仇文颖
- 作品数：46 被引量：212H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家中医药管理局课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 中国人脑组织库标准化操作方案被引量：13
- 2017年
- 人脑组织库是神经科学和神经系统疾病研究的基础,中国的人脑组织库建设尚处于起步阶段。为了推动国内人脑组织库建设,实现资源共享,国内10家医学院所共同发起和成立了"中国人脑组织库协作联盟"。参考国内外同行实践经验,结合国内现有脑组织库的现状,联盟学术委员会组织修订了符合中国国情的人脑组织库标准化操作方案,为在我国建立具备国际水准的人脑组织库标准化平台网络和相应的管理规范奠定基础。
- 仇文颖马超包爱民竺可青黄越严小新章京钟春玖周江宁申勇郑晓瑛张力伟舒友生唐北沙张振馨段树民
- 关键词：神经科学
- piRNAs在阿尔茨海默病患者脑中的差异表达被引量：1
- 2021年
- 目的探讨piRNAs在阿尔茨海默病(AD)患者与对照人群脑组织中的表达差异,并研究这些piRNAs与AD的相关性。方法选取年龄、性别比例匹配的6个AD样本(病理AD)与7个对照样本,取相同位置的前额叶脑组织提取RNA,加尾制备成piRNA后反转录成cDNA。基于前期研究结果选取10个在人脑中表达的piRNA:DQ571030、DQ597973、DQ576872、DQ597479、DQ586404、DQ590835、DQ600318、DQ581610、DQ586113和DQ571669,利用real-time PCR检测这些piRNA是否存在表达量的差异,对差异显著的piRNA继续进行相关的mRNA检测。结果选择的10个piRNA在AD组均出现表达量降低的趋势,其中4个piRNA DQ597973、DQ576872、DQ597479和DQ600318在AD组较对照组降低(P<0.05)。进一步对表达量相差最显著的DQ600318相关的mRNA LRRC37A3进行检测,LRRC37A3在AD组的表达量显著低于对照组(P<0.01)。结论DQ600318和LRRC37A3出现的表达量降低可能和AD相关,对DQ600318的表达检测可能成为潜在的AD疾病标志物。
- 孙添怡刘帆仇文颖马超
- 关键词：阿尔茨海默病PIRNAMRNA
- 人脑组织库样本100例质量及影响因素分析被引量：3
- 2016年
- 目的检测人脑组织库中保存的脑组织蛋白质、DNA及RNA质量,分析影响其质量的主要因素。方法选取中国医学科学院北京协和医学院人脑组织库保存的100例全脑组织样本,提取蛋白质、DNA及RNA,测定其浓度及吸光度,电泳检测完整性,用Western blotting及Rael-time PCR分别检测。根据不同年龄、死亡原因、取材延迟时间以及样本保存时间进行分组,统计学分析影响脑组织质量的因素。结果人脑组织库中大部分脑组织的DNA、RNA和蛋白质质量保存完好,不同年龄、死亡原因对其质量无显著影响。取材延迟时间超过24h者,其蛋白质浓度及RNA浓度及质量有显著下降。样本保存时间对蛋白质及DNA质量无显著影响,但保存1年以上可能对RNA浓度有影响。结论进行RNA相关分析的人脑组织标本取材延迟时间最好控制在8 h之内,-80℃环境下保存1年之内为佳。而DNA和蛋白质相关分析的时间可以适当延长。
- 仇文颖刘帆杨倩刘伟王乃利张迪王涛袁勃马超
- 关键词：脑组织免疫印迹法实时定量聚合酶链反应
- 骨髓基质干细胞移植选择下调大鼠心肌梗死细胞外基质基因表达被引量：15
- 2005年
- 目的心肌纤维化是心肌梗死后左室重构的主要组成部分,本实验主要观察骨髓基质干细胞移植对缺血性心肌左室重构细胞外基质的基因表达以及对心脏左室功能的影响。方法将骨髓基质干细胞经体外培养、5-氮杂胞苷(5-azacytidine)诱导、扩增及标记后,植入急性心肌梗死大鼠动物模型心肌中,于28d测定大鼠心脏功能后取出心脏并称量,对缺血性心肌的纤维化程度及注入的骨髓基质干细胞进行观察,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及原位杂交技术,检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶1(MMP-1)和基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)等细胞外基质基因表达情况,并观察了转化生长因子(TGF)-β1基因表达情况。结果在心肌中骨髓基质干细胞存活;梗死大鼠心脏功能明显改善;心肌梗死面积明显减小(10%);Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、TIM-1以及TGF-β1基因表达水平与未注入骨髓基质干细胞对照组相比显著降低,且心肌细胞纤维化被有效抑制。结论骨髓基质干细胞移植可以抑制心肌纤维化,降低细胞外基质基因表达,改善心脏功能,有望成为心肌梗死治疗的一条新途径。
- 徐小华许增禄徐园园仇文颖钱晓菁陈咏梅
- 关键词：心肌梗死细胞移植血液动力学心脏功能左室重构
- 组织学实验课多种教学模式的尝试与效果分析
