侯莉莉
- 作品数：33 被引量：160H指数：7
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术化学工程更多>>
- 丹参酮ⅡA增强顺铂抗前列腺癌作用及分子机制研究被引量：15
- 2013年
- 探讨丹参酮ⅡA增强顺铂抗前列腺癌作用及其分子机制。采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡率,Western blotting检测蛋白的表达水平,高效液相色谱法检测细胞内顺铂含量。结果表明:丹参酮ⅡA通过增加细胞内顺铂浓度从而产生协同抗细胞增殖作用,两者联用可诱导LNCaP及PC3细胞周期阻滞于S期并引起细胞凋亡,caspase及Bcl-2家族成员均参与了该凋亡过程。提示丹参酮ⅡA能明显增强顺铂的抗前列腺癌作用,并对激素依赖性和非依赖性前列腺癌均有效。
- 侯莉莉许秋菊胡国强谢松强
- 关键词：顺铂细胞周期细胞凋亡
- 中药指纹图谱的方法学研究概述被引量：16
- 2004年
- 严琳高健侯莉莉
- 关键词：中药指纹图谱
- 以均三唑并[3,4－b][1,3,4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种以均三唑并[3，4－b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，以均三唑并[3，4－b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如上结构通...
- 胡国强谢松强侯莉莉孙茂峰张俊珂杨勇伊磊
- 文献传递
- 一种TiO<Sub>2</Sub>纳米管/Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub>超薄纳米片复合光催化剂制备方法及应用
- 本发明公开了一种TiO<Sub>2</Sub>纳米管/Ti<Sub>3</Sub>C<Sub>2</Sub>超薄纳米片复合光催化剂制备方法及应用。该制备方法包括以下步骤：首先以MAX相Ti<Sub>3</Sub>AlC<...
- 李秋叶曾战强侯莉莉杨建军
- 以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，所述的以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物：<Image file="D2009100659...
- 胡国强谢松强侯莉莉孙茂峰张俊珂杨勇伊磊
- 文献传递
- 呋喃碳苷衍生物的合成及主产物构型的确认
- 2009年
- 在三氯氧磷催化下将2-甲基-5-(2′-氯-2′-脱氧-D-半乳糖-1-丁醇基)-3-乙酰基呋喃经脱水反应得到呋喃碳苷衍生物(2-甲基-5-[(4′-α-羟基-3′-β-氯)-2′-四氢呋喃基]-3-乙酰基呋喃),并对反应机理进行了讨论.通过2D NMR图谱确认了主产物的构型为α构型.
- 侯莉莉孔军赵方利严琳
- 关键词：呋喃半乳糖
- 非对称双(均三唑席夫碱)衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：14
- 2008年
- 为寻找新结构的水溶性抗癌先导化合物,采用氨基均三唑硫代苯丙酮(1)与氨基均三唑硫醇(2a～2e)缩合得双均三唑单席夫碱化物3a～3e,接着依次与氨基氯乙烷和水杨醛进行亲核取代和缩合反应,分别得到含碱性侧链的单席夫碱4a～4e和非对称双席夫碱5a～5e.所合成新化合物的结构经元素分析和光谱数据表征,用甲基四噻唑蓝比色法(MTT)对新化合物进行了对于CHO,HL60和L12103种癌细胞株的体外活性试验.在合成的15个新化合物中,双席夫碱结构的抗癌活性最强,其IC50值在20.0μmol·L-1以下,尤其是均三唑环连有双供电子取代基时(如化合物5c),表现出潜在的活性,其抗癌活性与上市药物比生群相当,具有侯选药物研究的价值.
- 胡国强侯莉莉谢松强杜钢军黄文龙张惠斌
- 关键词：均三唑双席夫碱抗肿瘤活性
- 双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基洛美沙星衍生物的制备和应用
- 本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基洛美沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：<Image file="DDA0001863209010000011.GIF" he="416" imgCon...
- 侯莉莉胡国强张呈霞孙姣姣王娜沈睿智
- 双-氟喹诺酮噻二唑脲类N-甲基莫西沙星衍生物的制备和应用
- 本发明公开了一种双‑氟喹诺酮噻二唑脲类N‑甲基莫西沙星衍生物及其制备方法和应用，其化学结构通式如下式I所示：<Image file="DDA0001865702160000011.GIF" he="288" imgCon...
- 侯莉莉杜利敏李元元胡国强孙姣姣张呈霞沈睿智王娜
- 文献传递
- 水溶性稠杂环均三唑并噻二唑体系的合成及生物活性(I):哌嗪取代衍生物被引量：4
- 2008年
- 4-氨基-5-吡啶-4-基-均三唑硫醇(1)在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-(5-氯-3-甲基-1-取代苯基-1H-吡唑-4-基)-3-吡啶-3-基-均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(2a～2c),接着苯环卤原子与取代哌嗪在聚乙二醇催化作用下发生亲核取代反应得到相应的哌嗪游离碱(3a～3c).其中,单取代哌嗪游离碱3a与含功能基的卤代物缩合得到功能基取代的哌嗪衍生物(4a～4g).这些产生的游离碱与盐酸反应得到相应的水溶性盐酸盐.所合成新化合物的结构经元素分析和光谱数据表征,并评价了它们的体外抗菌活性及构效关系.
- 胡国强侯莉莉谢松强杜钢军黄文龙张惠斌
- 关键词：均三唑哌嗪
