- 8例输血发热反应的内毒素调查
- 2012年
- 目的调查输血发热反应细菌内毒素情况,促进血液的安全控制。方法采用动态浊度法进行血液内毒素定量检测。结果对8例临床输血发热反应的血袋样本进行内毒素检测,内毒素含量为0.023~0.145Eu/ml,与正常人群无显著性差异。结论本次发热性输血反应内毒素调查,反映出采供血机构对医用器具使用前进行内毒素和细菌安全有效监控;献血者筛查、无菌操作、制备分离、保存等环节全面过程质量控制,血液的细菌和内毒素污染已极其少见,现行质控机制较为安全有效。
- 鲍自谦刘怡章昊
- 关键词：输血发热反应内毒素
- 深圳市献血人群梅毒与人类免疫缺陷病毒合并阳性的分析
- 2012年
- 目的通过对献血人群梅毒与人类免疫缺陷病毒(HIV)合并阳性的分析,探讨拓宽"健康献血须知"的针对性宣传及人群筛选策略,保障血液安全。方法对深圳市血液中心2009年7月至2012年6月血液筛查梅毒阳性数、梅毒确证阳性数以及HIV确证阳性数进行统计,采用SPSS19.0软件进行数据分析。结果梅毒筛查阳性数和确证阳性数逐年增多;梅毒与HIV合并阳性人数逐年上升,3年的数据差异有统计学意义(χ2=9.18,P<0.05)。结论针对梅毒与HIV合并阳性的变化态势,提示关注男男性行为的献血者献血风险,应加强献血宣传招募策略及血液筛查控制。
- 刘怡
- 关键词：梅毒人类免疫缺陷病毒
- MCS-3P的894/A3P采集浓缩血小板的效果观察被引量：1
- 2004年
- 目的 在 MCS-3 P机型上运行含有 FU-JI冲浪和淘洗功能的 A3 P程序采集浓缩血小板 ( plateletconcentrates,PCs) ,改进产品质量。方法 将机采者随机分为两组 ,以 894/ A3 P为实验组 ,795 / PLP为对照组 ,采集 PCs。结果 应用 894/ A3 P方案采集 1个治疗量的血小板可获得 3 .0 8× 1 0 9个 /袋 ,残余 WBC平均水平为 5 .2 8× 1 0 5/袋 ,采集效率和采集成功率分别为 67%和 84%。与对照组相比 ,上述数据均有显著改善 ( P<0 .0 1 )。A3 P程序的血细胞计数器( Haemonetor)的预期值与实际值存在一定的偏离。结论 MCS-3 P机型运行 894/ A3 P采集血小板安全可靠 ,机器潜能得以提高 。
- 孔令魁张宏陈悦康王飞刘怡周一炎
- 关键词：机采浓缩血小板
- 361名献血者血液内毒素含量调查被引量：3
- 2010年
- 目的探讨正常献血人群血液内毒素含量范围。方法采用高灵度鲎试剂、Ati-320细菌内毒素测定系统,运用动态浊度法对361名正常献血人群标本进行血液内毒素定量检测。结果标本血液内毒素含量范围为0—0.193EU/ml,其95%置信区间为0.014 1—0.047 4EU/ml。结论本研究所获得的血液内毒素含量数据可作为普通正常人群的参考标准,为血液质量监控、临床输血反应或内毒素血症诊断提供科学依据。
- 鲍自谦刘怡伍秀英王飞
- 关键词：献血者血液内毒素含量
- 机采血小板保存期内血小板基本参数变化的研究
- 目的血小板计数(Plt)、血小板分布宽度(DPW)、平均血小板体积(MPV)、大血小板比率(p-LCR)等血小板参数与血小板功能状态密切相关,通过动态观察机采血小板在5d保存期内的以上参数的变化,对血小板功能进行评价。方...
