侯勇
- 作品数：93 被引量：464H指数：12
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划北京协和医院青年科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 多功能中医针灸治疗仪的研制
- 张奉春张烜曾小峰赵岩唐福林李永哲张文田新平曾学军郑文洁冷晓梅徐东侯勇沈敏胡朝军史艳萍甘晓丹于孟学董怡张乃铮
- 长期临床实践证明了传统针灸治疗的确切效果，但由于其物理治疗机制包括灸疗穴位温度、作用面积、作用时间、针刺得气与手法等因素尚未进行标准化、客观化，此外传统灸疗以明火燃烧安全性差，传统针刺受医生手法及无量化标准等限制了针灸疗...
- 关键词：
- 关键词：中医针灸治疗仪
- 系统性红斑狼疮并发慢性假性肠梗阻的临床研究被引量：20
- 2005年
- 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)合并慢性假性肠梗阻(CIPO)的临床特点,以提高对SLE的认识。方法对11例SLE合并假性肠梗阻患者的临床资料进行回顾性分析,并从临床特点、实验室检查、治疗及预后等方面进行总结。结果7例患者以CIPO为首发症状。10例有尿路积水,4例抗SSA抗体双扩散法阳性,7例免疫印迹法阳性,阳性率较普通SLE高。11例患者均接受足量激素治疗,9例合并应用细胞毒性药物。除1例患者因对本病认识不足所致治疗延误死亡外,其他患者的症状都有缓解。1例极早期单侧输尿管积水经治疗后消失。对大多数患者肾盂、输尿管积水的情况缓解不明显,但进展亦慢。结论SLE合并CIPO者极易合并肾盂、输尿管积水,对SLE有胃肠道表现者应注意有无肾盂、输尿管积水和膀胱炎。本病对激素治疗反应尚可,应早期发现,积极治疗。应当重视SLE合并CIPO并发症,减少不必要的手术和有创的检查。
- 侯勇张卓莉于孟学张奉春
- 关键词：系统性红斑狼疮并发症慢性假性肠梗阻
- 系统性硬化病患者骨髓间充质干细胞的生物学特性
- 黄晓燕侯勇李梦涛徐东王迁张毅曾小峰张奉春
- 原发性干燥综合征患者继发间质性肺病的临床特点被引量：15
- 2013年
- 目的探讨原发性干燥综合征（pSS）患者继发间质性肺病（ILD）的临床特点。方法对2009年1月至2011年11月于我国16家临床中心诊治的pSS患者行现况调查，其中368例患者行胸部高分辨CT（HRCT）检查，据CT结果将患者分为ILD组和无ILD组，采用t检验、非参数检验、χ2检验对2组临床特点进行分析。并建立Logestic回归分析模型，研究临床、生化及免疫指标等因素与ILD间的相关性。结果@368例患者中有ILD者106例（28．8％）。ILD组入选年龄及发病年龄均大于无ILD组[（55±11）岁和（48±11）岁，（49±12）岁和（43±11）岁；均P〈0．01]。②ILD组仅24．5％的患者有呼吸系统症状，较之无ILD组，呼吸困难发生率增高（7例占8．5％和17例占2．7％，P〈0．01），干咳间差异无统计学意义。pSS继发ILD胸部HRCT主要表现为小叶间隔增厚、小结节影、磨玻璃影、网格样改变。合并肺动脉高压5例，无ILD组0例。③ILD组更常出现口干、涎腺受损、肝功能异常[分别为96．2％（102例）和89．7％（235例），98．8％（84／85）和90．8％（167／184），37．7％（40例）和25．2％（66例）；均P〈0．05]。抗核抗体滴度≥1：80[86．8％（92／106）和73．9％（193／261），P〈0．01）]及血清IgA增高者[21．0％（21／100）和10．9％（26／239），P〈0．05]也明显高于无ILD组。④Logistic回归分析提示，抗核抗体阳性（OR=9．672，95％CI1．866．50．119，P=0．001）、血清Iga增高（OR=4．997，95％CI1．076～23．207，P=-0．033）为pSS患者出现ILD的相关因素。结论ILD是pSS的常见系统损害。发病年龄大、病程长的pSS患者继发ILD增多，抗核抗体阳性及血清IgA水平增高是pSS发生ILD的相关因素。
- 李娅李小峰黄慈波王国春张学武张卓莉张晓肖卫国戴冽王永福胡绍先李鸿斌巩路刘斌孙凌云张缪佳曾小峰赵岩张烜史群张文李梦涛冷晓梅侯勇王迁沈敏苏金梅徐东费允云李永哲孙菲孙媛媛张奉春
- 关键词：干燥综合征
- 系统性红斑狼疮并发慢性假性肠梗阻的临床病例分析
- 为分析系统性红斑狼疮(SLE)合并慢性假性肠梗阻(CIPO)的临床特点,提高对SLE的认识。对北京协和医院从1997-2004年11月间住院患者中SLE合并假性肠梗阻的11例患者的临床资料进行回顾性分析,并从临床特点、实...
