齐华
- 作品数：65 被引量：153H指数：6
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省杰出青年科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多重PCR检测河南汉族人群CSF1PO、TPOX、TH01基因座的多态性
- 2004年
- 目的 了解河南汉族人群中CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座的遗传多态性 ,获得群体遗传数据。方法 对2 30份无血缘关系个体的抗凝血样提取DNA ,应用多位点复合聚合酶链反应 (PCR)扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法调查CSF1PO、TPOX、TH0 1基因座在河南地区汉族群体中的基因型分布。结果 CSF1PO基因座在河南汉族人群中存在 8个等位基因 ,2 5种基因型 ;TPOX基因座存在 8个等位基因 ,18种基因型 ;TH0 1存在 7个等位基因 ,15种基因型。基因型频率分布符合Hardy -Weinberg平衡 ,三个基因座的个体识别率分别为 0 88、0 82 4、0 82 4 ,PIC分别为 0 71、0 5 9、0 6 0 ,累积个体识别率为 0 996 3。结论 CSF1PO、TPOX、TH0
- 陈辉齐华李晓雯程晓丽宋国英连建华刘华贺颖刘永波张钦宪
- 关键词：多重PCR检测汉族CSF1POTPOXTH01基因座
- 布加综合征与凝血因子V Leiden及凝血酶原基因G20210A突变的关系研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FVLeiden及 FⅡG20210A突变情况。结果 45例中国汉族散发性BCS患者、两对家族性BCS患者及70例汉族健康对照个体未发现有F V Leiden及F ⅡG20210A突变。结论我国汉族BCS患者未发生 FVLeiden及FⅡG20210A突变,BCS的发病与FVLeiden及FⅡG20210A突变无相关性。
- 林国领许培钦齐华连建华郑红党晓卫
- 关键词：凝血酶原
- MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与缺血性脑血管病的相关性。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对512例缺血性脑血管病患者和500例健康对照者进行MTHFR C677T基因多态性分析。结果:缺血性脑血管病患者中突变纯合子TT基因型频率为40%,突变杂合子CT基因型频率42·6%,野生型CC基因型频率为17·4%;对照组中TT基因型频率为32·8%,CT基因型频率为34·6%,CC基因型频率为32·6%;患者组和对照组T等位基因频率分别为61·3%和51·1%,C等位基因频率分别为38·7%和49·9%,以上各频率之间均有显著性差异(P<0·05)。结论:MTHFR C677T基因多态性与缺血性脑血管病的发生有一定关系,可能是缺血性脑血管病的一个重要危险因素。
- 李艾帆许予明郑红贺颖连建华齐华徐翠萍宋波秦洁
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性缺血性脑血管病
- 急性白血病患者p53和MGMT基因突变检测被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究 p5 3和MGMT基因突变在急性白血病发病中的意义以及 p5 3基因突变与MGMT基因突变的关系。方法 :应用聚合酶链反应 单链构象多态性 (PCR SSCP )技术 ,对 36例急性非淋巴细胞白血病 (AN LL) ,2 6例急性淋巴细胞白血病 (ALL)和 2 3例健康对照组骨髓细胞的 p5 3和MGMT基因突变进行了分析。 结果 :p5 3基因突变率在ANLL中为 16 .7%、ALL中为 19.2 % ,MGMT基因突变率在ANLL中为 13.9%、ALL中为15 .4 % ;6 2例急性白血病中有 4例为 p5 3和MGMT 2个基因同时发生突变 ;正常对照组均未发生p5 3和MGMT基因突变。结论 :p5 3和MGMT基因突变在急性白血病发生与发展中起到一定作用 ,急性白血病中 p5
- 陈玉清李晓雯齐华连建华郑红翟亚萍张茵游文凤刘运卿
- 关键词：急性白血病P53MGMT基因基因突变
- 河南汉族人群六个短串联重复序列基因座遗传多态性分析被引量：3
- 2004年
- 目的对河南汉族人群6个短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)基因座等位基因频率进行研究并获得群体遗传数据。方法对140名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D12S391、D5S818、D18S51、PAHI3、D8S1179、D3S1358共6个基因座在河南地区人群中的基因型分布进行分析。结果6个基因座的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座的观察杂合度分别为0.871、0.769、0.871、0.773、0.901、0.722,6个位点的累积个体识别率为0.9999998,累计非父排除率为0.99845,累计个体匹配率为2.39×10-7。结论6个基因座在河南汉族群体中具有较高的非父排除率和个体识别率,在法医学和群体遗传学研究中有一定的应用价值。
