任洁
- 作品数：15 被引量：21H指数：2
- 供职机构：太原市中心医院更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 急性冠脉综合征和糖代谢异常的相关性研究
- 2007年
- 目的研究我国人群中既往无糖尿病的急性冠脉综合征(ACS)病人糖代谢和胰岛素释放的情况。方法选择我院2005年2月—2005年12月住院的既往无2型糖尿病病史且即刻血糖<7mmol/L的154例ACS病人,其中急性心肌梗死(AMI)者85例、不稳定型心绞痛(UAP)者69例。住院7d以后给病人行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。结果所选病人即刻血糖平均为6.24mmol/L,在这些病人中,糖耐量减低(IGT)者为61例(39.6%),糖尿病(DM)者为29例(18.8%)。结论在中国既往无DM的ACS病人中IGT和DM的发生率是相当高的,糖代谢异常与ACS具有一定的相关性。口服葡萄糖耐量试验和血浆胰岛素水平的测定在这些病人中具有相当重要的意义。
- 薛伟珍任洁杨丽峰宁丽君王晨姜兆秀李瑜林
- 关键词：急性冠脉综合征糖代谢异常血糖
- 水飞蓟素对同型半胱氨酸诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的抑制作用被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨水飞蓟素(SIL)对同型半胱氨酸(HCY)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的抑制作用及其作用机制。方法:采用MTT及LDH检测细胞活性,DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪检测细胞凋亡的发生,流式细胞仪检测线粒体膜电位的变化,并用荧光酶标仪测定caspase-3,-6,-9的活性。Western blotting分析相关蛋白的表达。结果:1mmol/L HCY使HUVECs的存活率比对照组低79.5%(P<0.01),5-20μg/L SIL明显抑制HCY所致的HUVECs死亡(P<0.05,P<0.01),20μg/L SIL可使HUVEC的存活率恢复到对照组的83.7%。HCY刺激后Bcl-2与XIAP的表达显著低于对照组,Bax的表达显著高于对照组,20μg/L SIL可使Bcl-2凋亡蛋白的改变发生逆转。SIL可明显抑制1mmol/L HCY引起的caspase-3、caspase-6、caspase-9的升高。SIL明显抑制1mmol/L HCY引起的Δψm下降和CytoC、Smac及AIF的释放。结论:SIL能抑制HCY诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,其细胞保护作用可能与降低细胞内活性氧水平,抑制caspase-3,-6,-9的活性和维持线粒体膜电位的高能状态有关。
- 王计良蔺俊文史泽晋台英杰任洁何毅刚黄华元何世勇
- 关键词：水飞蓟素高半胱氨酸细胞凋亡活性氧
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166／C多态性与冠心病的关系
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166／C多态性与冠心病(CHD)的关系。方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RELP)检测法,测定109例冠心病患者及106例正常对照者的ATIR基因型。...
- 郭晓红贾永平吕吉元任洁高宇平王睿
- 文献传递
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病的关系
- 2006年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)的关系。方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法,测定109例冠心病患者及106名正常对照者的AT1R基因型。结果冠心病组与对照组之间AA、AC基因型频率和等位基因频率A、C比较差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病组中发生心肌梗死者的AA、AC基因型频率和A、C等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病组与对照组之间年龄、性别、既往史(高血压、高脂血症、糖尿病)、血糖、血脂、体重指数比较差异有统计学意义(P<0.05)。进行Logistic逐步回归分析,除高密度脂蛋白(OR<1,95%CI0.042～0.323)是保护因素外,其余各指标(OR>1)均为冠心病的危险因素。结论AT1R基因A1166/C多态性与冠心病可能无关联。
- 郭晓红贾永平吕吉元任洁高宇平王睿成华
- 关键词：冠状动脉疾病
- 原花青素对同型半胱氨酸诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:探讨葡萄籽中的原花青素(GSP)对同型半胱氨酸(HCY)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)增殖、迁移的抑制作用及其机制。方法:采用细胞计数及[3H]-TdR检测细胞增殖,用DCFH-DA、Western blotting法检测GSP对VSMC增殖、迁移的抑制作用及分析其相关的分子信号转导通路。结果:HCY浓度依赖性地诱导VSMC的增殖与迁移,1 mmol/L HCY使VSMC的增殖与迁移分别比对照组升高3.9倍及4.1倍(P<0.01);DCFH-DA结果显示,1 mmol/L HCY使VSMC的活性氧(ROS)水平比对照组升高4倍(P<0.01)。而在不同浓度的GSP(5-20 g/L)处理组,HCY诱导VSMC的增殖、迁移以及活性氧水平都被显著抑制(P<0.01)。在GSP 20 g/L处理组,VSMC的增殖、迁移以及活性氧水平都接近空白对照组。与HCY组相比,GSP还显著降低HCY诱导VSMCMCP-1、IL-6及TNF-α的表达水平(P<0.01)。GSP还阻断HCY诱导的NF-κB的激活及显著降低NF-κB的活性(P<0.01)。结论:GSP通过抑制NF-κB的激活而抑制HCY诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移及炎症反应。
- 薛伟珍王计良毛朝旭顼志敏陈小平党振缇任洁马登峰台英杰何毅刚
- 关键词：原花青素高半胱氨酸平滑肌细胞NF-ΚB
- 检测血管紧张素原基因M235T多态性的两种方法比较
- 2006年
- 目的对用于检测血管紧张素原基因M235T多态性的突变基因分离聚合酶链反应法(MS-PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)进行比较。方法分别用MS-PCR和PCR-RFLP检测82例住院患者的基因型及等位基因频率,并进行比较。并将用这两种方法测得的T等位基因发生频率与当地人群的总体发生率分别进行比较。结果两种方法所测得的AGT基因型分布及等位基因发生频率差异均有统计学意义(P<0.01),T等位基因发生率分别为0.87、0.71,后者更符合亚洲及我国人群(0.63～0.79;0.63～0.82)。结论在建立了最佳实验体系的前提下,选择传统的PCR-RFLP结果更加可靠。
- 任洁贾永平薛伟珍吕吉元
- 关键词：聚合酶链反应DNA突变分析血管紧张素原基因
- 血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166／C多态性与冠心病病变程度的相关性研究
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(ATlR)基因A1166／C多态性与冠心病(CHD)及其病变程度的关系。方法选择2004年3月至2004年11月在山西医科大学第一医院心内科住院的冠心病病人109例,其中男 80例,女29例...
