黄自坤
- 作品数：82 被引量：283H指数：9
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程电子电信更多>>
- 巨噬细胞极化及其在感染性疾病中的作用被引量：11
- 2012年
- 巨噬细胞作为重要的固有免疫细胞和抗原提呈细胞，在机体抗感染免疫中发挥着重要作用。在不同的微环境下，巨噬细胞可发生表型和功能极化从而呈现出不同的功能，一般将经典途径和替代途径活化的巨噬细胞（M1型和M2型）作为巨噬细胞功能可塑性调变的两个极端。随着研究的深入，巨噬细胞极化类型的诱导及特点也逐渐被揭示，其在微生物感染免疫中的作用日益受到重视。
- 黄自坤李俊明
- 关键词：巨噬细胞活化细菌病毒寄生虫
- 显微镜观察药物敏感度检测技术在肺外结核诊断中的应用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨显微镜观察药物敏感度检测技术（MODS）对肺外结核的诊断价值。方法采用24孔细胞培养板液体培养方法建立MODS。收集74份结核性胸膜炎患者的胸腔积液、63份结核性脑膜炎患者的脑脊液和18份非结核病患者胸腔积液和脑脊液标本，分别采用抗酸染色法、改良罗氏培养法和MODs进行结核分枝杆菌检测，对改良罗氏培养法和MODS培养获得的分枝杆菌采用免疫层析法鉴定，数据比较采用y。检验。结果MODS、改良罗氏培养法和抗酸染色法检测结核性胸膜炎的阳性率分别为58．1％（43／74）、18．9％（14／74）和6．8％（5／74）；检测结核性脑膜炎的阳性率分别为54．0％（34／63）、20．6％（t3／63）和4．8％（3／63）。MODS检测结核性胸膜炎和结核性脑膜炎的阳性率均高于改良罗氏培养法，差异有统计学意义（X^2=24．00，P〈0．01；X^2=14．97，P〈0．01）。所有改良罗氏培养法和MODS检测获得的分枝杆菌均为结核分枝杆菌。三种方法检测18份非结核病患者胸腔积液和脑脊液结果均为阴性。MODS检测脑脊液和胸腔积液标本的阳性检出中位时间分别为9d和14d，明显短于改良罗氏培养法所需的31d。结论MODS与传统病原学检测方法相比，具有敏感性好、检出时间短的优势，适用于肺外结核病的临床快速诊断。
- 黄自坤方乐姜碧霞熊国亮李俊明
- 关键词：脑膜结核显微镜检查
- 类风湿关节炎患者外周血T细胞PD1表达的分析和意义被引量：1
- 2017年
- 目的探讨程序性死亡分子1(PD1)在类风湿关节炎(RA)患者外周血CD4^+T和CD8^+T细胞上的表达及临床意义。方法应用流式细胞仪检测66例RA患者和30例健康对照者外周血CD4^+T和CD8^+T细胞上PD1表达(平均荧光强度和百分率),比较RA组和健康对照组之间CD4^+T和CD8^+T细胞上PD1表达水平,分析其与RA实验室检查指标的相关性。结果 (1)RA患者CD4^+T、CD8^+T细胞PD1表达的平均荧光强度(MFI)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);RA患者CD4^+PD1^+T细胞百分率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)RA患者外周血CD4^+T、CD8^+T细胞PD1表达的MFI与DAS28评分呈正相关性(r=0.49,P<0.000 1;r_s=0.40,P=0.0008)。(3)RA患者外周血CD4^+T细胞PD1表达的MFI与血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)呈正相关性(r=0.45,P<0.000 1;r=0.39,P=0.001);RA患者外周血CD8^+T细胞PD1表达的MFI与CRP呈正相关性(r_s=0.40,P=0.0009);RA患者外周血CD4^+PD1^+T细胞百分率与CRP呈正相关性(r=0.24,P=0.048)。(4)RA患者外周血CD8^+T细胞PD1表达的MFI与类风湿因子(RF)呈正相关性(r_s=0.32,P=0.009);RA患者外周血CD4^+PD1^+T细胞百分率与RF呈正相关性(r=0.27,P=0.030)。结论 RA患者外周血CD4^+T和CD8^+T细胞PD1表达异常,与疾病的活动性及抗体产生有关。
- 黄自坤李雪鞠北华罗清
- 关键词：类风湿关节炎CD4^+TCD8^+T
- 长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控RA-FLS细胞生物学功能机制研究
- 2023年
