黄盈煜
- 作品数：17 被引量：98H指数：6
- 供职机构：泉州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 泉州市2010年部分蔬菜茶叶中农药残留状况调查被引量：6
- 2011年
- 目的:为了解我市经过这十年来的食品污染物监测以后,目前蔬菜茶叶中农药残留状况。方法:按照GB/T5009.218-2008《水果和蔬菜中多种农药残留量的测定》和GB2763-2005《食品中农药最大残留限量》的方法进行检验和评价。结果:2010年采集蔬菜和茶叶25类104份样品,开展40种农药的检测。检出28份,其中超标4份,总检出率为26.9%,超标率为3.8%,合格率为96.2%。结论:泉州市的蔬菜茶叶均受到不同程度的污染,检出率略有上升,在蔬菜和茶叶中有违规使用甲胺磷、克百威、三氯杀螨醇现象。应加强农药管理,建立食品中农药残留的监测网络,从源头上对食品安全进行有效的控制。
- 曾志定黄盈煜苏晓鹏
- 关键词：蔬菜茶叶农药残留污染状况
- 瘦肉精检测技术的研究与应用
- 曾奕民洪思让谢维平胡桂莲黄盈煜陈春祝陈玲欧阳燕玲傅晖蓉曾志定
- 该课题对瘦肉精检测技术进行了探讨。在国内率先建立了无需衍生化直接采用气相色谱测定动物组织中瘦肉精残留量的方法：动物组织经过盐酸匀浆、超声波处理后，使结合的克仑特罗从动物组织游离出来，然后，用三氯乙酸沉淀蛋白质，样品溶液调...
- 关键词：
- 关键词：瘦肉精盐酸克仑特罗
- G/CM/SAMDIS系统在茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留检测确证中的应用被引量：8
- 2010年
- 目的:探索自动质谱去卷积定性系统(AMDIS)在茶叶中17种有机氯和拟除虫菊酯农药残留分析的应用。方法:利用AMDIS系统,安捷伦PBM数据处理系统和NIST2005谱库检索系统对样品全扫描数据进行处理,比较3种检索方式对不同浓度农药的检索结果。结果:AMDIS系统确证结果最为理想,且对于低浓度残留的复杂样品优势更明显。结论:AMDIS检索系统自动快速进行,适用于农残检测的确证分析。
- 黄盈煜谢维平欧阳燕玲
- 关键词：质谱农药残留茶叶
- 气相色谱-质谱法测定化妆品中的氯霉素被引量：11
- 2006年
- 谢维平陈春祝黄盈煜傅晖蓉
- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定动物源性食品中四环素类药物残留被引量：6
- 2010年
- 目的：建立凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法同时测定动物源性食品中四环素、土霉素、金霉素药物残留的方法。方法：样品用乙腈提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱（15 mm i.d×450 mm）净化,用1%乙酸甲醇洗脱。采用Agilent TC-C18柱（4.6 mm i.d×250 mm,5μm）分离,以乙腈-0.1%三氟乙酸（18：82,v/v）洗脱,流速为1.5 ml/min,检测波长为360 nm。结果：四环素、土霉素药物在0.02～1.0 mg/L范围内,金霉素在0.04～2.0 mg/L范围内有良好的线性关系（r〉0.999）,检测限为11-33μg/kg,平均加标回收率为51.9%～95.2%,相对标准偏差3.4%～6.7%。结论：方法快速、简单,可应用于食品中四环素类药物残留量的检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：凝胶渗透色谱四环素类药物动物源性食品药物残留加标回收率
- 自动淋洗-电导抑制离子色谱法测定食品中甜蜜素被引量：17
- 2007年
