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贺颖: 作品数：80 被引量：198H指数：7; 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>; 发文基金：河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省杰出青年科学基金河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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eNOS基因27 bp VNTR多态性与深静脉血栓形成的相关研究: 2007年; 目的探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因第4内含子数目可变性串联重复序列(VNTR)多态性与深静脉血栓形成(DVT)的相关关系。方法PCR扩增DVT组与正常对照组eNOS基因27 bp VNTR特异片段,对两组VNTR的基因型频率与等位基因频率进行统计分析。结果DVT组与正常对照组eNOS基因VNTR均存在重复4次、5次两种等位基因,以及4/4纯合(aa),4/5杂合(ab),5/5纯合(bb)3种基因型,在对照组发现一例罕见4/6杂合(ac)基因型。DVT组4a/4a基因型频率为3.88%,4a等位基因频率为12.11%均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论eNOS基因27bp VNTR多态性与深静脉血栓形成具有相关性,携带重复4次等位基因的人具有易患静脉血栓的危险性。; 贺颖李敏于辉连建华郑红董子明; 关键词：一氧化氮合酶血栓形成

深静脉血栓患者外周血抗心磷脂抗体水平测定被引量：1: 2002年; 目的:了解深静脉血栓患者外周血抗心磷脂抗体水平。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)检测40例深静脉血栓患者组与40例健康者对照组的抗心磷脂抗体IgA,IgM,IgG的水平。结果:深静脉血栓患者组抗心磷脂抗体结合指数ACA－IgM(0．51±0．35),ACA－IgG(0．77±0．41)水平显著高于对照组ACA－IgM(0．31±0．22),AC-IgG(0．43±0．29)(P＜0．01);深静脉血栓患者组抗心磷脂抗体的总阳性率(52．5%)显著高于对照组(l7．5%)(P＜0．01)。结论:在深静脉血栓患者中进行抗心磷脂抗体水平的测定可能对静脉血栓形成的原因提供一定的参考价值。; 贺颖连建华齐华郑红游文凤庞长河; 关键词：抗心磷脂抗体酶联免疫吸附法周围血管

深静脉血栓形成患者凝血因子Ⅷ Val34Leu基因多态性检测被引量：1: 2006年; 目的探讨凝血因子X(FX)Val34Leu基因多态性与中国人群深静脉血栓形成(DVT)发病的相关性。方法利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测了103例DVT患者与106例正常对照的FXVal34Leu基因多态,并加以对照分析。结果103例DVT患者FXVal34Leu基因型均为野生型V/V,未见突变类型;106例对照组中发现1例突变杂合子V/L。2组基因型频率、等位基因频率相互比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论FXVal34Leu对中国人群DVT有保护作用的可能性极小。; 郑红贺颖连建华齐华宋国英董子明; 关键词：VAL34LEU 血栓形成病因学基因多态性

河南汉族人群脑梗死患者内皮细胞性一氧化氮合酶基因VN-TR多态性检测被引量：2: 2006年; 目的:探讨河南汉族人群脑梗死患者(CI)内皮细胞性一氧化氮合酶(ecNOS)基因内含子4可变数目串联重复序列(VNTR)的多态性。方法:应用PCR技术,检测217例脑梗死患者的ecNOS基因内含子4VNTR,并与256例正常对照(对照组)比较。观察组中腔隙性脑梗死45例。结果:CI组VNTR基因型的频率为bb82.95%,ab15.67%,aa0.46%,bc0.92%;对照组中基因型的频率为bb82.81%,ab16.02%,aa0.39%,bc0.78%。2组各基因型频率间差异无统计学意义(P>0.05)。a等位基因的频率在患者组和对照组分别为8.29%,8.39%,差异无统计学意义(P>0.05)。腔隙性脑梗死组和对照组比较,基因型频率和a等位基因的频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:ecNOS基因VNTR的多态性与脑梗死可能无相关性。; 徐翠萍郑红许予明连建华齐华李艾帆贺颖宋波秦洁; 关键词：一氧化氮合酶基因多态性脑梗死

