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龙宁

作品数:11 被引量:12H指数:2
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇电极
  • 5篇碳糊
  • 5篇碳糊电极
  • 5篇伏安法
  • 3篇荧光
  • 3篇吸附伏安法
  • 3篇伏安法测定
  • 2篇阳极吸附伏安...
  • 2篇沙星
  • 2篇极谱
  • 2篇极谱法
  • 2篇胶囊
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇分光光度法
  • 1篇蛋白
  • 1篇当归
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇对乙酰氨基酚...
  • 1篇盐酸

机构

  • 11篇广东药学院
  • 4篇湖南大学

作者

  • 11篇龙宁
  • 10篇朱明芳
  • 2篇严志红
  • 2篇张正奇
  • 2篇温金莲
  • 2篇吴海龙
  • 2篇周清
  • 1篇唐睿
  • 1篇黄晓文
  • 1篇易军
  • 1篇黄庆华
  • 1篇翟海云
  • 1篇杨小红
  • 1篇许利芳
  • 1篇牛亚楠
  • 1篇陈展鑫
  • 1篇赖慧茹
  • 1篇邹艳
  • 1篇冯汝鹏

传媒

  • 3篇化学分析计量
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇分析科学学报

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吸附伏安法测定药品中对乙酰氨基酚的含量被引量:1
2012年
目的建立碳糊电极(CPE)阳极吸附伏安法测定对乙酰氨基酚的方法。方法用石墨粉-液状石蜡(质量比4∶1)制备CPE,在HCl(pH=0.50)溶液中,对乙酰氨基酚在0.706 V(参比电极Ag-AgCl)产生一灵敏的吸附氧化峰。结果对乙酰氨基酚浓度在3.13×10-6~2.0×10-4mol.L-1范围内与峰电流呈良好的线性关系,r=0.999 5,检测限为6.6×10-8mol.L-1,将该法运用于实际样品的测定并取得了较好的结果。结论该法简便、快速、准确,可用于对乙酰氨基酚相关药物的质量控制。
温金莲周清龙宁朱明芳
关键词:对乙酰氨基酚吸附伏安法碳糊电极对乙酰氨基酚片氨咖黄敏胶囊
交替三线性分解算法用于萘普生和阿司匹林的同时荧光测定被引量:2
2003年
研究用交替三线性分解二阶校正法对水杨酸(SA)共存下的萘普生(NAP)和阿司匹林(ASA)进行同时荧光测定,NAP和ASA的回收率分别为(96.84±2.7)%和(95.69±1.8)%;结果令人满意。
龙宁朱明芳吴海龙
关键词:萘普生阿司匹林荧光测定
微分脉冲伏安法对佐米曲普坦的测定研究
2013年
运用循环伏安法(CV)、微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦在碳糊电极(CPE)上的电化学性质进行研究,发现佐米曲普坦在pH=8.16的B-R缓冲液中于0.82V(vs.SCE)产生一个氧化峰。考察了pH、富集时间、扫速等因素的影响。采用微分脉冲伏安法(DPV)对佐米曲普坦进行了实际测定,佐米曲普坦的氧化峰电流与其浓度在5.0×10-7~7.0×10-6 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9980,检出限为2.6×10-8 mol·L-1。对佐米曲普坦的电极反应机理进行了探讨。
易军龙宁冯汝鹏朱明芳
关键词:佐米曲普坦碳糊电极微分脉冲伏安法
二阶标准加入法误差传递的Monte Carlo模拟被引量:1
2004年
介绍二阶标准加入法的应用步骤 ,讨论影响分析结果准确度的各种因素。以一个模拟的两组分激发 -发射荧光数据体系为例 ,采用MonteCarlo技术 ,模拟二阶标准加入法应用过程中标准加入次数、加入量、移液误差及测量误差对分析结果准确度的影响。所得结论可在实验设计及操作中作为参考。
龙宁吴海龙
关键词:标准加入法CARLO模拟加入量荧光
碳糊电极阳极吸附伏安法测定中成药及保健品中的槲皮素
2012年
目的:建立碳糊电极(CPE)阳极吸附伏安法测定中成药及保健品中槲皮素的方法。方法:用石墨粉-液体石蜡(4:1)制备CPE,在HAc-NaAc(pH 3.6)缓冲液中,槲皮素在0.401 V(vs.Ag-AgCl)产生一灵敏的吸附氧化峰。结果:槲皮素浓度在3.13×10-7~1.0×10-5mol.L-1与峰电流呈良好的线性关系(r=0.996 0),检出限为2.1×10-8mol.L-1,应用该法测定中成药及保健品中的槲皮素取得了较好的结果。结论:该法准确可靠、经济实用,可用于槲皮素的测定。
