谢维平
- 作品数：41 被引量：234H指数：9
- 供职机构：泉州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 基层疾控机构参加质量控制考核情况分析被引量：1
- 2013年
- 实验室间比对是判定实验室能力的重要手段,也是实验室内部质量控制的补充措施[1]。泉州市疾控中心对系统内11个县（市、区）疾控机构实验室组织实施检测质量控制考核,质控样品的配制、发送、考核结果的评价由市疾控中心负责。通过组织基层实验室间比对活动,旨在提高基层疾控机构实验室的检测技能,总结发现实验室存在的问题,进一步保证基层疾控机构检测结果的质量控制,确保检测数据的准确性、有效性。现对基层疾控机构实验室间比对的质量控制考核结果情况分析总结如下：
- 傅晖蓉谢维平郑友限
- 关键词：基层疾控机构
- 超高效液相色谱法测定玉米油中玉米赤霉烯酮含量被引量：1
- 2019年
- 目的建立超高效液相色谱法测定玉米油中玉米赤霉烯酮的方法。方法样品用84%乙腈水溶液提取,取部分提取液加水稀释,将稀释液通过免疫亲和柱净化,用BDS HYPERSIL C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,2.4μm)进行分离,用超高效液相色谱仪检测,外标法定量。结果样品检测玉米赤霉烯酮在5.0~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999,方法的检出限2.5μg/kg,方法的定量限8.5μg/kg,平均加标回收率91.2%~93.9%,相对标准偏差(RSD)1.17%~2.47%。结论超高效液相色谱法前处理简单、灵敏度高、检测速度快,可用于玉米油中玉米赤霉烯酮含量的测定。
- 苏碧玲王艳玲谢维平欧阳燕玲
- 关键词：超高效液相色谱法玉米赤霉烯酮食品检测
- 瘦肉精检测技术的研究与应用
- 曾奕民洪思让谢维平胡桂莲黄盈煜陈春祝陈玲欧阳燕玲傅晖蓉曾志定
- 该课题对瘦肉精检测技术进行了探讨。在国内率先建立了无需衍生化直接采用气相色谱测定动物组织中瘦肉精残留量的方法：动物组织经过盐酸匀浆、超声波处理后，使结合的克仑特罗从动物组织游离出来，然后，用三氯乙酸沉淀蛋白质，样品溶液调...
- 关键词：
- 关键词：瘦肉精盐酸克仑特罗
- 泉州市2015—2017年市售谷类食品黄曲霉毒素B_1污染监测被引量：1
- 2019年
- 目的了解2015—2017年泉州市市售谷类食品中黄曲霉毒素B_1的污染情况,为居民膳食中黄曲霉毒素B_1风险评估提供基础数据。方法在泉州市11个县(市、区)的超市、农贸市场和私人作坊随机采集大米、玉米粉(渣、碎)、挂面及面包共190份,用超高效液相色谱-串联质谱法测定黄曲霉毒素B_1含量。结果玉米粉中黄曲霉毒素B_1检出率22.2%(20/90),检出值范围0.27～9.10μg/kg,未超标;挂面中黄曲霉毒素B_1检出率6.7%(2/30),未超标;大米和面包均未检出黄曲霉毒素B_1;不同包装类型食品的检出率差异无统计学意义。结论泉州市市售谷类食品黄曲霉毒素B_1总体污染水平不高,但玉米粉中黄曲霉毒素B_1检出率较高。应加大玉米制品监管力度,以确保食品安全。
- 苏碧玲谢维平欧阳燕玲陈林刚
- 关键词：谷类食品黄曲霉毒素B1食品监测
- 酸解法提取-液相色谱-串联质谱法测定猪肝中多种β_2-受体激动剂被引量：7
- 2018年
- 称取2.000g猪肝样品,加入0.2 mol·L^(-1) HCl溶液20 mL,在25℃下超声提取40min,加入70%～72%(φ)HClO4溶液200μL,混合均匀后低温高速离心。取上清液,加入正己烷10mL,振荡均匀,离心。弃去有机相,取10.00mL提取液于已活化的MCX固相萃取柱上,用甲醇(1+1)溶液淋洗、氨水-甲醇(4+96)混合液洗脱。将洗脱液用氮气吹至近干,用甲醇定容至1mL,经0.22μm滤膜过滤。滤液经Waters ATLANTICS C18色谱柱(2.1mm×150mm,5μm)分离,以0.1%(φ)甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中选择电喷雾离子源和多反应监测模式。12种β2-受体激动剂的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.01～0.1μg·kg-1之间。加标回收率为70.0%～120%,日内和日间测定值的相对标准偏差(n=6)小于12%。
