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黄娟

作品数:34 被引量:80H指数:5
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:成都军区总医院院管课题四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 34篇中文期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇人血浆
  • 9篇药动学
  • 7篇LC-MS/...
  • 6篇药物
  • 5篇血药
  • 5篇血药浓度
  • 5篇药代
  • 5篇药代动力学
  • 5篇药浓度
  • 5篇色谱
  • 5篇戊乙奎醚
  • 5篇LC-MS/...
  • 4篇盐酸
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇串联质谱
  • 3篇胸水
  • 3篇盐酸戊乙奎醚
  • 3篇液相

机构

  • 19篇中国人民解放...
  • 15篇成都军区总医...
  • 2篇四川大学

作者

  • 34篇黄娟
  • 28篇雍小兰
  • 23篇杜晓琳
  • 22篇李楠
  • 22篇王蓝天
  • 21篇冯仕银
  • 5篇刘小娟
  • 2篇胡婷婷
  • 2篇刘春霞
  • 2篇康辉
  • 1篇王睿
  • 1篇蒋学华
  • 1篇李雪娇
  • 1篇陈章
  • 1篇陈章
  • 1篇罗涵
  • 1篇刚兢
  • 1篇王瑛
  • 1篇容红
  • 1篇代小娇

传媒

  • 7篇中国新药杂志
  • 5篇解放军药学学...
  • 3篇中国药房
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇西南军医
  • 2篇实用药物与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇华西医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇护理研究(下...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇家庭护士(下...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2007
  • 1篇2006
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物分析中溶血对检测的影响及其对策被引量:7
2017年
液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术灵敏度高,选择性强,是目前体内药物分析的首选方法 ,但LC-MS/MS生物分析中仍面临着溶血样品测定失败的难题。溶血导致的样品测定数据不准确,将直接影响药物的药动学研究,如何进行溶血样品的测定已成为各国监管机构和全球生物分析行业探讨的重点。本文从溶血样品产生的原因进行分析,将溶血对检测的影响和作用方式以及溶血效应的考察方法进行了概述,最后对溶血样品的测定方法和策略进行探讨。
刘小娟杜晓琳黄娟雍小兰
关键词:溶血生物分析串联质谱
普伐他汀药代动力学与其他药物的相互作用研究概述被引量:2
2014年
普伐他汀是新一代羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,能有效降低血清胆固醇,改善血脂。由于其亲水性强、选择性高、代谢途径为非酶代谢,所以与同类降脂药相比,具有血浆蛋白结合率低、不良反应少、药物相互作用少等优势,是具有良好临床应用前景的降脂药物。因此,本文对普伐他汀的药代动力学性质及其与其他药物的相互作用进行总结,为临床用药的安全性和有效性提供参考。
杜晓琳王睿冯仕银黄娟雍小兰
关键词:普伐他汀药代动力学药物相互作用
RP-HPLC法测定人血浆中莫西沙星的浓度被引量:1
2014年
