肖茜
- 作品数：5 被引量：47H指数：5
- 供职机构：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家荔枝龙眼产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 荔枝果皮褐变过程中膜脂过氧化及相关酶活性变化的比较研究被引量：16
- 2011年
- 以紫娘喜、无核荔枝、小丁香等3个海南主栽荔枝品种为试材,研究了室温贮藏过程中果皮褐变与膜脂过氧化及有关酶活性变化的关系,结果表明,随着贮藏时间延长,3个品种果皮都表现出褐变指数上升,丙二醛(MDA)含量升高,质膜透性增大,抗坏血酸氧化酶(APX)活性下降,脂氧合酶(LOX)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性先升后降。但紫娘喜褐变最慢,无核荔枝褐变最快。耐贮的紫娘喜MDA含量、质膜透性及LOX活性较不耐贮的无核荔枝要低,GR活性较不耐贮藏的无核荔枝高。除GR活性外,无核荔枝其余指标变化幅度大于紫娘喜。不同品种果皮褐变进程差异与LOX活性变化、活性氧清除途径及质膜破坏进程差异有关。
- 肖茜冯超刘保华李焕苓张新春杜中军王家保
- 关键词：荔枝果皮褐变膜脂过氧化酶活性
- 荔枝多酚氧化酶基因启动子克隆与功能分析被引量：8
- 2015年
- 【目的】获得多酚氧化酶(PPO)基因启动子序列并初步分析其功能,为进一步研究PPO基因表达规律及应用PPO基因启动子提供基础。【方法】通过TAIL-PCR和接头PCR方法相结合获得荔枝PPO基因启动子序列并进行生物信息学分析,序列缺失结合瞬时表达法分析核心启动子调控元件。【结果】从‘妃子笑’荔枝基因组中克隆获得了1048bp的荔枝PPO基因启动子序列,含有多种顺式作用元件。不同长度的启动子序列均能驱动GUS基因在‘妃子笑’、‘无核’和‘紫娘喜’荔枝叶片和果皮中表达,但都不能驱动GUS基因在‘妃子笑’和‘紫娘喜’荔枝种子中表达。【结论】获得了荔枝PPO基因启动子序列并获得了其调控基因表达的部分规律。
- 王树军刘保华孙进华肖茜李焕苓王家保
- 关键词：荔枝PPO启动子
- 不同海南荔枝品种果实采后生理及品质变化的比较研究被引量：8
- 2011年
- 以‘紫娘喜’等6个海南主栽荔枝品种为试材,研究了果实采后贮藏过程中品质变化,结果表明:果实贮藏期间,6个品种的果实果皮褐变指数快速上升,好果率下降,同时,果皮失水率和pH值上升,果皮花色苷含量下降。无核荔枝果皮褐变最快,而紫娘喜果皮褐变最慢,主要与果皮失水速率有关。贮藏过程中供试品种果肉可溶性固形物(TSS)、可滴定酸(TA)和抗坏血酸(Vc)含量均下降,妃子笑、无核荔枝TSS/TA值呈先上升后下降趋势。新球蜜荔果肉TSS和TSS/TA值最高,TA最低;而紫娘喜果肉TA含量最高,TSS/TA值最低。紫娘喜与新球蜜荔Vc含量高于其它品种。
- 冯超刘保华肖茜张新春李焕苓陈瑞琴王家保
- 关键词：荔枝果皮褐变
- 荔枝漆酶基因LcLac的克隆与表达分析被引量：7
- 2012年
- 为了探明荔枝漆酶基因LcLac的表达与果皮褐变之间的关系,通过筛选‘妃子笑’荔枝果皮cDNA文库和3′-RACE技术,克隆获得了荔枝LcLac全长cDNA序列(EU527187.1)。该序列全长1779bp,5′-UTR长26bp,3′-UTR长52bp,含一个1701bp的完整开放阅读框,编码含566个氨基酸残基的多肽。该氨基酸残基序列与欧亚槭树等物种的漆酶蛋白相似性较高。荧光定量PCR结果表明,LcLac在荔枝花中表达量最高,果肉中表达量最低。在采后贮藏前期,随LcLac表达量上升果皮褐变指数升高,且褐变指数较高的‘妃子笑’果皮中LcLac表达量高于褐变指数低的‘紫娘喜’果皮。贮藏中后期严重褐变果皮中LcLac表达量比贮藏前期低。采后贮藏前期果皮中LcLac的上调表达可能对其褐变起促进作用。
- 刘保华肖茜冯超孙进华王家保
- 关键词：荔枝果皮褐变漆酶基因克隆
- 不同来源荔枝炭疽菌致病性差异的测定被引量：10
- 2014年
- 【目的】探讨不同来源的荔枝炭疽菌株的致病性差异。【方法】对从不同地区、不同荔枝品种和荔枝不同组织上采集到的病变样品进行病原菌分离及初步鉴定。2010—2011年连续2 a利用离体叶片接种法采用针刺接种对分离到的各个荔枝炭疽菌株系在妃子笑荔枝品种的幼叶上进行了菌株的致病性差异测定验证。【结果】不用来源的荔枝炭疽菌在妃子笑品种上具有明显的致病性差异。大部分株系表现为弱致病性和中致病性类型。有2个株系表现为强致病性,2 a实验结论一致。【结论】不同地理和组织来源的荔枝炭疽菌对同一品种的荔枝具有不同的致病性。
- 张新春肖茜高兆银王家保
- 关键词：荔枝炭疽菌