- 目的研究长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)细胞生物学功能机制。方法选取2021年1月至2022年12月在南昌大学第一附属医院东湖院区风湿免疫科确诊的类风湿关节炎(RA)患者40例作为观察组,同期行膝关节手术的健康创伤患者40例作为对照组开展研究。分别采集观察组和对照组研究对象的膝关节滑膜组织中进行培养,培养成功之后将RA-FLS细胞根据免疫荧光分为对照组以及观察组。其中观察组待细胞汇合度达至80%时转入si-NEAT1,对照组则转入对照组-siRNA。比较两组NEAT1、miR-27b的表达,RA-FSL细胞生物学功能,炎症因子表达水平,并行Pearson相关性分析。结果观察组NEAT1、miR-27b相对表达量分别相较于对照组均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组RA-FSL细胞增殖率、迁移细胞数、侵袭细胞数分别相较于对照组均更低,而细胞凋亡率相较于对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平分别相较于对照组均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现:NEAT1、miR-27b与IL-1β、IL-6、TNF-α表达水平均呈正相关(P<0.05)。结论长链非编码RNA NEAT1靶向miR-27b调控炎症因子,进而影响RA-FLS细胞生物学功能。
- 欧阳棠林宋丽玉方慧玲郑悦谭吉褚葆龄袁浩然徐杰易金萍黄自坤罗清
- 关键词：成纤维样滑膜细胞生物学功能
- 一种结核病疫苗及其制备工艺
- 本发明公开了一种结核病疫苗及其制备工艺，包括重组慢病毒表达质粒pLenti‑spHIL47/pLenti‑spHII1和包装有该重组慢病毒表达质粒的慢病毒。可显著提高巨噬细胞提呈结核分枝杆菌抗原的能力，增强疫苗刺激机体产...
- 李俊明黄自坤江红罗清呙阳
- 文献传递
- MODS技术的研究和应用进展被引量：3
- 2012年
- 早期发现和诊断结核病（Tuberculosis,TB）病人、及时选用敏感药物给予有效治疗,是减少TB传播机会、控制TB疫情的关键环节。目前,病原学诊断仍是TB诊断的金标准,也是判断疾病活动性、传染性和疗效考核的主要指标。传统的TB病原学检查主要是涂片抗酸染色检查和罗氏培养基培养法（L-J法）。抗酸染色的优点是操作简单,快速,
- 黄自坤李俊明
- 关键词：MODS病原学诊断抗酸染色疾病活动性罗氏培养基病原学检查
- LRG47/EBP50重组慢病毒靶向载体疫苗增强RAW264.7小鼠巨噬细胞的抗结核免疫及机制被引量：1
- 2022年
- 目的构建免疫相关p47 GTP酶/埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白结合磷蛋白50(LRG47/EBP50)基因共表达重组慢病毒靶向载体,探讨该基因疫苗在抗结核免疫中的作用。方法利用分子克隆技术构建重组慢病毒质粒载体pLenti-EBP50-LRG47,包装成慢病毒LV-EBP50-LRG47后,H37Rv菌株感染RAW264.7小鼠巨噬细胞。荷菌量计数检测各组杀菌能力,流式细胞术检测巨噬细胞的自噬和凋亡水平,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达,紫外分光光度计法检测一氧化氮(NO)的表达水平。结果重组慢病毒LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞后,可成功过表达EBP50和LRG47,与对照组相比,LV-EBP50-LRG47可显著抑制胞内H37Rv的生长,LV-EBP50-LRG47感染巨噬细胞自噬和凋亡水平显著上调,iNOS和NO表达水平显著上调。结论LRG47/EBP50共表达的巨噬细胞自噬、凋亡增强,iNOS、NO产生增加,显著抑制胞内H37Rv的生长。
- 呙阳周洁乐芳王依珍付鹏苏日古黄自坤罗清李俊明
- 环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626在系统性红斑狼疮患者全血中的表达及临床意义被引量：6
- 2020年
- 目的:检测系统性红斑狼疮(SLE)患者全血中环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626的表达水平,探讨其在SLE诊断中的应用价值。方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法对47例SLE患者、32例正常对照者(HC)和37例类风湿关节炎(RA)患者全血中环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626的表达水平进行测定。分析SLE患者全血中环状RNA hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626的表达水平与实验室检查、临床表现的关系。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析hsa_circ_0004156和hsa_circ_0082626对SLE诊断及鉴别诊断的敏感度及特异度。