- 贾永平郭晓红吕吉元任洁高宇平王睿
- 文献传递
- 肾素-血管紧张素系统基因多态性与冠心病的关系被引量：2
- 2008年
- 目的探讨肾素-血管紧张素系统三个关键基因血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性、血管紧张素原基因M235T多态性及血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166/C多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应-限制片长多态性方法对110例冠心病患者和80例健康人分别进行单基因和基因连锁分析。结果①冠心病组血管紧张素转化酶基因DD基因型(43.6%)及D等位基因频率(60.5%)明显高于正常对照组(分别为26.3%和44.4%,P<0.05);血管紧张素原基因TT基因型(66.4%)及T等位基因频率(78.6%)亦明显高于正常对照组(分别为42.5%和60.6%,P<0.05);与正常对照组相比,冠心病组血管紧张素Ⅱ1型受体基因的AA、AC基因型频率和A、C等位基因频率差异均无显著性(P>0.05)。②联合分析三个基因多态性罹患冠心病的相对风险,其OR为3.395,高于单基因血管紧张素转化酶DD型(OR为2.175)及血管紧张素原TT型(OR为2.669),低于血管紧张素转化酶DD型+血管紧张素原TT型(OR为6.098)。结论血管紧张素转化酶基因插入/缺失多态性及血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病有关,而血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166/C多态性可能与冠心病无关联。同时具有血管紧张素转化酶DD型及血管紧张素原TT型者发生冠心病的相对风险显著增高。
- 贾永平郭晓红杨俊平任洁吕吉元
- 关键词：冠心病基因多态性血管紧张素转化酶血管紧张素原1型受体
- 血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病的相关性研究被引量：1
- 2005年
- 目的研究血管紧张素原基因M235T多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应结合限制性内切酶法(PCRRFLP)对100名经冠脉造影确诊为冠心病(CHD)的患者(其中47名有心肌梗死病史)和52名冠造结果正常及18名门诊常规体检且无冠心病史者进行病例-对照研究,并进行多因素分析。结果病例组与对照组基因型分布及等位基因频率均有显著差异(P<0.01),CHD组TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(分别为0.67,0.79vs0.44,0.63),在心肌梗死患者中更明显(分别为0.74,0.85vs0.44,0.63)。性别对冠心病的发病也有影响,男性患冠心病发病的危险性是女性的1.899倍。结论AGT基因变异与CHD发病具有相关性。T等位基因是CHD的危险因素,可增加冠心病发病的2.059倍。性别也可作为冠心病的危险因素。
- 任洁贾永平吕吉元郭晓红
- 关键词：血管紧张素原冠状动脉疾病
- 血管紧张素原及血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性与冠心病的关系
- 2005年
- 目的研究血管紧张素原(AGT)基因M235T及血管紧张素Ⅱ1型受体(ATIR)基因A1166/C多态性与冠心病的关系。方法应用多聚酶链反应结合限制性内切酶法(PCR-RFLP)对100名经冠脉造影确诊为冠心病(CHD)的患者和52名冠造结果正常及18名门诊常规体检且无冠心病史者基因多态性进行分析。结果冠心病(CHD)组TT基因型和T等位基因频率显著高于对照组(分别为0.67、0.79和0.44、0.63,P<0.05),而C等位基因频率在两组中差异则无统计学意义(分别为0.075和0.064,P>0.05)。结论AGT基因变异与CHD发病具有相关性。提示T等位基因可能是CHD的危险因素,而AT1R基因A1166/C多态性与冠心病则无关联。
- 贾永平任洁吕吉元郭晓红
- 关键词：血管紧张素原基因冠状动脉疾病