- 侯勇张卓莉于孟学张奉春
- 文献传递
- 第94例血小板减少—双下肢浮水—发热—进行性呼吸困难被引量：1
- 2006年
- 侯勇张烜李鸿斌
- 关键词：原发性血小板减少性紫癜进行性呼吸困难双下肢发热牙龈出血血肌酐
- 系统性硬化病患者外周血中调节性T细胞与辅助性T细胞17平衡关系的变化被引量：10
- 2016年
- 目的观察SSc患者调节性T细胞和辅助性T细胞（Th）17细胞水平、表型和功能的变化，探讨调节性T细胞和Th17细胞及其关系在SSc发病中的作用。方法提取31例SSc患者和33名健康对照者PBMCs，标记CD4、CD25、叉头框蛋白3（FoxP3）、CD45RA、细胞毒T淋巴细胞相关抗原（CTLA）-4及IL-17等荧光抗体，用流式细胞术分析调节性T细胞及表型变化；分选调节性T细胞，用淋巴细胞共培养法鉴定免疫抑制功能；用FlowCytomix检测血清中细胞因子水平；提取细胞mRNA，用实时定量（real-time）-PCR法检测FoxP3、CTLA-4、IL-17A和孤儿核受体RORC mRNA的表达水平。采用独立样本t检验进行统计分析。结果SSc患者调节性T细胞水平高于对照组[（3.6±1.1）%，（2.0±0.8）%，t=6.88，P〈0.01]；SSc患者调节性T细胞中CTLA-4的表达低于对照组（P=0.034）；SSc患者调节性T细胞中FoxP3和CTLA-4 mRNA的表达较对照组降低（P〈0.05）；SSc组调节性T细胞的免疫抑制功能低于对照组（P=0.034）。SSc患者Th17细胞明显高于对照组（P〈0.01）；SSc患者血清中IL-17A、IL-22、IL-6和IL-1β的水平高于对照组；SSc患者CD25＋FoxP3＋IL17＋细胞高于对照组[（0.075±0.032）%，（0.049±0.027）%，t=3.52，P=0.029]，而CD25＋FoxP3＋IL-17-与HC组差异无统计学意义。结论SSc患者调节性T细胞和Th17细胞水平同时升高，SSc患者调节性T细胞水平升高，但其表型和功能存在缺陷，FoxP3＋IL-17＋细胞水平显著增高，调节性T细胞与Th17细胞的平衡关系被打破。
- 刘心娟高娜李梦涛张恒辉侯勇徐东王迁曾小峰
- 关键词：硬皮病T淋巴细胞白细胞介素17
- 伴有腮腺受累的韦格纳肉芽肿病一例报告被引量：1
- 2006年
- 侯勇于孟学
- 关键词：腮腺肿大韦格纳肉芽肿病副鼻窦炎肿物活检炎性渗出物
- 系统性硬化症患者临床表现分析:来自中国EUSTAR数据库资料
- 徐东李梦涛侯勇王迁白依娜宋宁曾小峰
- 英夫利西单抗和甲氨蝶呤联合使用与单用甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的随机 双盲 平行 多中心临床试验
- 评价英夫利西单抗(类克TM)与甲氨蝶呤(MTX)联合使用与单独使用MTX相比在治疗类风湿关节炎(RA)中的疗效与安全性。2003年7月至2004年8月在北京协和医院、解放军总医院、北京中日友好医院、上海仁济医院和上海光华...
- 侯勇
- 文献传递
