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刘振国

作品数:10 被引量:7H指数:1
供职机构:青岛农业大学动物科技学院优质水禽研究所更多>>
发文基金:山东省农业良种工程项目国家水禽产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 8篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇琅琊鸡
  • 4篇抗氧化
  • 4篇抗氧化功能
  • 4篇MX
  • 4篇MX基因
  • 4篇PCR-RF...
  • 3篇端部
  • 3篇基因
  • 3篇基因3
  • 2篇肉鹅
  • 2篇硒水平
  • 2篇硒源
  • 2篇酵母
  • 2篇肥肝
  • 2篇肥肝鹅
  • 2篇肝重
  • 2篇MZ
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇不同酵母
  • 2篇不同硒源

机构

  • 10篇青岛农业大学

作者

  • 10篇王宝维
  • 10篇刘振国
  • 6篇李桢
  • 4篇姜晓霞
  • 4篇王娜
  • 4篇孙鹏
  • 2篇张倩
  • 2篇王伟伟
  • 2篇王巧莉
  • 2篇张乐乐

传媒

  • 3篇第十四届全国...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...
  • 1篇第十五次全国...
  • 1篇第十四次全国...

年份

  • 10篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
琅琊鸡Mx基因3’端部分序列PCR-RFLP与序列分析被引量:1
2009年
[目的]为琅琊鸡分子标记辅助选择、抗病育种提供依据。[方法]利用PCR-RFLP技术对琅琊鸡Mx基因3’端片段的HaeⅢ的酶切多态性进行分析。[结果]琅琊鸡群体中存在Mx基因HaeⅢ酶切位点的多态性,且均有A、B2个等位基因,基因频率分别为0.562和0.438。Mx基因HaeⅢ酶切位点的基因型分布在琅琊鸡群体中极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01)。对多态片段进行克隆测序分析,结果表明,该扩增片段长度大小为357 bp,多态片段存在长度为31 bp的碱基缺失。[结论]在山东省地方鸡种琅琊鸡Mx基因3’端序列中发现存在HaeⅢ-RFLP。
刘振国李桢王宝维
关键词:琅琊鸡MX基因
琅琊鸡Mz基因3'端部分序列PCR-RFLP与序列分析
采用PCR-RFLP技术,在琅琊鸡Mx基因3’端发现一个HaeⅢ-PFLP,鉴定出AA、AB两种基因型;对多态片段进行克隆测序分析,结果表明,该扩增区域出现从、AB两种基因型,是由于扩增片段第277位插入一个碱基A造成的...
刘振国李桢张倩王宝维
关键词:琅琊鸡PCR-RFLP
文献传递
不同硒源对肉鹅抗氧化功能的影响
为了研究不同硒源对肉鹅抗氧化功能的影响,试验选用1日龄健康、体重相近(P>0.05)的肉鹅96只,按单因素完全随机设计分成4个组,每组3个重复,每个重复8只(公母1:1)。基础日粮一致的情况下,分别添加同水平(0.3mg...
王娜王宝维姜晓霞孙鹏王伟伟张乐乐刘振国
关键词:不同硒源肉鹅抗氧化功能
文献传递
琅琊鸡Mx基因3′端部分序列PCR-RFLP与序列分析(摘要)(英文)被引量:6
2009年
