傅行礼
- 作品数：44 被引量：178H指数：9
- 供职机构：江苏大学临床医学院更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目镇江市科技支撑计划(社会发展)项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 浅谈新时代加强医学生人文素质教育的重要性及其影响因素被引量：9
- 2015年
- 分析当前影响医学生人文素质的主要因素,提出医学教育必须与人文素质教育相互融合,通过营造良好的社会人文环境、优化课程设置、建设师资队伍、鼓励学生参加各类社会实践活动等相应策略,提高医学生的人文素养,将其培养成尊重生命、有高尚职业情感的人类健康的守护者。
- 胡红娟傅宇彤傅行礼许湘琴杨俊
- 关键词：医学生医学教育人文素质教育医患关系
- 快速SPA-ELISA法检测姜片虫病患者血清抗体的动态学研究被引量：3
- 1994年
- 用姜片虫成虫纯化抗原作快速SPA-ELISA,与常规ELISA平行检测姜片虫病人滤纸干滴血40份,二者之间阳性率无显著性差异(P>0.1)。以本法检测流行区献血员及非流行区健康体检者血清各40份,假阳性率分别为10％和5％;与日本血吸虫病和长膜壳绦虫病患者血清的交叉反应率分别为12.5％和25.0％,检测 81例姜片虫病患者治疗前后不同时间血清抗体的动态变化,提示驱虫后血清特异性抗体下降较快;治疗后3个月,血清抗体阴转率为87.65％;半年后的阴转率高达96.3％。
- 仇锦波邵英远傅行礼曹建平蒋小兰张家楷杜淑蓉张经建朱新云戴保红郜如保朱立武
- 关键词：姜片吸虫病血清抗体ELISA
- 免疫诊断技术用于姜片虫病流行病学调查的研究 Ⅰ.姜片虫病皮内试验纯化抗原的研究被引量：3
- 1993年
- 采用0.25％石炭酸生理盐水配制的含蛋白质量为500μg/ml的姜片虫成虫纯化抗原(PAA)及姜片虫排泄-分泌纯化抗原(PESA),对24例姜片虫病患者作皮内试验,阳性率分别为91.67％(22/24)和100％(24/24),且后者的反应强度亦较大。但反应强度与感染度不呈正相关或负相关(Rs=0);反应结果似与蛔虫、鞭虫等线虫的混合感染无关。对10名血吸虫病人作皮内试验,结果均为阴性。
- 仇锦波傅翠梅傅行礼曹建平陈盛霞蒋小兰张家楷杜淑蓉张经建施明朱新云戴保红郜如保朱立武
- 关键词：姜片吸虫病免疫诊断皮内试验
- 加强实习生医德教育 培养合格医学人才被引量：2
- 2009年
- 从目前实习生医德教育面临的问题着手，在分析医德教育紧迫性的基础上，提出完善医德教育的分阶段教育模式，突出，临床带教教师的医德示范效应，建立医德考核机制以及加强优秀学生榜样作用的若干建议，以期为促进现阶段我国临床实习生医德教育改革提供参考。
- 傅行礼魏海霞
- 关键词：医学生医德教育
- 刚地弓形虫绿色荧光蛋白突变株的构建被引量：2
- 2011年
- 目的构建稳定表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的弓形虫突变株,探讨以其检测宿主细胞感染率的效果。方法在人子宫颈癌(HeLa)细胞中培养弓形虫RH株速殖子,电穿孔法向虫体导入质粒ptubP30-GFP/sag-CAT,氯霉素和极限稀释法筛选稳定表达P30-GFP融合蛋白的突变株,RT-PCR法和荧光显微镜检测GFP蛋白在虫体内的表达。HeLa细胞分别感染1×104～1×107个突变株虫体,24 h后,显微镜计数各孔10个高倍镜视野下具有GFP荧光的HeLa细胞数。流式细胞仪检测"纳虫泡",评估HeLa细胞感染率。结果导入ptubP30-GFP/sag-CAT质粒后,经氯霉素筛选获得阳性克隆。RT-PCR检出虫体GFP基因表达,镜下可见GFP荧光聚集于虫体外膜。HeLa细胞感染率随虫体接种量的增多而增加,接种1×104～1×107个虫体24 h后,具有GFP荧光的HeLa细胞数分别为(14±6)、(133±45)、(332±93)和(443±90)个;流式细胞仪检测HeLa细胞感染率分别为(0.49±0.09)%、(8.76±0.50)%、(21.02±1.49)%和(39.00±3.47)%。结论构建了刚地弓形虫GFP荧光蛋白突变株,为检测虫体在宿主细胞内的增殖提供了新途径。
- 吴亮袁异玮姜旭淦傅行礼逯兆喜涂国华李礼陈盛霞周红
- 关键词：弓形虫突变株绿色荧光蛋白荧光显微镜流式细胞仪
- 5种结核杆菌检测方法的临床应用价值被引量：18
- 2015年
- 目的比较和分析免疫磁珠捕获联合双内标聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验定量检测结核杆菌技术(IMC-PCR-ELISA)与其他几种结核杆菌检测法在结核病诊断中的临床应用价值。方法以102例结核分枝杆菌痰培养阳性的患者作为阳性对照,以48例结核分枝杆菌培养阴性的非结核普通住院患者作为阴性对照。比较抗酸染色涂片法(AFS)、免疫磁珠-抗酸染色涂片法(IMC-AFS)、金标抗结核抗体检测法(DICA)、普通PCR及IMCPCR-ELISA的敏感性及特异性。结果 IMC-PCR-ELISA定量检测结核分枝杆菌全过程约4.5h,最低检测限为5copy/μL,本法的特异性和敏感性均为100.00%,其他4种(AFS、IMC-AFS、DICA、普通PCR)检测方法的敏感性分别为35.29%、43.14%、60.78%、93.14%,特异性分别为95.83%、95.83%、75.00%、91.67%。结论 IMC-PCRELISA与AFS、IMC-AFS、DICA及普通PCR相比,具有快速、灵敏、特异、可定量的特点,是临床快速诊断结核病的有效检测方法。