- 陈辉李晓雯连建华宋国英程晓丽贺颖齐华刘华张钦宪
- 关键词：基因座汉族人群基因型分布遗传多态性汉族群体
- 原发性闭经患者染色体核型分析及SRY基因检测被引量：2
- 2006年
- 目的分析原发性闭经患者染色体异常核型及Y染色体上的性别决定区(SRY)基因,并对原发性闭经的原因进行探讨。方法采用染色体G显带及聚合酶链反应对71例原发性闭经患者进行染色体核型分析及SRY基因检测。结果71例原发性闭经患者中检出核型异常者23例;6例SRY阳性。其中45X7例、45X/46XX1例、45X/46Xi(Xq)3例、46Xi(Xq)6例、46XX/46XY2例、46XY4例。1例45X/46Xi(Xq)SRY基因为阳性,2例46XX/46XY均检测出SRY基因,4例46XY中3例SRY阳性,其余患者SRY基因均为阴性。结论染色体核型异常与SRY基因异常均可导致原发性闭经。
- 宋国英连建华贺颖齐华郑红周军卫刘永波
- 关键词：核型分析SRY基因原发性闭经
- 急性白血病肿瘤抑制基因p53突变分析被引量：1
- 1999年
- 为研究白血病中ｐ５３基因的突变情况，本文应用ＰＣＲＳＳＣＰ技术对５７例急性白血病标本进行了检测。１材料与方法１．１研究对象和ＤＮＡ制备：河南医科大学第一附属医院血液科、儿科、河南省人民医院血液科１９９６年１０月～１９９７年６月初诊未化疗的急性白血病...
- 李晓雯连建华齐华宋国英
- 关键词：白血病急性病因学肿瘤抑制基因P53
- 25例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)特异性染色体变化的研究
- 1996年
- 通过对25例急性非淋巴细胞白血病(ANLL)骨髓中特异染色体的分析,除发现ANLL中常见的染色体异常t(9;22)4例,t(8;21)5例,t(15;17)2例del(16)(q22)2例外,还发现了ANLL—Ms中新的t(10;12)易位核型,另外,对3例慢粒急变染色体核型进行了分析,提出了ABL—BCR融合基因以外的原癌基因活化可能是慢粒急变的重要原因之一。通过对特异染色体患者愈后的分析,发现不同的染色体异常与患者的愈后密切相关,且染色体的改变与疾病的变化是一致的,其结果对于研究白血病的发现机理,临床诊断,判断愈后,都具有重要意义。
- 齐华陈迪连建华游文凤刘运卿郑江张云普王怀立邹典斌
- 关键词：急性非淋巴细胞白血病染色体畸变
- 线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60的表达、纯化、鉴定及抗体制备被引量：2
- 2006年
- 目的建立有效的线粒体基质蛋白Hsp70、Hsp60原核细胞表达系统,获得纯度较高的Hsp70、Hsp60蛋白,并制备抗体。方法以HeLa细胞cDNA为模板扩增成熟的hsp70、hsp60DNA,插入pPRO-EX-HTb质粒,IPTG诱导B21E.coli表达,Ni2+离子螯合树脂纯化蛋白,获取被免疫的兔抗血清,纯化后进行Western-blot鉴定。结果与结论成功构建Hsp70、Hsp60高效原核表达系统并获得特异性较好的抗体,为进一步研究线粒体基质蛋白的功能奠定了基础。
- 程晓丽李春燕连建华齐华刘永波
- 关键词：热休克蛋白纯化抗体
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性被引量：6
- 2009年
- 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）2个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470例，对照组495名，采用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术和TaqMan—MGB探针分型方法进行基因分型。结果病例组C677T突变的T等位基因突变频率为61．9％，对照组为45．1％，两组相比较差异有统计学意义（χ^2=55．089，P〈0．01，OR=1．983，95％CI 1．653～2．378）；病例组与对照组C677T多态基因型频率CC、CT、TT型分别为16．6％、43．0％、40．4％及36．6％、36．8％、26．7％，两组间比较CT型（χ^2=3．882，P〈0．05，OR=1．296，95％CI1．001～1．678），TT型（χ^2=20．527，P〈0．01，OR=1．866，95％CI1．423—2．448）分布差异均有统计学意义。病例组与对照组A1298C突变的C等位基因突变频率分别为13．1％和11．2％，基因型频率AA、AC、CC型分别为75．3％、23．2％、1．5％及78．2％、21．2％、0．6％，两组相比A1298C多态的等位基因频率和基因分型的差异均无统计学意义。结论C677T突变与缺血性脑血管病的发生显著相关，可能是预测河南汉族人群缺血性脑血管病的风险因子，A1298C突变与河南汉族人群缺血性脑血管病无关。
- 陈芳封青川郑红宋波贺颖连建华齐华谈颂许予明
