刘保华
- 作品数：10 被引量：59H指数：7
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- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 荔枝类甜蛋白基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2015年
- 以‘妃子笑’荔枝(Litchi chinenesis)为试材,通过PCR方法克隆了荔枝类甜蛋白基因Lc TLP(登录号JF682821)的c DNA全长和完整开放阅读框(ORF)对应的g DNA序列。序列分析表明:该基因无内含子,c DNA序列含有一个672 bp的ORF,编码223个氨基酸残基序列。荧光定量PCR结果表明:Lc TLP在花中表达量最高,其次是果皮,在果肉中表达量最低;在果实发育过程中,果皮中Lc TLP表达量先上升后下降,采后果皮中的表达量高于采前,炭疽菌侵染诱导Lc TLP的表达,失水和低温能抑制Lc TLP的表达。
- 王树军冯超王凌云李焕苓刘保华王家保
- 关键词：荔枝基因克隆基因表达
- 荔枝水孔蛋白基因LcPIP的克隆与组织特异性表达研究被引量：7
- 2013年
- 从荔枝组织中克隆了9个质膜水孔蛋白基因(LcPIP)的cDNA全长序列,并研究了其组织特异性表达。结果表明:9个LcPIP分为PIP1和PIP2两类。定量PCR结果表明9个LcPIPs在荔枝的不同组织中均表达,其中LcPIP1-2、LcPIP1-4、LcPIP2-1、LcPIP2-2在花中的表达量相对较高,LcPIP1-1在茎中相对较高,LcPIP1-2在果肉中较高,LcPIP2-5在种子中的表达量仅次于果皮,而LcPIP1-3在叶中最高,LcPIP2-4在根中最高。LcPIP1-1、LcPIP2-4、LcPIP2-5在果皮中表达量较高,而LcPIP2-3在果皮中特异表达,且在所有成员中表达量最高,可能与果皮组织水分运输有关。
- 王凌云孙进华刘保华王家保
- 关键词：荔枝水孔蛋白基因克隆
- 来源于荔枝的启动子及其应用
- 本发明公开了一种启动子及其应用。该启动子的序列为，1）序列表中序列1的DNA序列；2）序列表中序列1自5′端第82-1048位的DNA序列；3）序列表中序列1自5′端第379-1048位的DNA序列；4）序列表中序列1自...
- 王家保张新春刘保华孙进华李焕苓
- 文献传递
- 荔枝果皮褐变过程中膜脂过氧化及相关酶活性变化的比较研究被引量：15
- 2011年
- 以紫娘喜、无核荔枝、小丁香等3个海南主栽荔枝品种为试材,研究了室温贮藏过程中果皮褐变与膜脂过氧化及有关酶活性变化的关系,结果表明,随着贮藏时间延长,3个品种果皮都表现出褐变指数上升,丙二醛(MDA)含量升高,质膜透性增大,抗坏血酸氧化酶(APX)活性下降,脂氧合酶(LOX)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性先升后降。但紫娘喜褐变最慢,无核荔枝褐变最快。耐贮的紫娘喜MDA含量、质膜透性及LOX活性较不耐贮的无核荔枝要低,GR活性较不耐贮藏的无核荔枝高。除GR活性外,无核荔枝其余指标变化幅度大于紫娘喜。不同品种果皮褐变进程差异与LOX活性变化、活性氧清除途径及质膜破坏进程差异有关。
- 肖茜冯超刘保华李焕苓张新春杜中军王家保
- 关键词：荔枝果皮褐变膜脂过氧化酶活性
- 来源于荔枝的启动子及其应用
- 本发明公开了一种启动子及其应用。该启动子的序列为，1）序列表中序列1的DNA序列；2）序列表中序列1自5′端第82-1048位的DNA序列；3）序列表中序列1自5′端第379-1048位的DNA序列；4）序列表中序列1自...