目的:建立测定人血浆中莫西沙星浓度的方法。方法 :血浆样品采用萃取法处理后进行反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分析,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-水(含0.05%三氟醋酸,22∶78),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为296nm(0-2.5min)、256nm(2.5-4.5min)、296nm(4.5-8.0min),柱温为25℃,进样量为20μl。结果:莫西沙星与内标的保留时间分别为6.2min和3.4min。莫西沙星血药浓度在0.05-10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6),定量下限为0.05μg/ml,日内、日间RSD分别低于3.96%、4.72%,低、中、高3个质量浓度及内标的提取回收率分别为72.13%、84.12%、85.85%和97.31%。结论:该检测方法简便、准确、专属性强,适用于临床莫西沙星的血药浓度检测及Ⅰ期临床试验。
黄娟雍小兰冯仕银王蓝天杜晓琳李楠
关键词:莫西沙星反相高效液相色谱法血药浓度药动学
盐酸戊乙奎醚片在健康人体内的药动学和生物利用度被引量:2
2016年
目的研究盐酸戊乙奎醚单次口服后在健康人体内的药动学和生物利用度。方法采用开放、随机、交叉试验设计。药动学及生物利用度实验分别选择符合入选标准的健康成年受试者12和20例,均男、女各半。单次口服药动学试验按ABC、BCA、CAB 3种给药序列随机分配受试者,每个序列组4例;该试验完成后第14天进行多次口服药动学试验,连续给药7 d。生物利用度分析按BD、DB 2种给药序列随机分配受试者,每个序列组10例。按规定时间采集血样和尿样,采用液相色谱串联质谱进行样本分析。结果 11例受试者完成药动学试验。在0.4~0.8 mg的实验剂量范围内,单次口服的盐酸戊乙奎醚片血药浓度-时间曲线呈剂量依赖性增长。血浆和尿样盐酸戊乙奎醚的线性范围分别是0.1~8 ng·mL^(-1),1~100 ng·mL^(-1)。方法准确度均在85%~115%内。多次给药后,ρ_(max)和AUC比单次给药明显增加(P<0.01),Vd和CL显著降低(P<0.01)。盐酸戊乙奎醚片的相对生物利用度为(72.44±21.03)%。盐酸戊乙奎醚在健康受试者体内以原药形式经泌尿系统的平均累积排泄率占给药剂量的(4.98±1.10)%。结论盐酸戊乙奎醚口服后在中国健康人体内具有线性药动学特征,并以泌尿系统外途径或代谢物形式排出。
胡婷婷雍小兰冯仕银黄娟李楠王蓝天康辉
关键词:盐酸戊乙奎醚药动学相对生物利用度
他克莫司缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与生物等效性研究
2016年
目的研究他克莫司片在beagle犬体内的药动学和生物等效性。方法采用随机自身交叉对照实验,将6例beagle犬按照先参比制剂后受试制剂、先受试制剂后参比制剂2种给药序列进行随机分配,每组3例,每个周期单次口服3 mg参比制剂或受试制剂,用LC-MS/MS测定样品浓度,再采用Win Nonlin 6.3版软件计算药动学参数,比较受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂他克莫司药动学参数Tmax分别为(1.08±0.41)h和(0.83±0.13)h,Cmax分别为(11.63±1.35)ng·mL^(-1)和(14.83±4.70)ng·mL^(-1),AUC0-48分别为(62.93±32.06)h·ng·mL^(-1)和(62.89±28.14)h·ng·mL^(-1),半衰期t1/2分别为(10.90±4.26)h和(10.99±3.12)h。Beagle犬口服受试制剂后Tmax,t1/2在受试制剂和参比制剂间无明显差异;峰浓度Cmax约为参比制剂给药后的85.34%,90%置信区间为87.21%~102.16%;相对生物利用度(AUClast,受试/AUClast,参比)为99.42%,90%置信区间为85.53%~115.56%,表明受试制剂和参比制剂较接近。结论他克莫司缓释胶囊受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
冯仕银雍小兰黄娟王蓝天杜晓琳李楠
关键词:他克莫司BEAGLE犬药动学生物等效性
一例肠切除术后患者管道及胃肠功能紊乱的护理
2021年
2021年2月我科收治一名肠系膜血栓导致肠梗阻后肠坏死,切除大部分肠道。患者术后带引流管多,肠道功能紊乱,肛周皮肤发红,破溃,经外科治疗和护理干预效果好,现报告如下。
黄娟姜吉李雪娇陆光微杨茜
关键词:管道护理营养支持胃肠功能紊乱肛周皮肤护理
莫西沙星在结核性胸膜炎患者体内的药动学及胸膜透过性被引量:7
2017年
