公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

大葱ALS基因的克隆及其CRISPR/Cas9载体的构建被引量：1: 2019年; 大葱(Allium fistulosum L., 2n=16)的生长周期长,杂草发生较为严重,目前针对大葱还没有安全有效的除草剂。作物ALS (Acetolactate synthetase)基因发生的氨基酸突变可能是导致其对ALS抑制剂类除草剂产生抗性的重要原因之一。本研究克隆了大葱的乙酰乳酸合成酶基因ALS,并对其进行了生物信息学分析;同时采用CRISPR/Cas9编辑技术,构建了表达载体。结果表明,ALS基因的长度为1 953 bp,编码650个氨基酸,并且基因中无内含子;其晶体结构包含二聚体,与酵母等大多数真核生物的晶体结构类似,并且包含有3个完整的结构域TPP enzyme N、TPP enzyme M、TPP enzyme C;系统进化树分析表明大葱除与天门冬科的芦笋有较近的亲缘关系,与其它物种差异相对较大。本研究为培育抗除草剂大葱提供理论指导。; 戴艳丽刘倩纯刘倩纯王永勤刘乐承; 关键词：乙酰乳酸合成酶生物信息学分析

大葱CMS 58不育系及保持系花药和花粉的显微观察被引量：3: 2014年; 利用石蜡切片技术对大葱细胞质雄性不育系58A1、58A2及其保持系58B的花药发育过程进行了比较,并利用扫描电镜技术观察了3个样品的花粉粒。石蜡切片结果显示:大葱不育系58A1花药绒毡层提前解体,影响了正常小孢子的形成,导致花粉败育;而58A2的花药绒毡层异常增厚,挤压药室内的小孢子,小孢子内的物质流失,导致花粉败育。58A2药室内壁细胞细胞壁没有加厚,花药同侧的2个花粉囊之间的细胞层极厚,可能是花药成熟后无法开裂的主要原因。扫描电镜结果显示:花粉粒呈长球形或超长球形,具单沟,外壁为脑纹状雕纹,不育系的成熟花粉粒很少或多数为干瘪花粉粒。; 王婵赵泓刘倩纯裴雁曦王永勤; 关键词：大葱 CMS 花药花粉

大葱花蕾总蛋白双向电泳体系的建立被引量：4: 2016年; 为建立适合于大葱花蕾总蛋白的双向电泳体系,本研究以大葱花蕾为材料,对大葱花蕾总蛋白提取方法、IPG胶条梯度范围、上样量、等电聚焦等双向电泳的关键步骤进行优化。结果表明最适宜大葱花蕾总蛋白的双向电泳条件为:TCA-丙酮沉淀法提取大葱花蕾总蛋白,选择24 cm p H 4~7的IPG胶条,上样量800μg,按聚焦程序Ⅰ聚焦后进行双向电泳并采用考马斯亮蓝染色。采用该体系可以获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。; 张思佳王清刘倩纯赵泓赵瑞王永勤; 关键词：大葱花蕾蛋白质组双向电泳

利用CR-RT-PCR技术克隆大葱线粒体cob基因: 2016年; 本研究以大葱花蕾为材料,对环化RNA反转录聚合酶链式反应(CR-RT-PCR)技术在RNA反应时间和试剂添加上进行了优化,并用优化后的技术对大葱线粒体cob基因的全长进行了扩增。在本实验条件下,最优环化反应条件为:RNA首先65℃反应5 min,加入反应试剂后15℃反应2 h,最后70℃反应10 min使酶失活,反应体系中不必添加催化剂PEG6000。实验结果表明,cob基因全长为1 522 bp,无poly(A)尾,包含完整的N端和C端,共编码397个氨基酸。系统进化树分析显示大葱cob基因与同属的洋葱同源性最高,且与其他单子叶植物聚为一类。研究表明此技术获得的线粒体cob基因信息完整,可进行后续功能研究。; 张丹丹刘倩纯赵泓温常龙温常龙赵瑞; 关键词：线粒体

全选清除导出

共1页<1>

刘倩纯