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广西猪源沙门菌血清学分型及生物被膜形成能力的研究被引量：3: 2014年; 为了研究近年广西地区流行猪源沙门菌的血清型和生物被膜形成能力,对从广西区内不同地区规模猪场分离鉴定的35株沙门菌,用玻片凝集法进行血清学分型;应用结晶紫染色微量板定量法检测菌株的生物被膜形成能力。结果显示:试验菌株分属14种血清型,所有菌株均具有生物被膜形成能力:20株弱成膜能力,4株中等成膜能力,11株强成膜能力。其中,鼠伤寒沙门菌的成膜能力较强。; 蹇慧黎木兰艾佛德刘芳方小文杨洋黄伟坚; 关键词：沙门菌血清型生物被膜

猪圆环病毒2型广西株的分型及基因重组分析被引量：9: 2013年; 为分析广西猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的类型和特点,为今后预测PCV2进化、探讨合适的防治对策提供理论指导,对广西不同市(县)送检的猪脾、肺、肾、淋巴结及流产胎儿样本进行了PCV2检测及基因克隆和序列分析,并应用重组软件RDP3.0、SimPlot3.5.1软件和BOOTSCAN分别对所得基因序列进行了基因重组情况、相似性和遗传进化分析。结果显示,成功克隆了22株PCV2全基因序列,其中有4株属于PCV2d型,1株属于PCV2e型,其余的为PCV2b型。检测到2个重组序列(GXNN-5,GXNN-7),都归属于PCV2b型,重组都发生在ORF1基因区,重组片段NJ进化树的拓扑结构也发生了变化。证实,广西目前流行的PCV2以PCV2b和PCV2d为多,其中以PCV2b型为主。存在两毒株重组现象,重组亲本序列很可能来源于PCV2b和PCV2d型。; 郭旋肖雄黎木兰龙凤刘欢薛辉覃艳然侯韶毅黄伟坚; 关键词：猪圆环病毒2型全基因 ORF2 基因型基因重组

广西猪瘟病毒E2基因克隆及序列分析被引量：5: 2012年; 【目的】了解广西猪瘟病毒(CSFV)流行毒株的变异规律及其与疫苗株的基因差异,为正确选择猪瘟疫苗和防制广西猪瘟提供参考依据。【方法】以广西本地的阳性猪瘟病料为研究对象,应用RT-PCR扩增CSFV的E2基因,经克隆、测序后用DNASTAR软件对其序列进行比对分析,并绘制遗传进化树。【结果】从41份疑似猪瘟病料中共扩增出4个阳性样品的E2基因(1140bp),经序列比对分析发现,扩增获得的4株CSFV毒株(GXGG1、GXLC1、GXLC2和GXNN1)与兔化弱毒株(HCLV)、Shimen强毒株的核苷酸同源性为82.1%～82.3%和82.9%～83.4%、其推导氨基酸同源性为88.4%～89.2%和88.9%～90.0%,4株毒株间的E2基因核苷酸及其推导氨基酸同源性分别为90.8%～99.6%和94.2%～99.5%,且均属于基因群Ⅱ;E2基因推导的氨基酸表明,E2蛋白空间结构及抗原结构的氨基酸位点693Cys、737Cys、792Cys、818Cys、828Cys、856Cys、833Pro、834Thr、837Arg均未发生变异,但其单抗识别位点G713E、N729D、K734R发生变异。【结论】近年来广西CSFV流行毒株的变异未出现较大差异,与HCLV株、Shimen强毒株亲缘关系较远,但与Paderborn株、GXWZ02株亲缘关系较近。; 陆增荣张民秀肖雄王艺刘芳刘欢卢冰霞刘磊郭旋黎木兰黄福标黄伟坚; 关键词：猪瘟病毒 E2基因同源性

猪流行性乙型脑炎RT-LAMP方法的建立与初步应用被引量：3: 2013年; [目的]建立1种快速、灵敏、特异的检测猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)检测方法。[方法]根据JEV E基因序列的保守区6个位点设计了4条特异性LAMP引物,以JEV阳性样品RNA为模板进行一步法扩增,并对反应条件和反应体系进行了优化。[结果]该方法具有较高的灵敏度,其检测极限为0.5 pg;特异性试验表明其具有较高的特异性,对其他病毒性病原体均无扩增反应。与RT-Nested-PCR相比,2种方法检出率的符合率为90.9%。反应结束后可以通过添加化学发光剂进行可视化观察,大大缩短了检测时间。该方法无需特殊仪器,只需在水浴锅中进行,是一种适于基层的简便、灵敏、快速的猪JE的检测方法。[结论]成功建立了猪流行性乙型脑炎RT-LAMP方法,并在临床上进行了初步应用。; 卢冰霞刘磊秦毅斌赵武梁家幸郭旋黎木兰李斌何颖苏乾莲梁保忠闭炳芬黄伟坚; 关键词：RT-LAMP 敏感性特异性

广西猪粪源沙门氏菌和肉源沙门氏菌生物学特性比较研究: 沙门氏菌是世界公认的能导致很多食源性疾病的病原菌。沙门氏菌病不仅能引起猪的感染,而且具有在环境中传播细菌病原体的风险。受污染的猪肉产品是食源性疾病的主要来源。沙门氏菌可以在环境中生存很长一段时间。由于养猪业是广西一个重要...; 黎木兰; 关键词：毒力基因耐药基因生物学特性; 文献传递

广西部分地区猪细环病毒的分子流行病学调查被引量：3: 2013年; 为了解近年来才被发现的一种新型人畜共患DNA病毒——细环病毒在广西猪群中的流行情况,采用巢式PCR方法检测95份采自广西不同猪场、屠宰场的血清和组织样品(淋巴结、脾、肺),并挑选部分阳性样品进行基因克隆。结果显示,被检猪群中普遍存在细环病毒感染,TTSuV1和TTSuV2的阳性率分别为37.9%和20.0%,两者的混合感染率为11.6%。获得的9条TTSuV1和10条TTSuV2基因序列与NCBI上发布的参考序列同源性分别为81.8%～99.7%和79.2%～99.2%;遗传进化分析表明,广西猪群中流行的TTSuVs主要为TTSuV 1a、TTSuV 1b和TTSuV 2a。; 洪绍锋刘磊刘欢郭旋黎木兰卢冰霞莫彦宁龙凤刘德清黄伟坚; 关键词：分子流行病学

一起蛇烂皮病病原的分离鉴定与药敏分析: 2014年; 为了对一起蛇烂皮病进行诊断和治疗,试验采用细菌分离、生化试验的方法对病原菌进行分离鉴定,再对分离菌进行动物致病性试验;采用K-B纸片扩散法对分离菌进行药敏试验。结果表明:引起蛇烂皮病的病原为奇异变形杆菌,致病性较强,根据药敏试验结果选用头孢噻肟和阿米卡星进行治疗,疾病很快得到了控制。; 蹇慧吴强黎木兰黄伟坚; 关键词：烂皮病病原奇异变形杆菌药敏试验

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黎木兰