- 王家保张新春刘保华孙进华李焕苓
- 荔枝多酚氧化酶基因启动子克隆与功能分析被引量：8
- 2015年
- 【目的】获得多酚氧化酶(PPO)基因启动子序列并初步分析其功能,为进一步研究PPO基因表达规律及应用PPO基因启动子提供基础。【方法】通过TAIL-PCR和接头PCR方法相结合获得荔枝PPO基因启动子序列并进行生物信息学分析,序列缺失结合瞬时表达法分析核心启动子调控元件。【结果】从‘妃子笑’荔枝基因组中克隆获得了1048bp的荔枝PPO基因启动子序列,含有多种顺式作用元件。不同长度的启动子序列均能驱动GUS基因在‘妃子笑’、‘无核’和‘紫娘喜’荔枝叶片和果皮中表达,但都不能驱动GUS基因在‘妃子笑’和‘紫娘喜’荔枝种子中表达。【结论】获得了荔枝PPO基因启动子序列并获得了其调控基因表达的部分规律。
- 王树军刘保华孙进华肖茜李焕苓王家保
- 关键词：荔枝PPO启动子
- 不同荔枝品种采后果皮褐变与多酚氧化酶关系的研究被引量：12
- 2012年
- 以无核荔枝、妃子笑、紫娘喜3个荔枝品种为试材,研究了不同耐贮性荔枝品种果实采后果皮多酚氧化酶活性与果皮褐变之间的关系,结果表明,在相同贮藏阶段,3个荔枝品种中无核荔枝褐变指数最高,妃子笑次之,紫娘喜最低。不同处理条件下妃子笑、紫娘喜果皮PPO酶活性均呈先上升后下降的趋势,常温贮藏时无核荔枝果皮PPO活性逐渐下降,低温贮藏则先下降后上升再下降。果实贮藏前期,PPO结合酶、游离酶与总酶活性以无核荔枝最高,妃子笑次之,紫娘喜最低。新采收果实中,紫娘喜果皮PPO同工酶仅2条带,妃子笑3条,而无核荔枝有4条。不同处理对同工酶带数无影响,但低温减少了无核荔枝某些阶段果皮PPO同工酶带数。不同品种荔枝果皮褐变进程差异与果实贮藏前期果皮PPO酶活性差异及同工酶带数有关。
- 陈瑞琴刘保华王果王凌云张新春李焕苓王家保
- 关键词：荔枝褐变多酚氧化酶同工酶
- 不同海南荔枝品种果实采后生理及品质变化的比较研究被引量：7
- 2011年
- 以‘紫娘喜’等6个海南主栽荔枝品种为试材,研究了果实采后贮藏过程中品质变化,结果表明:果实贮藏期间,6个品种的果实果皮褐变指数快速上升,好果率下降,同时,果皮失水率和pH值上升,果皮花色苷含量下降。无核荔枝果皮褐变最快,而紫娘喜果皮褐变最慢,主要与果皮失水速率有关。贮藏过程中供试品种果肉可溶性固形物(TSS)、可滴定酸(TA)和抗坏血酸(Vc)含量均下降,妃子笑、无核荔枝TSS/TA值呈先上升后下降趋势。新球蜜荔果肉TSS和TSS/TA值最高,TA最低;而紫娘喜果肉TA含量最高,TSS/TA值最低。紫娘喜与新球蜜荔Vc含量高于其它品种。
- 冯超刘保华肖茜张新春李焕苓陈瑞琴王家保
- 关键词：荔枝果皮褐变
- 荔枝漆酶基因LcLac的克隆与表达分析被引量：7
- 2012年
- 为了探明荔枝漆酶基因LcLac的表达与果皮褐变之间的关系,通过筛选‘妃子笑’荔枝果皮cDNA文库和3′-RACE技术,克隆获得了荔枝LcLac全长cDNA序列(EU527187.1)。该序列全长1779bp,5′-UTR长26bp,3′-UTR长52bp,含一个1701bp的完整开放阅读框,编码含566个氨基酸残基的多肽。该氨基酸残基序列与欧亚槭树等物种的漆酶蛋白相似性较高。荧光定量PCR结果表明,LcLac在荔枝花中表达量最高,果肉中表达量最低。在采后贮藏前期,随LcLac表达量上升果皮褐变指数升高,且褐变指数较高的‘妃子笑’果皮中LcLac表达量高于褐变指数低的‘紫娘喜’果皮。贮藏中后期严重褐变果皮中LcLac表达量比贮藏前期低。采后贮藏前期果皮中LcLac的上调表达可能对其褐变起促进作用。
- 刘保华肖茜冯超孙进华王家保
- 关键词：荔枝果皮褐变漆酶基因克隆
- 荔枝多酚氧化酶基因启动子克隆与功能初步分析
- 荔枝（Litchi chinensis Sonn.）果实采后快速褐变,限制着荔枝产业的发展。采后生理学证实,酶促褐变是果皮褐变的主要原因,其中多酚氧化酶在褐变中起主要作用。前期研究表明,荔枝PPO基因表达与果皮褐变相关,...
- 刘保华
- 关键词：荔枝启动子基因克隆功能分析
- 文献传递
