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陈秀: 作品数：15 被引量：11H指数：2; 供职机构：华南农业大学资源环境学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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香蕉线条病毒基因的表达及其功能分析: 由香蕉线条病毒(BSV)引起的香蕉线条病是香蕉生产上的主要病毒病之一。香蕉线条病的症状主要是在发病初期叶片产生连续或不连续的褪绿条斑，随着病情发展，条斑逐渐变褐坏死，假茎、叶柄和果穗有时也会出现条纹症状。病情严重时，会出...; 陈秀; 关键词：病毒侵染病毒分离

水稻瘤矮病毒广东分离物基因组第10组分的序列分析及原核表达被引量：2: 2008年; 应用RT-PCR技术克隆了水稻瘤矮病毒(Rice gall dwarf virus,RGDV)广东分离物基因组的第10片段,并测定了全序列。结果表明,RGDV广东分离物S10(登录号EF532325)全长1 198 bp,含有一个ORF,编码一条由320氨基酸组成、推测分子量约36 kDa的多肽。与泰国分离物相应组分相比,基因结构基本一致,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.2%和98.8%;S10编码多肽与水稻矮缩病毒(Rice dwarf virus,RDV)S9编码蛋白及伤瘤病毒(Wound tumor virus,WTV)S11编码蛋白也分别具有29%和33%的相似性。本研究还将S10 cDNA克隆至原核表达载体pET28b(+)上,通过IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了高效表达,并利用His. Bind树脂纯化得到电泳纯级制品。本工作为进一步研究S10编码蛋白的结构与功能奠定了一定的基础。; 赵芹阮小蕾陈秀刘福秀李华平; 关键词：水稻瘤矮病毒原核表达蛋白纯化

RGDV S11基因沉默抑制子的功能鉴定: 转录后基因沉默(PTGS)是植物体中存在的一种天然抗病毒、抑制外源基因入侵的防卫机制。植物病毒与寄主植物在长期协同进化过程中,形成了一种能抑制植物体内 PTGS 的机制,当植物病毒侵入寄主细胞后,利用其编码的抑制因子(s...; 赵芹阮小蕾陈秀李华平; 文献传递

香蕉线条病毒广东分离物基因组序列测定和特征分析: ＜正＞由香蕉线条病毒（Banana streak virus,BSV）引致的香蕉线条病毒病在中国大陆首次由费继锋等（2001）发现并报道,饶雪琴等（2005）利用 PCR 检测法在华南地区不同香蕉种芽中检测出 BSV ...; 谢丽君何云蔚陈秀赵芹阮小蕾李华平; 关键词：基因组序列 PCR扩增病害防治; 文献传递

香蕉线条病毒ORFⅡ基因的原核表达及抗体制备被引量：2: 2009年; ORFⅡ gene of Banana streak virus GuangDong isolate(BSV-GD) was amplified from a BSV-GD recombinant plasmid by PCR,and the gene was expressed by being cloned into prokaryote expression vector pET-28b(+).The fusion protein was about 16.5 kDa in size and was soluble with SDS-PAGE analysis.The purified protein was obtained by using the histidine labeling kit of N-terminus of protein.The antiserum was obtained by immunizing healthy rabbits with the purified protein.Western blot and ELISA analysis showed that the special antiserum of BSV possessed high titer,which was tested as 1∶51 200.The study was a base for further research on BSV including ORFⅡ gene function and virus detection.; 何云蔚陈秀阮小蕾刘福秀李华平; 关键词：香蕉生产抗体制备原核表达 ORF

香蕉线条病毒衣壳蛋白功能域基因的原核表达及抗血清制备被引量：2: 2013年; 制备香蕉线条病毒广东分离物（BSV-GD）的抗血清，可为BSV-GD的快速检测和进一步研究BSV编码蛋白的功能提供条件。通过常规分子生物学方法，克隆了BSV-GD衣壳蛋白（Coatprotein，CP）功能域基因，构建了该基因的原核表达载体pET28b．CP，并诱导表达了大小约为46．5kD的融合蛋白His-CP。可溶性分析表明该融合蛋白以包涵体形式存在。利用His标签纯化试剂盒对目的蛋白进行纯化、回收，获得了高纯度的融合蛋白。以纯化的融合蛋白为抗原免疫健康大耳白兔，成功制各了BSV-GDcP功能域基因编码蛋白的兔抗血清。Western．blotting分析表明该抗血清具有很强的特异性，间接ELISA法检测抗血清效价达204800倍以上，对植物材料的合适检测浓度为1：1600～1：6400。; 陈秀饶雪琴阮小蕾刘福秀李华平; 关键词：香蕉香蕉线条病毒原核表达