- 陈海玲谢维平王翠玲
- 关键词：酸解法液相色谱-串联质谱法Β2-受体激动剂猪肝
- 超高效液相色谱同时测定食品中4种工业染料被引量：12
- 2012年
- 目的建立同时测定食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B工业染料的方法。方法样品用水-5%氨水乙腈-正己烷混合溶剂提取净化,采用ZORBAX Extend C18(2.1 mm i.d.×50 mm,1.8μm)分离,以乙腈—乙酸铵缓冲液梯度洗脱,流速为0.5 ml/min,二极管阵列检测器检测酸性橙(λ=485 nm)、碱性橙及碱性嫩黄(λ=435nm)、罗丹明B(λ=548 nm)。结果 4种组分在0.1～10.0 mg/L范围内有良好的线性关系(r>0.999),检测限为0.006 4～0.019 mg/kg。在番茄沙司、腊肠、辣椒油3种不同食品基质中平均加标回收率为70.0%～102.7%,相对标准偏差为0.5%～3.1%。结论方法快速,简单,可应用于食品中酸性橙、碱性橙、碱性嫩黄、罗丹明B 4种工业染料的同时检测。
- 谢维平欧阳燕玲黄盈煜陈春祝
- 关键词：超高效液相色谱碱性橙罗丹明B食品
- 离子色谱法梯度淋洗测定水中阴离子被引量：8
- 2008年
- 方素珍谢维平傅晖蓉曾志定
- 关键词：水质检验离子色谱法梯度淋洗阴离子
- 离子色谱法测定饮用水中的草甘膦含量被引量：5
- 2017年
- 目的建立离子色谱法直接进样测定饮用水中草甘膦(glyphosate)含量的方法。方法用AS18(4mm×250mm)阴离子分析柱,AG18(4mm×50mm)保护柱,柱温30℃;KOH淋洗液浓度35mmol/L,流速1.0mL/min;抑制器电流87mA;进样500μL,运行12.0min的实验条件,水样直接用0.45μm滤膜过滤后上机分析。结果在0~2.00mg/L范围内,线性方程A=2.095C-0.009,相关系数r=0.9998,检出限0.0006mg/L,平均回收率93.4%~96.8%,相对标准偏差RSD=0.94%~2.2%。结论该法无需衍生化步骤,简便快捷,灵敏可靠,是分析饮用水中草甘膦含量的好方法。
- 方素珍谢维平
- 关键词：饮用水卫生草甘膦离子色谱法
- 巯基棉富集-石墨炉原子吸收测定生活饮用水中痕量铊被引量：4
- 2014年
- 目的改进国家标准检验法水样前处理方法,建立巯基棉富集-石墨炉原子吸收测定生活饮用水中痕量铊的分析方法。方法水样用氨水(1+9)调节其pH值至9,以5 ml/min流速使水样通过巯基棉,巯基棉用(1+5)硝酸小火加热微沸解吸,上清液用石墨炉原子吸收分析。结果在优化的条件下,方法的线性范围为0μg/L^50μg/L,线性相关系数0.9992,最低检测质量浓度为0.01μg/L,回收率为91.5%~97.6%,RSD为4.3%~8.3%。结论方法操作简便,减少了污染,富集时间大为缩短;灵敏度高,满足国家卫生标准规定的饮用水中铊限量值(为0.1μg/L)需要。适合于没有电感耦合等离子体质谱分析仪的基层实验室开展饮用水中铊元素的定量分析。
- 陈春祝谢维平欧阳燕玲黄盈煜
- 关键词：铊石墨炉原子吸收
- 工作场所空气中碳酸二甲酯的气质联用测定法
- 2010年
- 目的 建立工作场所空气中碳酸二甲酯（DMC）的气相色谱-质谱联用测定方法.方法 气态的DMC用活性炭吸附,二硫化碳溶剂解吸后由气-质联用仪进行定性和定量测定.结果 方法有良好的准确度和精密度,在3.3～133.3 mg/m（采样3.0 L）范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均标准偏差为4.4%.结论 该方法适应于工作场所空气中DMC浓度的定性、定量测定.
- 黄盈煜谢维平欧阳燕玲
- 关键词：碳酸二甲酯
