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简易树鼩饲养笼具: 本实用新型公开了一种简易树鼩饲养笼具，包括主笼，所述主笼的一端设有门，还包括将所述主笼分割为活动间和休息间两部分并与所述门相对设置的隔板，所述主笼上设有用于固定料盒的料盒栓和料盒口、以及用于固定水瓶的水瓶固定环和水瓶口，...; 李军韩俊峰周振华韩超吴玉章; 文献传递

PreS1多肽(2-21Aa)介导肝脏靶向脂质体的制备及其靶向性研究被引量：3: 2014年; 目的以来源于乙肝病毒（hepatitisBvirus，HBV）PreSl抗原2-21Aa多肽（HBVpreS／2—21nyr）为导向的肝细胞靶向长效循环脂质体（10ngcirculatingliposome，LCL），通过体外细胞学实验验证其靶向性。方法固相合成HBVpreS／2—21m多肽，化学偶联Mal—PEG2000-DSPE（马来酰亚胺一聚乙二醇2000一硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）生成HBVpreS／2五1q—PEG2000-DSPE；采用乙醇注入法制备脂质体，包裹荧光素钠（fluoresceinsodium，FS）形成HBVpreS／2—21nyt-FS—LCL；激光粒度仪、透射电镜、高效液相色谱检测和观察脂质体的粒径、超微形态及包封率；以稳定表达NTCP的HepG2为细胞模型，分析纳米脂质体靶向性。结果合成的靶向脂质体，呈类圆形，大小均匀，粒径为（94．09±9．2）nm，达到纳米级别；有效包裹荧光素钠，包封率为（89．32±1．02）％；与无靶向修饰脂质体相比，可递送更多的荧光素钠进入细胞内。结论HBVpreS／2—21myt修饰的靶向脂质体，有较高的包封率，为纳米脂质体，能特异性地通过NTCP靶向肝细胞，有望成为一种新型的肝细胞靶向给药系统。; 韩超刘宏利李军蓝竹吴玉章韩俊峰; 关键词：纳米脂质体

HBVpreS1多肽(2-21 Aa)介导肝脏靶向纳米脂质体递送系统的研究: 研究背景:　　肝脏是人体能量转换、消化、排泄、免疫和解毒等过程的重要器官。肝脏疾病是临床常见的多发病,病毒性肝炎、肝纤维化、肝硬化以及原发性肝癌等极大地影响着人类的健康。我国是肝病的重灾区,约有1.2亿乙肝病毒携带者和1...; 韩超; 关键词：肝病靶向治疗; 文献传递

乙型肝炎病毒感染动物模型研究进展被引量：1: 2014年; 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染严重影响人类健康。稳定、可靠的HBV感染动物模型对于HBV感染致病机制的研究和干预措施的研发有重要意义。HBV有很强的宿主选择性,长期以来黑猩猩是唯一的HBV感染动物模型,但黑猩猩的使用受到严格的伦理限制。人们尝试了很多方法以建立HBV感染的小型动物模型。树鼩是唯一可被HBV感染的非灵长类动物。与HBV相关的鸭肝炎病毒和土拨鼠肝炎病毒感染模型的应用推动了对HBV复制机制的认识和治疗方法的评价。近年来发展的人-鼠嵌合体模型则使得人们得以利用常规的实验动物开展HBV研究。这些模型存在各自的优缺点,在某些方面可以互补。本文就目前常用的HBV感染动物模型作一概述。; 李军刘宏利韩超熊传奇曾兴光韩俊峰吴玉章; 关键词：乙型肝炎病毒动物模型树鼩嵌合体小鼠

病毒接种剂量对HBV感染成年树鼩的影响被引量：7: 2012年; 目的探讨不同病毒接种剂量对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染树鼩进程的影响。方法分别给4组树鼩接种含101、102、104和108GE(genome equivalents)乙肝病毒的感染者血清,于不同时间点采集树鼩血清标本,应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence,PCR)检测血清HBV DNA浓度,用电化学发光免疫测定法(electrochemiluminescence immunoassay,ELICA)检测血清中HBV感染标志物,用临床生化分析仪测定谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)水平。结果接种108GE HBV后树鼩体内HBV感染持续3周,接种104GE HBV后树鼩体内HBV感染延长至15周,接种101和102GE HBV后树鼩体内HBV感染可以存在9周。结论病毒接种剂量对HBV感染成年树鼩的进程有显著影响,中低剂量(101、102和104GE)接种利于树鼩体内HBV感染的维持。; 李军刘宏利韩超熊传奇曾兴光韩俊峰吴玉章; 关键词：乙型肝炎乙型肝炎病毒树鼩