- 王震龚玉华钱彩娣孙春红王雪梅施瑜周丽萍傅行礼邵启祥
- 关键词：结核分枝杆菌免疫磁珠
- 腹腔镜再次胆总管探查并一期缝合治疗胆总管结石的应用价值被引量：10
- 2016年
- 目的探讨腹腔镜再次胆总管探查并一期缝合治疗胆总管结石的临床应用价值。方法回顾性分析2011年1月至2015年1月在江苏大学附属宜兴医院行腹腔镜再次胆总管探查的58例胆总管结石患者临床资料。根据腹腔镜再次胆总管探查术后处理方式的不同,分为一期缝合组（缝合组）和T管引流组（引流组）。其中缝合组28例,男12例,女16例;平均年龄（49±11）岁;引流组30例,男17例,女13例;年龄（52±11）岁。所有患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。采用超声刀、电凝钩锐性结合钝性分离腹腔粘连,暴露肝下间隙,切开胆总管前壁0.5 cm,置入胆道镜探查取石,确认肝内外胆管无结石残留后行一期缝合或T管引流。两组住院费用、术后住院时间比较采用t检验,率的比较采用χ2检验。结果缝合组的住院费用、术后住院时间分别为（1.19±0.06）万元、（8.6±1.7）d,明显少于引流组的（1.35±0.04）万元、（13.5±2.3）d（t=-12.1,-9.17;P〈0.05）。缝合组术后镇痛治疗率为36%（10/28）,明显低于引流组的60%（18/30）（χ2=5.78,P〈0.05）。所有患者随访6~24个月,均无发生胆管狭窄。结论与T管引流相比,腹腔镜再次胆总管探查后一期缝合具有住院时间短、治疗费用低、术后疼痛轻等优势,是一种安全、可行的手术方式。
- 杨跃张云傅行礼沈振伟沈正海于晓天詹峰张楷
- 关键词：腹腔镜引流术胆总管结石
- 重组人RNA聚合酶Ⅱ转录调节物12-Fc融合蛋白载体的构建和表达
- 2015年
- 目的用p IRES2-EGFP-Fc载体构建重组人RNA聚合酶Ⅱ转录调节物12(MED12)-Fc真核表达质粒,转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞表达MED12-Fc融合蛋白,纯化和鉴定MED12-Fc。方法根据Gen Bank中的序列信息,从基因组上扩增出人MED12基因第2、3和4外显子,并通过Overlap聚合酶链反应(PCR)拼接获得目的基因片段,以p IRES2-EGFP-Fc真核表达质粒为载体,构建重组人MED12-Fc真核表达质粒。使用脂质体瞬时转染293T细胞,48 h收集上清液,用酶联免疫吸附法(ELISA)鉴定质粒的表达能力。表达质粒电转CHO细胞,通过G418抗性筛选及流式细胞仪荧光筛选,获得高表达的稳定细胞株。使用稳定细胞株培养表达人MED12-Fc融合蛋白,收集上清液,用Proein A亲和纯化柱纯化蛋白。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)检测蛋白质分子量。结果通过DNA测序和瞬时转染表达鉴定,证实MED12第2、3和4外显子基因序列正确,成功获得重组人MED12-Fc真核表达质粒。通过电转化、G418及流式细胞仪荧光筛选,获得高表达重组人MED12-Fc的稳定表达细胞株。通过细胞培养,亲和层析纯化,获得高纯度的重组人MED12-Fc融合蛋白。结论成功构建MED12-Fc融合蛋白的表达载体,获得高纯度的重组人MED12-Fc融合蛋白,为进一步研究MED12蛋白功能奠定基础。
- 傅行礼鞠爱萍马小兰叶军
- 关键词：融合蛋白
- 眼疾患者弓形虫感染的初步调查被引量：5
- 1996年
- 眼疾患者弓形虫感染的初步调查镇江医学院眼科教研室郑振世镇江医学院附属医院眼科吕翔镇江医学院寄生虫教研室曹建平，傅行礼，仇锦波弓形虫病是一种人畜共患的寄生虫病。弓形虫寄生在宿主的有核细胞中，宿主机体的许多器官和组织都可能受到侵袭。一些不明原因的中枢神经...
- 郑振世吕翔曹建平傅行礼仇锦波
- 关键词：弓形体病眼部表现
- 诺如病毒镇江株全基因组序列测定与分析
- 2016年
- 诺如病毒有高度变异性,序列分析对监测病毒变异具有重要意义,而其全基因组序列依然有限,有鉴于此,本研究采用病毒宏基因组方法对镇江一株诺如病毒进行了全基因组克隆与分析。结果显示,除去5’非编码区和3’poly(A)结构,NOV/CHN/ZJ01毒株全长7509 bp,含有3个开放式阅读框(ORFs)。序列分析显示,本毒株与一株日本人诺如毒株(AB972502)同源性最高,为99%。基于外壳蛋白和Rd Rp核酸序列进化分析表明,NOV/CHN/ZJ01毒株与日本毒株AB972502同属GII-4,然而,他们与其他毒株在GII-4里形成3个不同的Cluster。这表明,本毒株与这株日本毒株具有相同的进化起源。应加大对诺如病毒的监测力度,避免新的流行。
- 侯莉瞿韦傅行礼高放沈权彭蘡芮志莲
- 关键词：诺如病毒全基因组
