄伟坚
关键词:猪圆环病毒2型全基因ORF2基因型基因重组
猪星状病毒间接ELISA检测试剂盒
本发明公开了一种猪星状病毒间接ELISA检测试剂盒,包括预先包被的ELISA反应板,预先包被的ELISA反应板以猪星状病毒Capside保守区蛋白(pGEX‑4T‑1‑cap‑1蛋白)作为包被抗原。试验证明,本发明猪星状...
黄伟坚王蔚怡刘欢郑瑞程张文超
用于检测猪星状病毒的多重RT-PCR引物组、试剂盒及其应用
本发明公开了用于检测猪星状病毒的多重RT‑PCR引物组,包括五对特异性引物,分别是引物PAstV1‑F和PAstV1‑R、引物PAstV2‑F和PAstV2‑R、引物PAstV3‑F和PAstV3‑R、引物PAstV4‑...
黄伟坚刘欢刘心张文超陈樱韦祖樟欧阳康
文献传递
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