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一种具有粘膜免疫佐剂活性的多肽及其在制备粘膜免疫佐剂中的用途: 本发明公开了一种具有粘膜免疫佐剂活性的多肽及其在制备粘膜免疫佐剂中的用途。本发明多肽，它的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明多肽是良好的粘膜免疫佐剂，其粘膜免疫佐剂活性与大肠杆菌不耐热肠毒素LTB相当，同时，...; 马永平; 文献传递

PT8A的粘膜免疫佐剂活性初步研究被引量：1: 2017年; 本研究发现位于大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotxin B subunit,LTB)的8肽(octapetptide,PT8A)具有一定的佐剂活性。我们用PT8A联合人手足口病病毒的VP1(EVP1)鼻腔免疫Balb/c小鼠,通过间接ELISA法检测小鼠血清中的特异性EVP1抗体滴度,检测结果显示PT8A+EVP1组相比PBS组和EVP1组有明显佐剂活性,初步验证了PT8A的佐剂活性。对PT8A和LTB蛋白的佐剂活性进行比较研究,结果显示,PT8A的佐剂活性明显弱于LTB,有待进一步提高。通过对PT8A免疫原性进行检测分析发现,PT8A的免疫原性明显减弱,初步确定PT8A在保留佐剂活性的同时自身免疫原性明显减弱,具有进一步开发为粘膜免疫佐剂候选分子的潜力。; 王秋娟陈思静刘林刘林马永平

敲减人MCHR2基因抑制CHO细胞的放射性配体受体结合能力及Ca^2＋释放被引量：1: 2008年; 研究人黑色素浓集激素受体2（MCHR2）基因特异的小发夹RNA（shRNA）真核表达载体pGenesil-1-MCHR2-shRNA对MCHR2表达及特征的影响．将pGenesil-1-MCHR2-shRNA转染到稳定表达人MCHR2基因的CHO细胞中，通过RT-PCR和Western印迹检测MCHR2表达的变化；放射性配体结合实验（RBA）检测受体最大结合容量Bmax及平衡解离常数Kd值的变化；钙流检测实验观察配体MCH刺激后单个细胞Ca^2＋释放及MCH半数有效浓度EC50的变化,与转染pGenesil-1空载体组比较，pGenesil-l-MCHR2-shRNA能使MCHR2基因mRNA表达减少45．8％～66．4％；蛋白表达减少44．2％～81．0％；Bmax减少39．4％～78．7％，Kd值升高40．9％～81．9％；EC50升高114．8％～822．4％．MCHR2基因shRNA真核表达载体能有效抑制MCHR2基因的表达，减少Bmax、升高虬值及EC50，从而对MCHR2生物活性等特征产生影响。; 袁成福杨俊霞刘革力卜友泉张琴易发平马永平宋方洲; 关键词：基因表达生物特征

双歧杆菌的分子生物学研究进展被引量：3: 2005年; 双歧杆菌以其重要的生理功能在近几年成为研究的热点,其分子生物学的研究对它的应用具有重要意义。本文简述了双歧杆菌的特性及生理功能,重点综述了近年来有关双歧杆菌的基因操作、分类鉴定、表面分子结构和抗肿瘤作用方面的研究进展。; 王勇马永平宋方洲; 关键词：双歧杆菌质粒表面分子

肽质量指纹谱鉴定蛋白质时生物信息学分析条件的优化被引量：5: 2008年; 为了优化肽质量指纹谱(peptide mass fingerprint,PMF)鉴定蛋白质的生物信息学分析条件。将牛碳酸酐酶2(carbonic anhydrase-2,CAH2)和人热休克蛋白70s(Hsp70s)进行2-DE分离、酶解,肽段经过MALDI-TOFMS分析得到PMF数据。选择Swissprot、MSDB、NCBInr、Random等数据库和MASCOT与MS-Fit搜索引擎,以牛CAH2为模型优化搜索参数,结果表明:Swissprot是适合做蛋白PMF分析的数据库;主要参数最佳设置为:漏切位点数为1个,肽质量容错数为±1Da,同时肽质量类型选择平均分子质量比单同位素质量更便于候选蛋白的筛选。最后用人Hsp70s蛋白的PMF数据检验优化条件,结果表明,所选择的数据库及参数是可靠的。; 彭咏波马永平夏永鹏邱宗荫; 关键词：蛋白质