目的研究莫西沙星在结核性胸膜炎患者血浆及胸水中的药动学,并评价其胸膜透过性。方法 15例结核性胸膜炎患者单剂量口服莫西沙星片0.4 g后,采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定血浆和胸水中莫西沙星的浓度。选用Agilent ZORBAX SB-Aq(150 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,以乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相,采用电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式进行检测,采用Win Nonlin 6.3软件计算主要药动学参数,并计算莫西沙星的胸膜透过率。结果莫西沙星在血浆和胸水中的主要药动学参数分别为:ρ_(max)(4.10±2.22)和(2.43±1.05)μg·mL^(-1);t_(max)(2.03±1.32)和(3.86±0.24)h;t_(1/2)(9.35±2.22)和(10.02±2.12)h;AUC_(0-t)(31.33±7.13)和(31.58±11.54)h·μg·mL^(-1)。莫西沙星的平均胸膜透过率为101%。结论结核性胸膜炎患者单剂量口服莫西沙星具有胸膜透过性高、峰浓度高和半衰期长的特点。
黄娟雍小兰陈章杜晓琳刘小娟
关键词:莫西沙星结核胸膜药动学胸水
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中二甲双胍的浓度
2012年
目的采用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中二甲双胍的浓度。方法血浆样品用乙腈(含0.1%甲酸)沉淀蛋白后用二氯甲烷反洗后进行分析。使用Agilent C8(75 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱。流动相:A泵:5 mmol/L醋酸铵(三乙胺调pH值至7.5),B泵:乙腈。线性梯度洗脱,流速0.4 mL/min。采用电喷雾离子源,多反应离子监测。用于定量分析的离子对二甲双胍为130.2/71.1,内标吗啉胍为172.2/60.2。结果线性范围为50~2 000 ng/mL,最低定量限为50 ng/mL,预处理回收率为81.7%~98.0%,二甲双胍的基质效应<9.97%,日内和日间相对标准偏差均<5.2%。结论液相色谱-串联质谱法快速、简便、灵敏度高,是一种适用于人血浆中药物浓度的测定及药物动力学和生物利用度研究的方法。
冯仕银雍小兰杜晓琳李楠王蓝天黄娟
关键词:液相色谱-串联质谱法二甲双胍血浆药物浓度
健康受试者同时服用磷酸瑞格列汀与二甲双胍的安全性、耐受性研究被引量:11
2015年
目的:在中国健康成年志愿者中评价同时服用磷酸瑞格列汀(SP2086)片和二甲双胍(Met)缓释片的安全性、耐受性。方法:采用随机、开放、三交叉的设计方法,将15例健康受试者按照ABC,BCA,CAB3种给药序列进行随机分配,每个序列组5例受试者,每个阶段连续口服给药5 d,各阶段间隔5 d洗脱期,完成整个试验共需26 d。3个治疗组分别为A:SP2086(100 mg qd),B:Met(1 500 mg qd),C:SP2086(100 mg qd)+Met(1 500 mg qd)。观察指标包括生命体征、实验室检查指标、临床症状和不良事件等。结果:瑞格列汀与二甲双胍合用后生命体征、血生化、血常规、尿常规、心电图、彩超均未出现有临床意义的异常改变。SP2086主要不良事件为恶心、厌食、呕吐、腹泻等胃肠道反应。单用二甲双胍导致不良事件发生的几率明显高于单用瑞格列汀片。合并用药组不良事件发生率和反应类型与单用二甲双胍相似。结论:SP2086与Met联合用药时二者具有良好的安全性和耐受性,推荐二者联合使用。
雍小兰胡婷婷李楠冯仕银王蓝天黄娟
关键词:二甲双胍安全性耐受性
1例老年复发性腹股沟巨大疝的围手术期护理
2007年
病人,女,73岁,体重40kg,因发现右侧腹股沟包块20年,7年前曾2次手术后复发,包块逐渐增大且症状逐渐加重,已严重影响日常生活。于2006年l1月13日入院。查体:体温37.0℃,脉搏78min,血压110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),右腹股沟区可见一大小约30cm×25cm的椭圆形肿物,质软,有轻压痛,平卧休息后用手推压可还纳入腹腔,指压内环口后肿块不再突出,指诊感内环口明显增大,约可容纳3指通过,但右侧腹股沟巨大疝手法复位推入腹腔后病人明显感到胸闷、心慌、呼吸困难。
刘春霞曹永丽黄娟
关键词:腹股沟巨大疝围手术期护理复发性腹股沟包块手术后复发圆形肿物
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