黄锦梅
- 作品数：10 被引量：20H指数：2
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- P38MAPK/NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的本课题组前期观察到120 KPa每天1 h压力刺激可以促进BMSCs/PRF新型软骨组织工程双膜复合体移植物中BMSCs细胞的增殖和成软骨分化,但其分子机制不明。本实验即从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BMSCs/PRF双膜复合体后BMSCs中P38MAPK和NF-κB信号相关分子的表达,探讨P38MAPK和NF-κB在压力调控兔BMSCs/PRF成软骨响应过程中的具体作用及其信号途径。
- 张旻赵寅华程百祥刘岩正黄锦梅
- 关键词：成软骨复合体双膜信号通路
- 压力调控BMSCs/PRF双膜复合体修复髁突软骨缺损的实验研究
- 2013年
- 目的构建骨髓间充质干细胞(BMSCs)/富血小板纤维蛋白(PRF)双膜结构的基质复合体以构建优化的关节软骨再生微环境。筛选对BMSCs/PRF双膜结构适宜的压力刺激条件,并将压力微环境预调的BMSCs/PRF双膜结构用于动物髁突软骨缺损区移植,为关节软骨再生的生物力学调控提供直接实验依据。方法密度梯度离心法培养兔BMSCs并诱导成膜。取兔耳廓中动脉动脉血提取PRF,并与细胞膜片复合。采用液压加载系统对BMSCs/PRF双膜结构分别给予90 KPa、120 KPa、150 KPa静压每天加载1 h或6 h,实验2、4、6 d时取材。实时定量PCR检测BMSCs成软骨相关基因Sox-9,
- 张旻赵寅华陈慧李轶杰黄锦梅
- 关键词：复合体密度梯度离心成软骨双膜
- Wnt信号通路在压力调控骨髓间充质干细胞膜片成软骨响应中的作用被引量：2
- 2014年
- 目的:研究经典(Wnt/β-catenin,Wnt)信号通路在压力调控骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMSCs)膜片成软骨响应中的作用。方法:体外分离、培养兔BMSCs,经鉴定后用含有抗坏血酸的培养基构建BMSCs细胞膜片,并将其随机分2组;对照组在常规条件下培养4 d,实验组施以120 KPa静态压力,1 h/d、连续4 d。然后通过Western Blot检测经典Wnt信号通路相关蛋白的表达水平;Real-time PCR检测Wnt信号通路相关基因和成软骨基因的表达水平。结果:兔BMSCs传代后生长状态稳定,呈梭形;成骨成脂分化诱导实验结果阳性;Western Blot检测显示,实验组β-catenin和p-GSK3β蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05);Real-time PCR检测显示,实验组经典Wnt信号通路相关基因β-catenin、p-GSK3βmRNA以及成软骨相关基因Col-Ⅱ、Sox-9、Aggrecan mRNA的表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:Wnt/β-catenin信号通路介导兔BMSCs膜片在一定的压力刺激下的成软骨响应过程。
- 黄锦梅程百祥马媛媛刘晓波张旻陈永进
- 关键词：WNT软骨形成
- 压力调控BMSCs/PRF双膜复合体修复髁突软骨缺损的实验研究
- ＜正＞目的构建骨髓间充质干细胞（BMSCs）/富血小板纤维蛋白（PRF）双膜结构的基质复合体以构建优化的关节软骨再生微环境。筛选对BMSCs/PRF双膜结构适宜的压力刺激条件,并将压力微环境预调的BMSCs/PRF双膜结...
- 张旻赵寅华陈慧李轶杰黄锦梅
- 关键词：微环境
- 文献传递
- Wnt信号通路在压力调控BMSCs膜片成软骨响应中作用的研究
- 黄锦梅赵寅华张旻陈永进
- 慢性心理应激致大鼠咬肌及髁突超微结构损伤后自然恢复的研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨心理应激对髁突和咬肌的影响程度及是否可逆。方法:取8周龄SPF级雄性SD大鼠42只,随机等分为空白对照组、应激后即刻组以及应激后恢复2、4、8、12周共6组(n=7),空白对照组大鼠不予刺激,其他5组大鼠采用慢性轻度不可预见性应激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)的方法连续处理12周,建立大鼠抑郁模型;通过体质量、旷场实验、摄糖实验评估大鼠的抑郁程度,采用酶联免疫法(ELISA)检测各大鼠的血清皮质醇(CORT)含量,电镜观察各组大鼠髁突表面和咬肌的超微结构变化。结果:12周的慢性应激后大鼠的血清学、行为学和体质量均发生明显变化(P<0.05);大鼠血清CORT浓度、旷场实验及糖水偏爱度分别在去除应激后4、8、12周时恢复正常,但体质量仍然低于对照组(P<0.05);12周应激后大鼠髁突与咬肌均出现损伤,去除应激12周后,咬肌基本恢复,髁突表面逐渐恢复但不完全。结论:CUMS导致的大鼠抑郁样行为以及咬肌和髁突软骨的损伤变化在去除CUMS刺激后是可以自然恢复的。
- 刘晓波黄锦梅马媛媛张旻陈永进
- 关键词：髁突软骨咬肌自然恢复
- P38MAPK/NF-κB信号通路在压力调控BMSCs/PRF双膜复合体成软骨响应中作用的研究
- ＜正＞目的本课题组前期观察到120 KPa每天1h压力刺激可以促进BMSCs/PRF新型软骨组织工程双膜复合体移植物中BMSCs细胞的增殖和成软骨分化,但其分子机制不明。本实验即从分子生物学角度出发,研究压力刺激兔BMS...