结果:①全血环状RNA hsa_circ_0004156在SLE疾病组的表达水平明显高于HC和RA疾病对照组,差异具有统计学意义(U=410.5,P<0.001;t=3.2,P=0.002);全血环状RNA hsa_circ_0082626在SLE疾病组的表达水平明显高于HC和RA疾病对照组,差异具有统计学意义(U=426.0,P=0.001;U=337.0,P<0.001)。②SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0004156表达水平与补体3(C3)(rs=-0.333,P=0.029)呈负相关,与抗Sm抗体(anti-Sm)(rs=0.305,P=0.049)、抗组蛋白抗体(AHA)呈正相关(rs=0.309,P=0.047);SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0082626表达水平与补体4(C4)(rs=-0.340,P=0.026)呈负相关,与抗核小体抗体(AnuA)呈正相关(rs=0.313,P=0.044)。且anti-Sm阳性的SLE疾病组的全血环状RNA hsa_circ_0004156表达水平明显高于anti-Sm阴性者(t=2.4,P=0.023),抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)阳性、低C4 SLE疾病组的全血环状RNA hsa_circ_0082626表达水平分别明显高于anti-dsDNA阴性者(U=148.5,P=0.030;U=144.5,P=0.023)、C4正常者(U=105.5,P=0.030)。③SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0004156表达水平与心包炎(t=2.4,P=0.020)、贫血(t=2.0,P=0.049)、低白细胞血症(t=2.5,P=0.018)相关,SLE疾病组全血环状RNA hsa_circ_0082626表达水平与低血小板血症相关(U=119.5,P=0.050)。④ROC曲线分析显示,全血环状RNA hsa_circ_0004156在区别SLE疾病组与HC、RA疾病对照组的曲线下面积(AUC)�
- 罗清黄自坤张露李俊明
- 关键词：系统性红斑狼疮诊断标志物
- 系统性红斑狼疮患者外周血CD4^+T细胞TIGIT的表达和意义被引量：6
- 2017年
- 目的探讨TIGIT在系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血CD4^+T细胞上的表达及临床意义,以阐明其在SLE发生和发展中的作用。方法应用流式细胞仪检测50例SLE患者和27例健康对照者外周血CD4^+T细胞表面TIGIT表达水平,比较SLE组和健康对照组以及SLE稳定组和SLE活动组之间CD4^+T细胞表面TIGIT表达水平,并分析其与实验室检查数据及治疗的相关性。2组间比较采用t检验或者非参数检验,2个变量之间相关性采用Pearson相关分析。结果 SLE组CD4^+T细胞TIGIT表达水平显著高于健康对照组(P<0.000 1),SLE活动组CD4^+T细胞TIGIT表达水平显著高于SLE稳定组(P<0.05)。SLE患者中抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体阳性组外周血CD4^+T细胞TIGIT表达水平均高于对应阴性组(P<0.05)。SLE患者CD4^+T细胞TIGIT表达水平与SLE疾病活动度指数(SLEDAI)、尿微量白蛋白、尿Ig G、尿转铁蛋白呈正相关(P<0.05)。结论 SLE患者外周血CD4^+T细胞TIGIT表达异常,与SLEDAI、自身抗体产生、肾损伤有明确的相关性。
- 黄自坤罗忠勤李雪罗清
- 关键词：系统性红斑狼疮CD4^+T细胞
- 肺结核患者外周血单个核细胞中lncRNA NEAT1的检测及临床意义被引量：12
- 2017年
- 目的探讨肺结核患者外周血单个核细胞(PBMC)中长链非编码RNA(lncRNA)核富含丰富的转录本1(NEAT1)的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测65例肺结核病患者(结核组)及30例健康体检者(健康对照组)PBMC中lncRNA NEAT1的表达量,分析其与结核病发生发展以及转归的相关性。结果 RT-PCR检测结果显示lncRNA NEAT1在肺结核患者PBMC中的相对表达水平是健康对照组的4.90±0.72倍,差异有统计学意义(P<0.01)。LncRNA NEAT1在初治和复治病例中表达差异无统计学意义(P>0.05);lncRNA NEAT1在肺部有无空洞及空洞数量分组之间表达差异有统计学意义(P<0.05),即lncRNA NEAT1随空洞累及范围的增加而升高。肺结核患者PBMC中lncRNA NEAT1表达量随着治疗时间逐渐下降,恢复至正常水平。结论肺结核患者PBMC中lncRNA NEAT1表达升高,且与肺结核的发展和转归有关,监测PBMC中lncRNA NEAT1表达或可以评估结核病患者预后情况。
- 姚芳苡黄自坤熊国亮彭亦平李俊明傅颖媛
- 关键词：结核病预后