- 2023年
- 目的针对不同年级医学生开展线下、线上、线上线下混合式实验教学,分析多种实验教学模式的效果。方法通过虚拟切片及“协和课程”信息化平台(Moodle平台),构建线上线下相结合的实验课教学体系。通过实验课成绩和问卷反馈评价教学效果,并分析比较多种教学模式的效果。结果实验课成绩分析显示,线上线下混合式教学模式下,实验成绩优于线下、线上的教学模式,差异有统计学意义(P<0.01)。问卷反馈结果显示,学生对实验课线上及线下部分的满意度分别为98.21%和96.43%。结论线上线下混合式教学模式应用于组织学实验课可以提高教学质量,教学效果较好。
- 吴薇仇文颖钱晓菁徐园园陈咏梅
- 关键词：组织学实验课
- 雌激素对大鼠胚胎成骨细胞增殖及胶原合成的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 研究雌激素对大鼠胚胎成骨细胞增殖及I型胶原代谢的影响。 方法 分离大鼠胚胎头盖骨成骨细胞 ,分别给予不同浓度雌激素培养 ;观察细胞增殖情况和ALP活性变化 ;苦味酸天狼星红及I型胶原免疫组织化学染色 ,从蛋白质水平观察成骨细胞中I型胶原的变化 ;地高辛标记的I型胶原基因探针进行原位杂交 ,从mRNA水平观察I型胶原的变化。 结果 雌激素可降低大鼠胚胎成骨细胞增殖水平而使ALP活性以及I型胶原蛋白质和mRNA水平均升高。 结论 雌激素可促进成骨细胞分化 ,而抑制增殖。
- 刘敬许增禄仇文颖王计奎钱晓菁徐园园
- 关键词：雌激素成骨细胞细胞增殖I型胶原
- 成人毛囊器官培养模型中敏乐定促毛囊生长机制的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨敏乐定促进毛囊生长的机制。方法选用无血清成人毛囊器官培养模型,体外加入不同浓度的敏乐定,测量毛囊生长速度。在不同时间点取培养毛囊,进行组织化学及免疫组织化学染色,检测I型胶原蛋白、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、转化生长因子β1(TGFβ1)、整合素β1及K19的表达情况。结果培养毛囊在前3d增长较快,而后期增长趋缓,1mg/L敏乐定对毛囊生长促进作用最明显。敏乐定组毛囊退化表现出现较晚,I型胶原蛋白含量较对照组多,MMP-1表达减少;TGFβ1表达较对照组减少;整合素β1和K19与对照组相比没有显著差异。结论敏乐定能够延缓器官培养毛囊的退化期出现而延长生长期,促进毛囊的增长。敏乐定的这种作用可能是通过抑制TGFβ1的过度表达而实现的。
- 仇文颖许增禄徐园园
- 关键词：毛囊组织化学免疫组织化学
- 磷酸化的丝裂原活化蛋白激酶在大鼠睾丸的表达被引量：1
- 2008年
- 目的研究丝裂原活化蛋白激酶（MAPKs）的3个亚家族成员细胞外信号调节激酶（ERK）、c-Jun N-端激酶（JNK）和p38 MAPK的活化形式在睾丸中的定位,了解MAPKs在生精过程中所起的作用。方法免疫组织化学方法检测正常大鼠睾丸中磷酸化的p-ERKJ、NK、p38 MAPK的表达情况。结果正常大鼠睾丸中p-ERK主要分布于精原细胞、细线前期到粗线期的初级精母细胞以及9~12期长形精子细胞的细胞核,p-JNK则主要位于支持细胞与支持细胞、支持细胞与生精细胞（尤其是19期精子细胞）之间,而p-p38 MAPK除了在生精小管的部分细胞胞质中有分布外,其表达最明显的部位是在间质细胞的细胞质。结论ERKJ、NK和p-38 MAPK分别定位于正常大鼠睾丸内的不同部位,提示MAPKs不同的亚家族成员分别在精子发生的不同环节中发挥主要作用。ERK可能参与生精细胞增殖、分化的信号转导,JNK则可能通过调节细胞的黏附而最终影响生精细胞的迁移与精子释放过程,而p38 MAPK除了可能与JNK一起参与精子释放的调节外,最主要的作用可能是睾酮合成分泌的调节。
- 钱晓菁常青许增禄徐园园仇文颖
- 关键词：睾丸丝裂原活化蛋白激酶免疫组织化学
- 快速粘附法分离富集毛囊干细胞
- 本发明涉及通过粘附法分离毛囊干细胞的方法。由于成年人的毛囊干细胞数量少，很难分离和纯化。流式细胞术等方法均需要昂贵的设备，技术复杂。而干细胞具有粘附能力强于其他分化细胞的特点。本发明利用这一特点，建立一种简便易行的分离及...
- 许增禄仇文颖刘秉慈
- 文献传递
- 成人毛囊干细胞分选及β-连环蛋白表达的研究被引量：1
- 2006年
- 目的寻找一种快速简便的分离毛囊干细胞的方法,探讨β-连环蛋白(-βcatenin)信号分子在毛囊干细胞增殖分化中的调节作用。方法利用毛囊干细胞黏附性强的特点,通过将毛囊细胞悬液黏附于包被有人胶原的平板而使富集毛囊干细胞分离。利用毛囊干细胞标志物Keratin 19(K19)及体外集落形成能力进行鉴定。采用免疫细胞化学及原位杂交技术检测分选后的毛囊干细胞-βcatenin的表达情况。结果毛囊干细胞悬液黏附于人胶原20 min后,K19的表达增加1.6倍,集落形成能力增加3.5倍。-βcatenin在细胞核中的蛋白表达增加。结论快速黏附法可以使富集毛囊干细胞分离,-βcatenin参与了毛囊干细胞的增殖及分化调控。
- 仇文颖许增禄徐园园
- 关键词：毛囊干细胞Β-连环蛋白免疫细胞化学原位杂交