- 目的建立自动淋洗液发生装置-电导抑制离子色谱测定食品中甜蜜素的方法。方法对试样采取沉淀的前处理方法,采用AS18阴离子分析柱分离,自动淋洗液发生器产生的高纯氢氧化钾进行淋洗,电导抑制检测。结果甜蜜素含量在0.1-100.0 mg/L范围内,其峰面积与甜蜜素的浓度呈良好线性关系(r=0.999 9),定性检测限(LOD)为0.030 mg/kg,定量检测限(LOQ)为0.10 mg/kg,回收率在95.6%-105.3%之间,相对标准偏差为1.3%-2.2%。结论该方法简单、快速、测定结果可靠,能应用于食品中甜蜜素的检测。
- 傅晖蓉谢维平黄盈煜胡桂莲
- 关键词：色谱法离子交换甜蜜素食品
- 食用植物油中砷的氢化物原子荧光法测定被引量：1
- 2006年
- 傅晖蓉谢维平黄盈煜方素珍
- 关键词：砷食用植物油氢化物原子荧光法
- 同位素稀释-液相色谱-串联质谱法测定血浆中的米酵菌酸
- 2023年
- 目的建立同位素稀释-液相色谱串-联质谱法测定血浆中米酵菌酸,为米酵菌酸中毒处置提供技术支持。方法样品经固相萃取预先处理后,采用Agilent Poroshell 120EC-C_(18)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱,在电喷雾负离子(ESI^(-))电离源串联质谱多反应监测(MRM)模式下检测,采用同位素稀释定量。结果血浆中的米酵菌酸在2.5~100.0μg/L范围内有良好的线性关系(r=0.9998);方法检出限为0.18μg/L,定量限为0.61μg/L。以空白血浆样品基质进行3个水平内标法定量,平均加标回收率为104.3%~112.7%,相对标准偏差(RSD)为6.4%~8.5%。结论本方法准确灵敏,特异性好,可应用于血浆中米酵菌酸的快速检测。
- 陈慧矫林诗琦苏碧玲黄盈煜谢维平
- 关键词：米酵菌酸血浆检测同位素稀释液相色谱-串联质谱法食物中毒
- 凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中的5种激素类药物残留被引量：19
- 2010年
- 建立了凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮5种激素类药物残留的方法。样品用乙酸乙酯-甲醇(8:2,v/v)溶液提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱(450mm×15mm)净化,并用甲醇-乙酸乙酯-乙酸(800:200:2,v/v/v)溶液洗脱。采用AgilentTC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)分离净化后的样品,用乙腈-水(45:55,v/v)溶液洗脱,流速为1.2mL/min,双检测波长为245nm和222nm。5种激素类药物在0.05～2.5mg/L范围内有良好的线性关系(r>0.999),检出限为10～24μg/kg,平均加标回收率为60.1%～89.0%,相对标准偏差为2.0%～7.4%。该方法快速、简单,可应用于鱼肉中激素类药物残留量的检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：凝胶渗透色谱激素类药物鱼肉
- 巯基棉富集-石墨炉原子吸收测定生活饮用水中痕量铊被引量：4
- 2014年
- 目的改进国家标准检验法水样前处理方法,建立巯基棉富集-石墨炉原子吸收测定生活饮用水中痕量铊的分析方法。方法水样用氨水(1+9)调节其pH值至9,以5 ml/min流速使水样通过巯基棉,巯基棉用(1+5)硝酸小火加热微沸解吸,上清液用石墨炉原子吸收分析。结果在优化的条件下,方法的线性范围为0μg/L^50μg/L,线性相关系数0.9992,最低检测质量浓度为0.01μg/L,回收率为91.5%~97.6%,RSD为4.3%~8.3%。结论方法操作简便,减少了污染,富集时间大为缩短;灵敏度高,满足国家卫生标准规定的饮用水中铊限量值(为0.1μg/L)需要。适合于没有电感耦合等离子体质谱分析仪的基层实验室开展饮用水中铊元素的定量分析。
- 陈春祝谢维平欧阳燕玲黄盈煜
- 关键词：铊石墨炉原子吸收
