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陈安安

作品数:6 被引量:24H指数:2
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇胞外段
  • 3篇突变
  • 3篇突变型
  • 2篇宿主
  • 2篇宿主细胞
  • 2篇主细胞
  • 2篇类似物
  • 2篇复性
  • 2篇编码基因
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导通路
  • 1篇形态发生蛋白
  • 1篇野生
  • 1篇野生型
  • 1篇原核表达
  • 1篇增殖
  • 1篇通路
  • 1篇同源性

机构

  • 6篇暨南大学
  • 2篇广东药学院
  • 1篇吉林大学

作者

  • 6篇陈安安
  • 6篇汪炬
  • 3篇何水连
  • 2篇喻志红
  • 2篇王丁丁
  • 1篇张志成
  • 1篇袁丽颖
  • 1篇曾戎
  • 1篇朱保伟
  • 1篇周智优
  • 1篇何颖
  • 1篇刘雪婷
  • 1篇陈阳
  • 1篇杨敏儿
  • 1篇何鉴贤
  • 1篇黄钦
  • 1篇孙莉

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
缓释型重组人骨形态发生蛋白2/壳聚糖生物骨修复材料诱导骨形成被引量:11
2011年
背景:重组人骨形态发生蛋白2在体内半衰期短、易降解代谢,达不到理想的骨再生效果。目的:制备缓释型重组人骨形态发生蛋白2/壳聚糖生物骨修复材料,并观察其缓释性能、骨诱导活性。方法:将重组人骨形态发生蛋白2与壳聚糖混合制备壳聚糖膜,涂覆于生物骨修复材料表面,ELISA方法检测其体外释药性能。茜素红染色检测缓释型人骨形态发生蛋白2/壳聚糖生物骨材料、重组人骨形态发生蛋白2生物骨材料、单纯骨填充材料诱导C2C12细胞骨钙蛋白的形成,观察其诱导成骨细胞能力。同时将3种骨修复材料植入清洁级KM小鼠股部肌袋内,2周后检测新生骨Ca2+离子含量,评价其异位骨诱导能力。结果与结论:材料表面的壳聚糖膜分布均匀,负载的重组人骨形态发生蛋白2呈团簇状。重组人骨形态发生蛋白2/壳聚糖生物骨修复材料体外释药存在突释,前4d释放量达总药量的50%,持续至12d,释药量达到90%,第18天时释放完全。与单纯骨填充材料、重组人骨形态发生蛋白2生物骨材料相比,缓释型人骨形态发生蛋白2/壳聚糖生物骨修复材料诱导C2C12细胞向成骨晚期分化能力与异位骨形成能力显著增强(P<0.05)。结果提示缓释型人骨形态发生蛋白2/壳聚糖生物骨修复材料缓释性能好,促进骨形成能力强。
王丁丁曾戎杨敏儿何鉴贤陈阳何水连陈安安周智优袁丽颖汪炬
关键词:人骨形态发生蛋白2壳聚糖缓释骨修复材料骨形成
sFGFR1Ⅲc的原核表达及其抑制NIH3T3增殖的作用
2012年
目的:克隆sFGFR1Ⅲc胞外段进行原核表达和纯化。方法:将sFGFR1Ⅲc胞外段基因转入pET3c载体后转化BL21工程菌,以包涵体形式表达胞外段。经凝胶层析法复性(复性率为20%)和肝素亲和层析纯化后得到纯度95%以上的目的蛋白。通过电泳鉴定其纯度以及MTT法检测其生物学活性。结果:成功获得大小为660bp的人sFGFR1Ⅲc基因片段,转化菌诱导表达了24kDa的sFGFR1Ⅲc胞外段并通过MTT证实它对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH3T3)的增殖具有明显的抑制作用,其抑制FGF2引起的细胞增殖呈剂量依赖性,其中作用最为明显的是80ng/ml。结论:成功获得了高纯度的sFGFR1Ⅲc胞外段,该胞外段具备较好的生物学活性,为下一步的研究工作奠定了良好的物质基础。
何水连喻志红陈安安朱保伟黄钦孙莉汪炬
关键词:原核表达复性胞外段
P253R突变型FGFR2Ⅲc胞外段的表达、复性及活性研究(英文)
2011年
成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,FGF)具有促进细胞增殖,诱导新生血管形成等重要生理作用,与肿瘤的发生及发展也有十分密切的关系。P253R是Apert综合症中发现的一种突变,可使FGFR2IIIc与FGF2亲和力大大增加,从而导致过度自分泌和旁分泌活性,引起骨骼发育异常。从人胎盘组织提取总RNA,通过RT-PCR扩增得到野生型FGFR2IIIc胞外段基因片段(wsFGFR2);再利用重叠延伸法以wsFGFR2基因片段为模板扩增得到P253R突变型FGFR2IIIc胞外段基因片段(msFGFR2,P253R是Apert综合征中发现的一种突变,可使FGFR2与FGF2亲和力大大增加)。msFGFR2基因克隆到pET3c载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体的形式表达。经凝胶层析复性和肝素亲和层析纯化得到复性成功的活性蛋白,复性率为12%,纯度大于95%。MTT结果表明,msFGFR2能显著抑制FGF2促NIH3T3细胞增殖能力,并抑制前列腺癌DU145细胞的增殖,提示msFGFR2能有效阻断FGFs的细胞内信号通路,具有很好的产业化和临床应用前景。
刘雪婷喻志红何水连陈安安王丁丁何颖张志成汪炬
关键词:包涵体复性
FGFR2c胞外段类似物及其编码基因与应用
本发明公开一种FGFR2c胞外段类似物及其编码基因与应用。该类似物选自氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的野生型wsFGFR2c;或是与野生型wsFGFR2c的氨基酸序列至少有80%同源性的序列;氨基酸序列如SEQ ...
汪炬陈安安
文献传递
肿瘤中雌激素信号转导通路的研究进展被引量:13
2012年
雌激素(estrogen,E2)可通过特异性结合并激活其受体传递信号,广泛调控机体的各种功能,如生殖功能、骨骼及其它组织的分化和维持等。雌激素受体属于核受体超家族,有3个亚类即雌激素受体α(estrogenreceptorα,ERα)、ERβ和最近发现的G蛋白偶联受体——GPR(G protein-coupled receptor)30/GPER(G protein-coupled estrogen receptor)。
陈安安汪炬
关键词:雌激素类肿瘤信号通路
FGFR2c胞外段类似物及其编码基因与应用
本发明公开一种FGFR2c胞外段类似物及其编码基因与应用。该类似物选自氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的野生型wsFGFR2c;或是与野生型wsFGFR2c的氨基酸序列至少有80%同源性的序列;氨基酸序列如SEQ ...
汪炬陈安安
文献传递
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