MTHFR基因A1298C多态与缺血性脑血管病的相关性被引量：2: 2010年; 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)A1298C突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470例,对照组495例,利用TaqMan-MGB探针PCR基因分型方法进行基因分型。结果病例组A1298C突变的C等位基因频率为13.1%,对照组为11.2%,2组相比较差异无统计学意义(χ2=1.588,P=0.208,OR=1.192,95%CI0.907～1.568);病例组与对照组A1298C多态基因型频率AA、AC、CC分别为75.3%、23.2%、1.5%及78.2%、21.2%、0.6%,AC型(χ2=0.547,P=0.459,OR=1.121,95%CI0.828～1.520)、AC+CC型(χ2=1.108,P=0.292,OR=1.174,95%CI0.871～1.584)A1298C突变在2组间的分布无明显差异。结论 MTHFR基因A1298C多态性的分布具有种群和地域差异,河南汉族人群A1298C突变与缺血性脑血管病无显著相关性。; 陈芳封青川郑红宋波贺颖连建华齐华谈颂许予明; 关键词：缺血性脑血管病甲基四氢叶酸还原酶 A1298C 遗传多态

河南汉族冠心病患者内皮型一氧化氮合酶基因多态性分析被引量：6: 2006年; 目的探讨河南汉族冠心病患者内皮型-氧化氮合酶(eNOS)基因第4内含子VNTR的多态性。方法依据VNTR位点侧翼序列设计引物,采用PCR方法检测河南汉族正常对照组(n=240)和冠心病人群(n=207)基因型,并对2组基因型与等位基因频率进行对比。结果正常对照组和冠心病人群eNOS基因VNTR均存在a、b2种等位基因以及aa、ab、bb3种基因型,冠心病组发现1例罕见ac基因型,但等位基因与基因型的分布频率存在差异。冠心病人群携带a等位基因的频率(20.29%)及aa纯合子(3.87%)的基因型频率均高于正常对照组(P<0.05)。结论eNOS基因的a等位基因与冠心病相关,携带a等位基因者具有易患冠心病的危险性。; 于辉郑红赵洛沙贺颖连建华齐华焦昆立; 关键词：一氧化氮合酶基因多态性冠心病

同型半胱氨酸代谢酶多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究: 目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶两个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470人,对照组495人,采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR- RFLP)技术和Taqman-MG...; 陈芳封青川郑红宋波李艾帆贺颖连建华齐华谈颂许予明; 文献传递

“医学遗传学”课程思政的实施策略与效果评估被引量：5: 2022年; 在“医学遗传学”教学中,郑州大学基础医学院医学遗传学与细胞生物学系全体教师通过科学设计教案和教学实施进行全员、全程、全课程育人。在教学中融入科学家故事、学科前沿及遗传伦理典型案例,将课程中蕴含的思政元素以润物细无声的方式有机融入专业理论知识,对学生进行爱国教育、生命教育、社会责任感教育、伦理道德教育和爱与感恩教育。通过课程思政建设与实施,落实立德树人根本任务,培养新时代有担当、有素养、有情怀、有技能、有知识,同时具有救死扶伤的道术、心中有爱的仁术、方法科学的艺术、本领过硬的技术、知识扎实的学术的“五有五术”医学人才。; 贾利云贺颖; 关键词：医学遗传学

凝血因子Ⅶ基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病的相关性被引量：1: 2011年; 目的探讨中国河南汉族人群凝血因子Ⅶ（FⅦ）基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病（ICVD）的相关性.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对512例ICVD患者和560名健康对照的FⅦ基因R353Q、5＇F7和IVS7多态进行检测,并进行基因型频率及等位基因频率的比较和单倍型分析.结果 FⅦ/R353Q多态中,ICVD组RQ基因型频率及Q等位基因频率均明显低于对照组.FⅦ/IVS7多态中,ICVD组H6H7基因型频率及H7等位基因频率均明显低于对照组.单倍型R-P0-H6在ICVD病例组的分布频率（53.3%）显著高于对照组（47.5%,OR=1.219,95%CI1.028～1.446,P=0.023）.结论 FⅦ基因R353Q多态中Q等位基因和IVS7多态中H7等位基因可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传保护因子;R-P0-H6单倍型可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传风险单倍型.; 贺颖封青川于海东白峻瑜齐华郑红; 关键词：脑缺血脑血管障碍

自主性教学模式在医学遗传学教学中的应用: 随着医学遗传学的快速发展，传统课堂讲授的教学方法已越来越难以满足学生的学习需求。自主性教学模式是围绕关键问题为中心的主动获取知识的过程。利用计算机多媒体及电子网络资源查阅相关文献资料，提高学生学习的自主性，培养其发现问题...; HE Ying贺颖WANG Qing王清CHENG Xiao-Li程晓丽ZHENG Hong郑红; 关键词：医学遗传学自主性教学问卷调查

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