乙型肝炎病毒核心抗原-DNA复合疫苗及其制备方法: 本发明涉及乙型肝炎病毒核心抗原-DNA复合疫苗及其制备方法，该复合疫苗由乙型肝炎病毒核心抗原和质粒DNA组成，所述质粒DNA为含小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的重组载体，利用了乙型肝炎病毒核心抗原C端有效结合核酸及其自聚...; 韩俊峰张俊磊刘宏利李军韩超吴玉章; 文献传递

乙型肝炎病毒核心抗原-DNA复合疫苗及其制备方法: 本发明涉及乙型肝炎病毒核心抗原-DNA复合疫苗及其制备方法，该复合疫苗由乙型肝炎病毒核心抗原和质粒DNA组成，所述质粒DNA为含小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的重组载体，利用了乙型肝炎病毒核心抗原C端有效结合核酸及其自聚...; 韩俊峰张俊磊刘宏利李军韩超吴玉章

成人真皮成纤维细胞中转化生长因子β1转录调控Meox1的机制及对细胞迁移的影响: 2020年; 目的探讨成人真皮成纤维细胞(HDF-a)中转化生长因子β1(TGF-β1)对Meox1的转录调控机制及细胞迁移功能的影响。方法(1)取HDF-a系细胞,用RPMI 1640完全培养基培养(下称常规培养),将细胞分为TGF-β1刺激组和空白对照组。TGF-β1刺激组细胞加入10μL质量浓度为1 mg/μL的TGF-β1刺激,空白对照组加入等量磷酸盐缓冲液。培养72 h,取2组部分细胞进行转录组测序,筛选出2组差异表达比值≥2且P<0.01的基因,对差异基因进行功能富集分析与京都基因和基因组百科全书代谢途径分析,记录Meox1每百万转录本(TPM)表达值,样本数为3;取2组部分细胞,采用实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)法检测Meox1 mRNA表达,样本数为3。(2)取对数生长期HDF-a系细胞(细胞生长期下同)常规培养,分为空质粒组和Smad2过表达组、Smad3过表达组、Smad4过表达组,分别转染2μg pcDNA3.1空质粒和各自搭载Smad2、Smad3、Smad4的pcDNA3.1质粒,转染6 h后常规培养48 h,实时荧光定量RT-PCR法检测各组细胞中Meox1 mRNA的表达,样本数为3。(3)取HDF-a系细胞常规培养,同实验(1)分组处理,常规培养72 h,采用染色质免疫共沉淀-定量PCR(ChIP-qPCR)法检测2组细胞中Smad2、Smad3和Smad4蛋白在Meox1启动子上的富集度,样本数为3。(4)取HDF-a系细胞常规培养,分为阴性干扰组、小干扰RNA(siRNA)-Smad2组、siRNA-Smad3组、siRNA-Smad4组和空质粒组、Smad2过表达组、Smad3过表达组、Smad4过表达组,分别转染50μmol/L随机siRNA、siRNA-Smad2、siRNA-Smad3、siRNA-Smad4和2μg pcDNA3.1空质粒及各自搭载Smad2、Smad3、Smad4的pcDNA3.1质粒,转染6 h后常规培养48 h,ChIP-qPCR法检测相应组别细胞中Smad2、Smad3和Smad4蛋白在Meox1启动子上的富集度,样本数为3。(5)取2个批次HDF-a系细胞常规培养,均分为阴性干扰组、siRNA-Meox1组、空质粒组、Meox1过表达组,分别转染50μmol/L随机siRNA、siRNA-Meox1和2μg pcDNA3.1空质粒、搭载Meox1的pcDNA3.1质; 卫志远李海胜周俊峄韩超董惠吴玉章贺伟峰田易罗高兴; 关键词：转化生长因子Β1

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