周清温金莲朱明芳龙宁翟海云
关键词:槲皮素阳极吸附伏安法碳糊电极银杏叶片
橙皮苷分光光度法测定牛血清白蛋白
2009年
在pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,对橙皮苷与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的吸收光谱进行了初步研究。结果表明,橙皮苷在236nm处有一强的吸收峰,当加入BSA作用后该吸收峰的强度升高,峰位基本不变,且没有新的吸收峰出现。在此波长下测定其复合物的吸光度,其吸光度的增加值(ΔA)与BSA的浓度在16~260μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),检出限为10μg/mL,测定结果的相对标准偏差为3.2%(n=10)。该方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,应用于鲜奶粉和液态纯牛奶样品中总蛋白的测定,回收率分别为87.5%、92.4%,结果与考马斯亮蓝G250法基本一致。
严志红龙宁唐睿朱明芳
关键词:橙皮苷分光光度法牛血清白蛋白
镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星配合物的荧光特性研究被引量:2
2006年
荧光分光光度法研究了镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星配合物的荧光光谱特性。发现镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星产生的配合物在pH6.0的KH2PO4-K2HPO4的缓冲溶液中均使诺氟沙星的荧光猝灭。确认镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星产生的配合物的组成分别为2∶1、1∶1、1∶1。用锰与诺氟沙星配合物体系测定诺氟沙星滴眼液的含量,相对标准偏差为0.60%—1.1%,回收率为98.87%—102.7%,结果令人满意。
朱明芳龙宁黄庆华赖慧茹黄晓文
关键词:诺氟沙星荧光分光光度法
阳极吸附伏安法测定盐酸莫西沙星被引量:3
2012年
提出了阳极吸附伏安法测定盐酸莫西沙星的方法。在pH 6.55的B-R缓冲溶液中,开路富集120s后,盐酸莫西沙星在碳糊电极表面于0.987V(vs.SCE)处产生一灵敏的氧化峰,该氧化峰电流与盐酸莫西沙星浓度在5.6×10-7~1.0×10-5 mol.L-1范围内呈线性关系,其检出限(3s/k)为4.3×10-8 mol.L-1。方法用于模拟片剂样品中盐酸莫西沙星的测定,测定值与标示值相符,其相对标准偏差(n=6)为3.8%,以健康人尿液为基体做加标回收试验,测得平均回收率为101.6%。
龙宁朱明芳严志红邹艳
关键词:盐酸莫西沙星阳极吸附伏安法碳糊电极
氟乙酰胺的极谱测定法被引量:1
2003年
目的建立微量氟乙酰胺的极谱分析法。方法应用氟乙酰胺在高温强碱条件下的分解反应,利用极谱法对其分解产物形成的ALC-La-F-三元络合物在pH=4.90的含KNO3的六次甲基四胺缓冲液中的-0.67V处的络合物吸附波进行测定。结果在所选定的最佳条件下,氟乙酰胺的线性范围为5.0×10-8~1.2×10-6mol/L,回归方程y=3.49x+0.042,相关系数r=0.9996,方法的检测下限为2.0×10-8mol/L。结论该法可用于测定面粉中的氟乙酰胺。
朱明芳龙宁张正奇
关键词:极谱法酰胺类氟乙酰胺有机氟杀虫剂
碳糊电极阴极溶出伏安法测定当归中阿魏酸被引量:2
2012年
采用碳糊电极作工作电极,阴极溶出伏安法对阿魏酸进行测定。在0.05mol.L-1盐酸溶液中,当有0.04mmol.L-1氯化钠溶液,0.004g.L-1十二烷基硫酸钠溶液存在时,1.1V(vs.SCE)富集180s,以100mV.s-1扫描速率从1.0V扫描至0V。阿魏酸在碳糊电极上于0.46V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,峰电流与阿魏酸浓度在2.2×10-7~1.1×10-5 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0×10-8 mol.L-1。初步探讨了阿魏酸的电化学性质,此方法用于测定当归中阿魏酸的含量,并以此样品为基体做回收试验,测得回收率在104.0%~109.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.6%~5.3%之间。
牛亚楠龙宁朱明芳杨小红许利芳陈展鑫
关键词:碳糊电极阴极溶出伏安法当归阿魏酸
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