建设特色实验室,为教学改革服务: 2004年; 对近几年创建特色实验室的一些经验进行探讨,促进实验室的建设与发展,更好的为教学改革工作服务.; 易发平宋方洲马永平; 关键词：教学改革教学方法医学教育

EGFP—pBABE逆转录病毒载体的构建及鉴定: 2010年; 目的构建表达增强绿色荧光蛋白（enhancedgreenfluorescentprotein，EGFP）的EGFP—pBABE逆转录病毒载体并对其表达进行鉴定。方法从pEGFP—N3质粒上切下EGFP片段，连接到pBABE载体，构建EGFP—pBABE重组质粒；将该重组质粒转染到Fr67细胞后，荧光显微镜下观察EGFP的表达；收集逆转录病毒感染宫颈癌SiHa细胞后荧光显微镜下观察EGFP的表达。结果成功构建EGFP—pBABE重组质粒。该质粒转染PT67细胞24h后，荧光显微镜下可观察到EGFP的表达；用该重组质粒包装的逆转录病毒感染宫颈癌SiHa细胞36h后，在荧光显微镜下可观察到明显的EGFP表达。结论成功构建表达EGFP的EGFP—pBABE逆转录病毒载体，为进一步利用该载体制备逆转录病毒并观测逆转录病毒感染细胞的效率奠定了良好的实验基础。; 刘革力袁成福张路渝卜友泉易发平马永平宋方洲; 关键词：逆转录病毒载体

"初免-吸引"免疫策略的研究进展: 2021年; "初免-吸引"免疫策略是指经胃肠外疫苗初次免疫后,通过局部使用T细胞引诱剂,在病原体进入的主要部位如生殖道、气道和肠道等招募和建立组织驻留记忆性T细胞,可应用到病毒或细菌等感染黏膜引起的疾病中,建立长期黏膜免疫。此文就该免疫策略在病毒、细菌、衣原体及螺旋体感染性疾病领域的研究进展进行综述,以期为疫苗研发提供新的思路。; 沈妍希(综述)马永平; 关键词：免疫记忆性T细胞疫苗

人白介素24腺病毒载体构建及其生物学活性分析被引量：2: 2008年; 目的:克隆人白介素24基因,构建其腺病毒载体,获取病毒重组子,并研究其生物学活性。方法:用密执毒素(Mezerein)诱导HeLa细胞表达IL-24,通过RT-PCR获取IL-24 cDNA,将其亚克隆至pAdTrack-CMV载体,经PmeⅠ线性化后,与腺病毒的骨架载体pAdEasy-1在BJ5183菌中同源重组,HEK293细胞包装扩增,PCR、Western blot鉴定。AdIL-24处理宫颈癌CaSki细胞,通过MTT细胞存活实验检测其活性;Hoechst33342染色、流式细胞仪检测凋亡;Western blot检测Bax、Bcl-2、p53蛋白的表达。结果:获取人IL-24的cDNA,序列与GeneBank公布序列完全一致,成功构建腺病毒载体,AdIL-24对CaSki细胞具有抑制生长、促进凋亡的作用,并上调Bax、p53蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达。结论:成功构建人IL-24的重组腺病毒载体,其病毒重组子具有生物活性。; 魏丽丽崔涛丁嵩涛易发平刘革力马永平宋方洲; 关键词：腺病毒载体活性检测

一种活化凝血因子XIIIA与巴曲酶BTX融合蛋白及其构建方法与应用: 本发明公开了一种活化凝血因子XIIIA与巴曲酶BTX融合蛋白及其构建方法与应用，融合蛋白包括通过将两个具有凝血活性的人活化凝血因子XIIIA和巴曲酶BTX分别连接到柔性肽linker的两端，通过融合表达得到FXIIIA‑...; 马永平; 文献传递

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马永平