[目的]从分子角度对琅琊鸡Mx基因的遗传变异进行研究,为琅琊鸡分子标记辅助选择、抗病育种提供依据。[方法]采用常规的酚/氯仿抽提法提取基因组DNA。Mx基因3′端部分序列引物参考杨宁(上游引物P1:5′-GCCTACCAATACCTGG-TAGACTTT-3′,下游引物P2:5′-GCTCCCCCTCCTITCAAATA-3′)。琅琊鸡Mx基因3′端部分序列的PCR产物采用1%琼脂糖凝胶电脉检测,在紫外凝胶成像系统下观察并保存图像。利用3%琼脂糖凝胶电泳检测HaeⅢPCR-RFLP。根据酶切结果,选取不同基因型个体的PCR扩增产物,用DNA快速纯化回收试剂盒纯化。根据《分子克隆试验指南》,经连接、转化、克隆后,按照TaKaRa公司质粒DNA小量纯化试剂盒说明,对经PCR扩增鉴定为阳性的菌液提取质粒。鉴定后将重组质粒送TaKaRa公司测序。[结果]琅琊鸡群体中存在Mx基因HaeⅢ酶切位点的多态性,且均有A、B两个等位基因,基因频率分别为0.562和0.438。经独立X^2性检验,Mx基因HaeⅢ酶切位点的基因型分布在琅琊鸡群体中极显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01)。对多态片段进行克隆测序分析,结果表明,该扩增片段长度大小为357 bp,通过DNAMAN分析软件对报道序列(NC_006088,杨宁)和Mx基因序列作比对分析,发现琅琊鸡Mx基因3′端部分序列扩增区域在20 506~20 862位点,变异序列在20771~20 802位点存在长度为31 bp的碱基缺失。HaeⅢ在本序列195 bp位点存在识别序列,对AB基因型(2条带)个体酶切产物是长度为195 bp和162 bp的2段,在3%琼脂糖凝胶中显示2条带;对AA基因型(1条带)个体发生酶切反应时,由于存在62~93位点长度为31 bp碱基缺失,所以酶切产物是长度为164 bp和162 bp的2段,与试验预期结果相一致。[结论]在山东省地方鸡种琅琊鸡Mx基因3′端序列中发现存在HaeⅢ-RFLP。
刘振国李桢王宝维
关键词:琅琊鸡MX基因PCR-RFLP
不同酵母硒水平对肥肝鹅抗氧化功能和产肝性能的影响
为研究酵母硒对肥肝鹅抗氧化功能和产肝性能的影响,选取13周龄体重相近的朗德鹅100只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复5只。其中,第1、第2、第3组为试验组,第4组为对照组,在日粮中分别添加0.25mg/kg、0.1...
孙鹏王宝维刘振国姜晓霞王娜王巧莉
关键词:肥肝鹅抗氧化功能产肝性能
文献传递
不同酵母硒水平对肥肝鹅抗氧化功能和产肝性能的影响
为研究酵母硒对肥肝鹅抗氧化功能和产肝性能的影响,选取13周龄体重相近的朗德鹅100只,随机分为4组,每组5个重复,每个重复5只。其中,第1、第2、第3组为试验组,第4组为对照组,在日粮中分别添加0.25mg/kg、0.1...
孙鹏王宝维刘振国姜晓霞王娜王巧莉
关键词:肥肝鹅抗氧化功能
文献传递
琅琊鸡Mx基因3'端部分序列PCR-RFLP与序列分析
采用PCR-RFLP技术,在琅琊鸡Mx基因3’端发现一个HaeⅢ-PFLP,鉴定出AA、AB两种基因型;对多态片段进行克隆测序分析,结果表明,该扩增区域出现AA、AB两种基因型,是由于扩增片段第277位插入一个碱基A造成...
刘振国李桢张倩王宝维
关键词:琅琊鸡MX基因PCR-RFLP
文献传递
琅琊鸡Mx基因3′端部分序列PCR-SSCP与序列分析
<正>引言Mx(myxovirus resistant)基因因能抵抗黏液病毒(流感)而命名为Mx基因。研究表明,鸡的Mx蛋白的抗病毒活性受第631位氨基酸的影响,当第631位氨基酸为天冬酰胺时有抗病毒活性,为丝氨酸时则无...
刘振国李桢王宝维
关键词:琅琊鸡MX基因PCR-SSCP
文献传递
豫琊鸡Mz基因3'端部分序列PCR-SSCP与序列分析
刘振国李桢王宝维
文献传递网络资源链接
不同硒源对肉鹅抗氧化功能的影响
为了研究不同硒源对肉鹅抗氧化功能的影响,试验选用1日龄健康、体重相近(P>0.05)的肉鹅96只,按单因素完全随机设计分成4个组,每组3个重复,每个重复8只(公母1∶1)。基础日粮一致的情况下,分别添加同水平(0.3mg...
王娜王宝维姜晓霞孙鹏王伟伟张乐乐刘振国
关键词:饲料添加剂肉鹅抗氧化功能谷胱甘肽过氧化物酶
文献传递
共1页<1>
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