富贵竹中杆状DNA病毒湖北分离物的分子鉴定被引量：2: 2009年; 【目的】证明湖北发病富贵竹上是否存在杆状DNA病毒属(Badnavirus)病毒,分析来自富贵竹及其它作物Badnavirus病毒不同分离物间的分子差异。【方法】通过分段克隆测序的方法获得湖北富贵竹中Badnavirus病毒基因组全序列,利用BLAST工具及其它生物学软件进行序列分析。【结果】富贵竹Badnavirus病毒湖北分离物基因组为环状结构,全长7522bp;基因组正链包含7个ORFs,推测其编码蛋白的分子量分别为17.58、14.93、214.77、11.86、11.31、16.12和11.00kD。获得的基因组与福建富贵竹斑驳病毒(Dracaenamottlevirus,DrMV)大小仅相差9个核苷酸,两者基因组核苷酸序列一致率为99.7%,ORFs1～3编码氨基酸序列的一致率分别为99.3%、100%、99.2%,而与其它已报道的14种Badnavirus病毒分离物间的核苷酸全序列一致率为32.0%～44.0%。【结论】叶片表现褪绿斑驳等症状的湖北富贵竹中存在Badnavirus病毒,该病毒与DrMV为同种病毒,已报道的富贵竹中Badnavirus病毒分离物间分子差异非常小,这与已报道的其它作物中Badnavirus病毒不同分离物间存在非常大的分子差异不同。; 陈秀阮小蕾赵芹李华平; 关键词：富贵竹分子鉴定

富贵竹杆状病毒（LBBV）的鉴定及检测体系的建立: 富贵竹(Dracaenasanderiana)是广东省重要出口花卉种类之一，国内外尚未见任何病毒病的报道。国外出入境部门从我国进口的富贵竹上发现可疑的由杆状DNA病毒属(Badnavirus)病毒引起的症状，进而停止进口...; 陈秀; 关键词：PCR检测病毒鉴定; 文献传递

香蕉线条病毒侵染性克隆的构建: 本文根据香蕉线条病毒广东分离物的基因组序列设计引物，分别克隆了病毒基因组第6404～779bp和4784～2300bp两段序列，分别命名为BSV-A,BSV-T。将BSV-A和试验室先前克隆的BSV-17(包含第5133...; 何云蔚阮小蕾陈秀刘福秀李华平; 关键词：香蕉线条病毒侵染性克隆重组质粒基因序列

香蕉线条病毒MP功能域基因的克隆、原核表达及抗血清制备被引量：2: 2014年; [目的]制备香蕉线条病毒广东分离物（ BSV-GD） MP功能域基因编码蛋白的多克隆抗血清，为BSV基因编码蛋白功能的研究提供条件．[方法]对BSV-GD ORF3基因氨基酸序列进行生物信息学分析，得出MP功能域基因序列，克隆该基因并插入载体pET-28b（＋）构建原核表达载体，经IPTG诱导表达后，采用超声波裂解法进行蛋白可溶性分析，利用组氨酸标签纯化试剂盒对目的融合蛋白进行纯化和回收，然后以纯化的目的蛋白为抗原免疫健康家兔制备其多克隆抗血清；通过Western-blot分析该抗血清的特异性，间接ELISA法检测该抗血清的效价．[结果和结论]MP功能域基因在ORF3中的序列为61～311 aa处，核酸序列长753 bp．试验克隆了该基因并成功构建了其原核表达载体pET28b-MP，经IPTG诱导1 h后表达了相对分子质量约为30800的融合蛋白6His＆#183; MP．可溶性分析表明该融合蛋白以包涵体形式存在，纯化获得了高纯度的目的融合蛋白，以其为抗原成功制备了BSV-GD MP功能域基因编码蛋白的多克隆抗血清；分析表明该抗血清具有很强的特异性，其效价高达204800倍以上．; 陈秀饶雪琴阮小蕾李华平; 关键词：香蕉线条病毒原核表达抗血清

陈秀

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