- 张旻赵寅华程百祥刘岩正黄锦梅
- 关键词：软骨移植信号通路
- 文献传递
- Wnt信号通路在压力调控BMSCs膜片成软骨响应中作用的研究
- 目的:以膜片技术实现骨髓间充质干细胞(BMSCs)高密度体外培养以及细胞外基质支持,采用前期研究中已筛选出的可促膜片化BMSCs成软骨响应的适宜静水压刺激,作用于单独BMSCs细胞膜片或富含多种内源性生长因子的富血小板纤...
- 赵寅华黄锦梅张旻
- Ihh-PTHrP信号轴介导髁突软骨细胞对压力微环境改变的调控研究被引量：3
- 2014年
- 目的 探究Ihh-PTHrP负反馈信号通路与静压力下髁突软骨细胞生物学响应的关系。方法 体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,100 kPa静压力条件下,分别对P2代髁突软骨细胞进行0、1、2、3、4 h的加压处理;采用Western印迹的方法比较分析髁突软骨细胞COL2A1、Ihh和PTHrP的蛋白表达变化;通过RT-qPCR检测分析静压力对Ihh和PTHrP基因水平表达的影响;选取0 h和3 h组,使用扫描电子显微镜扫描分析静压力对髁突软骨细胞形态的影响;采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果 Western印迹实验发现：压力加载3 h后,COL2A1出现明显高表达;Ihh蛋白表达在0-2 h内逐渐升高,在2-4 h内却逐渐降低;PTHrP在0-2 h内蛋白表达逐渐升高,并在2-4 h内维持着一个较高水平的表达。RT-qPCR检测发现Ihh在压力加载1 h时出现明显高表达,而PTHrP则在2 h时出现明显高表达。100 kPa静压力加载3 h后,髁突软骨细胞突起增多、变长。结论 兔髁突软骨细胞对压力微环境的改变具有一定的适应能力;适宜的静压力可以提高髁突软骨细胞的成软骨能力;Ihh-PTHrP负反馈信号通路参与髁突软骨细胞对压力微环境改变的适应性改建过程。
- 黄林剑李辉谢千阳张旻黄锦梅杨驰蔡协艺
- 关键词：髁突软骨细胞静压力IHHPTHRP
- Stouthard牙科恐惧量表中文版的研制及评价被引量：13
- 2013年
- 目的研制Stouthard牙科恐惧量表(Stouthard's dental anxiety inventory,DAI)中文版并对其心理学性质进行检验以评价量表的可行性。方法按照心理测量学中量表的跨文化适应程序对DAI英文版进行翻译、反译、文化调试和试用建立DAI中文版;并使用了DAS牙科焦虑问卷进行验证。使用DAI中文版对940例成人患者进行牙科恐惧调查,检验量表的信度、效度等心理测量学性质,且检测与Corah牙科焦虑量表(Corah's dental anxiety scale,简称DAS)和状态特质焦虑问卷(Stale-Trait Anxiety Inventory,简称STAI)得分之间的关系。结果 DAI中文版重测信度为0.943,内部一致性Cronbach'sα系数为0.956。结构效度KMO=0.961,因子分析共选出5个公因子:害怕医生的处理方式、对就医过程焦虑、一般牙科焦虑、害怕牙医及其评论和恐惧就医过程,其累计贡献率达60.541%。其分布与理论结构假设相符;DAI中文版与DAS和STAI中的特质焦虑量表得分呈显著相关(P<0.01)。结论 DAI中文版具有良好的信度和效度,是符合中国人使用的牙科恐惧量表。
- 马媛媛秦青侯锐居云陈永进黄锦梅刘晓波
- 关键词：量表信度