- 张宏陈悦康王飞孙凤杰田怡刘怡余枝容
- 文献传递
- 血小板袋破损报废原因分析与质量管理
- 目的探讨减少机采(冰冻)血小板的物理报废原因。方法根据本中心程序文件表格《不合格品的评价和处置表》所记录的血小板袋破损的事实,及时受理予以分析。现场查实机采(冰冻)血小板采集、冰冻、运送及储存情况,明确血小板袋破损的发生...
- 刘怡邬旭群
- 全血和成分血内毒素检测评估及其安全控制机制的评价
- 2013年
- 目的通过对全血、成分血内毒素动态监测和细菌培养，评估内毒素水平与细菌培养结果的吻合性；临床输血发热反应与血液内毒素关联性；评价血液细菌及内毒素安全控制机制的有效性。方法选择2009年3月至4月本中心的志愿献血者血液样本300份为研究对象，按样本品种分为3组：全血组（n=50）、悬浮红细胞（RBC）成分血组（n=150）及血小板（PLT）成分血组（n=100）；并选择2009年1月至2月于街头无偿献血的健康志愿者全血样本361份作为对照组，并以对照组内毒素检测结果作为正常人群参考范围。采用动态浊度法内毒素定量检测技术，分别对各组血液保存前、中、后期血液样品进行内毒素含量检测，采用方差分析比较各组血样在不同保存时间段内毒素变化情况，并结合其细菌培养结果进行分析；同时检测临床输血发热反应血样的内毒素水平。结果正常人群血液内毒素参考值为（0～0．193）EU／mL；PLT悬液组与对照组（w=0．635，P=0．0585）与悬浮RBC组与对照组（W=0．334，P=0．583）血样在前、中、后3个时间段的内毒素含量比较，差异均无统计学意义；全血组内毒素含量保存前期与后期、中期与后期之间比较，差异有统计学意义（w=0．860，P＝0．014），全血、成分血内毒素水平为（0．005～0．188）EU／ml，细菌培养结果均为阴性；发生输血发热反应的样本血液内毒素监测水平为（0．023～0．145）EU／mL。结论当全血、成分血细菌培养呈阴性时，其内毒素水平比较均无异常，显示彼此结果吻合；输血发热反应血样的内毒素水平正常，提示与输血发热反应无关联性。现行采供血机构在医用耗材、献血者筛查、血液采集、制备、保存、运输等环节，对血液细菌及内毒素安全控制机制是有效的。
- 鲍自谦刘怡
- 关键词：全血成分血内毒素检测安全控制
- 动态浊度法在血站细菌内毒素检测中的应用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨32孔动态浊度试管仪在血站细菌内毒素检测中的应用情况。方法对血站原辅材料进行抽检,使用动态浊度试管仪测定值做标准曲线,并检测其细菌内毒素含量。结果标准曲线显示该方法线性关系好,实验稳定,灵敏度高;原辅材料的细菌内毒素含量均小于药典的规定限,结果合格。结论 32孔动态浊度试管仪在血站原辅材料细菌内毒素检测中的应用良好,使用的原辅材料质量优良。
- 古醒辉马兰尚桂芳刘怡何柳媚邬旭群
- 关键词：浊度仪原辅材料内毒素检测
- 对HBsAg金标试纸条质量分析及献血筛查对策被引量：5
- 2003年
- 鲍自谦刘怡
- 关键词：献血
- 输血用原辅耗材细菌内毒素抽检结果回顾分析与思考
- 2013年
- 目的通过分析近年来输血用原辅耗材细菌内毒素检测的结果,探讨该抽检形式的现实意义。方法细菌内毒素检测采用动态浊度法。结果抽检7个品种155批次,无不合格批次,与厂家提供的质检报告结论一致,符合相关国家标准。结论随着国内输血用原辅耗材生产规范化及管理制度化,现行使用的原辅耗材是安全的。建议采供血机构不再对原辅耗材进行细菌内毒素抽检,将工作重心转为对其生产资质进行动态认证和核查。
- 刘怡
- 关键词：细菌内毒素
