雷陈
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- C/_2H/_2型锌指蛋白--ZNFD的生物学功能初探
- C2H2型锌指基因是高等动物基因组中最大且最复杂的基因超家族,在人与小鼠基因组中拥有数百个成员。本实验室使用生物信息学分析,并结合NCBI数据库筛选得到一人源锌指基因ZNFD,基因号为NM/_182761,对ZNFD基因...
- 雷陈
- 关键词：C2H2型锌指蛋白转录激活
- 文献传递
- 新基因ZNFD的克隆及其多克隆抗体的制备被引量：1
- 2008年
- 目的:PCR扩增得到新基因ZNFD(Znf domain containing protein),构建pET32a-ZNFD原核表达载体,诱导蛋白表达及制备多克隆抗体。方法:通过PCR的方法克隆新基因ZNFD,选取部分抗原免疫原性较高的部分ORF序列,克隆到原核表达载体pET32a上,利用大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)表达系统表达ZNFD融合蛋白。纯化目的蛋白免疫家兔,制备多克隆抗体。通过琼脂糖双向扩散实验和Western blot鉴定其效价和特异性。结果:经测序鉴定已成功克隆ZNFD基因。通过构建原核表达载体pET32a-ZNFD,在大肠杆菌Rosetta-gami(DE3)中使用IPTG诱导表达,得到相对分子质量约为45 kD的融合蛋白。纯化蛋白免疫家兔,制备的多克隆抗体具有较强的免疫特异性。结论:得到纯化的ZNFD蛋白,制备的多克隆抗体达到了一定的效价,且具有高特异性,为进一步研究ZNFD的功能奠定了实验基础。
- 史群芳杨世蕊雷陈孟祥勋黄超群王明华
- 关键词：锌指原核表达多克隆抗体聚合酶链反应
- 大鼠新基因PMP22CD的克隆以及多克隆抗体的制备
- 2009年
- 目的:通过PCR克隆PMP22CD基因,构建原核表达载体PET-32a(+)/PMP22CD,表达并纯化蛋白,制备多克隆抗体,为研究该基因的功能奠定基础。方法:通过PCR的方法克隆PMP22CD基因,选择抗原性较强的C-端,构建原核表达载体PET32a(+)/PMP22CD,在大肠杆菌BL21(DE3 Lysis)中诱导表达,SDS-PAGE分析重组蛋白以包涵体的形式存在,应用电洗脱的方式获得重组蛋白,免疫新西兰大白兔,获得抗血清,通过琼脂糖双扩和Western Blot检测抗血清效价和特异性。结果:经测序鉴定成功克隆PMP22CD基因,并构建PET-32a(+)/PMP22CD重组质粒,表达融合蛋白,免疫新西兰大白兔,获得PMP22CD多克隆抗体。结论:得到了纯化的PET-32a(+)/PMP22CD融合蛋白,获得了效价高、特异性强的抗体。
- 杨世蕊郁美香雷陈周游刘庆梅刘佳佳王明华
- 关键词：原核表达多克隆抗体聚合酶链反应
- 自噬在神经胶质瘤放化疗中的作用及其分子调控机制研究进展被引量：4
- 2011年
- 自噬是真核细胞中广泛存在的降解和再循环系统,近年研究发现,放疗和化疗不仅可引起神经胶质瘤细胞凋亡,还可以诱导自噬。细胞自噬可能导致细胞自噬死亡,也有可能导致自噬保护,显示双重效应,可见自噬与神经胶质瘤的发生、发展以及治疗密切相关。其分子调控机制可能与雷帕霉素靶蛋白,beclin 1,磷脂酰肌醇-3-激酶,第10号染色体丢失的张力蛋白同源的磷酸酶以及微管相关蛋白1轻链3等内容有关。
- 李君龙林梅雷陈梁中琴
- 关键词：自噬神经胶质瘤抗肿瘤联合化疗方案
