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小鼠T淋巴细胞性白血病克隆细胞株(LAC-1)的生物学特性: 1989年; 作者对新建立的一株小鼠T淋巴细胞性白血病克隆细胞株(LAC-1)生物学特性进行研究。结果表明:LAC-1细胞为Thy 1.1^+、Thy 1.2^-的分化早期T淋巴细胞性瘤细胞克隆,具有典型的淋巴细胞性白血病细胞形态学特征;它具有41超二倍染色体组型,电镜下可见胞浆内含小鼠白血病病毒颗粒,X-C检测为阳性;LAC-1细胞在体外培养中呈明显的白细胞介素2依赖性,体内致瘤作用严格受宿主的组织相容性限制,与母系L783白血病细胞相比,其致瘤活性明显减弱。LAO-1克隆细胞株的建立为我国T-S-Z小鼠白血病/淋巴瘤系统提供了一个新的体外研究模型。; 陈卫何球藻谢琪朱益栋; 关键词：生物学白细胞介素; 全文增补中

同基因型肿瘤特异性T杀伤细胞系的建立及其生物学特性被引量：2: 1990年; 用自行建立的一株小鼠T淋巴细胞性白血病克隆细胞株(LAC—1),经腹腔免疫同系SW—1小鼠,诱导出表型为Thy1^+、Lyt2^+的T杀伤细胞(Tc).在含TCGF的完全培养液中,建立了体外长期存活和扩增的Tc细胞系,它仅对LAc—1及其母系L783白血病细胞呈现特异性杀伤活性,这一杀伤作用受到MHC的限制.; 陈卫何球藻谢琪朱益栋; 关键词：肿瘤

用合成肽替代肿瘤抗原诱导肿瘤特异性T杀伤细胞的研究被引量：3: 1995年; 利用海绵移植模型，将Ｆｒｉｅｎｄ病毒ｇａｇ基因编码蛋白的两个合成肽片段分别注入海绵中，植入Ｃ５７ＢＬ／６（Ｈ－２￣ｂ）小鼠皮下，经一定潜伏期后收集其中的浸润淋巴细胞（ｓｐｏｎｇｅｉｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅ，ＳＩＬｓ），体外培养扩增后，发现合成肽３号能诱导出针对该合成肽特异性的ＳＩＬｓ，并特异性杀伤用合成肽３号致敏的Ｅ＿（１０）靶细胞。但不杀伤Ｆｒｉｅｎｄ病毒在Ｃ５７ＢＬ／６小鼠诱导的ＦＢＬ－３瘤细胞；反之，用ＦＢＬ－３瘤细胞注入海绵收集到的ＳＩＬｓ，只能杀伤ＦＢＬ－３瘤细胞而不杀伤合成肽３号致敏的Ｅ＿（１０）靶细胞，提示合成肽３号与ＦＢＬ－３瘤细胞表面多肽的抗原性存在差异。另外，用合成肽６号未能诱导出免疫应答反应。; 储以微何球藻陈卫; 关键词：合成肽淋巴细胞肿瘤

肿瘤抗原多肽诱导的CD8^+CTL的体内外抗瘤效应被引量：3: 1996年; 利用海绵移植模型,将Friend小鼠白血病病毒gag编码的二个多肽CCLCLTVFL(gPr80 gag 85-93)和RSPTNLAKV(Pr65 gag P30 131-139)分别注入正常或经FBL-3肿瘤细胞免疫过的C57BL/6小鼠皮下的植入海绵中,10天后,收集海绵中浸润淋巴细胞,在体外用免疫肽周期性刺激培养扩增。实验结果表明:用多肽体内免疫正常或经FBL-3免疫的B6小鼠均能诱导出对免疫多肽特异的CD8^+CTL。其中,P85-93多肽诱导的CD8^+CTL除能杀伤该多肽致敏的同系靶细胞外,还能特异性杀伤FBL-3瘤细胞.抗原多肽诱导的CD8^+CTL在体外经用免疫多肽致敏的同系小鼠脾细胞作周期性刺激并在低浓度IL-2的条件下培养,可长期生长并大量扩增。用体外培养扩增的P85-93多肽特异性CD8^+CTL过继转输治疗FBL-3荷瘤小鼠,能有效治愈FBL-3白血病荷瘤小鼠。上述结果表明,用肿瘤抗原多肽替代肿瘤细胞体内免疫动物可诱导特异性抗瘤效应的CD8^+CTL,并可在体外扩增用于肿瘤过继性免疫治疗。; 储以微何球藻陈卫; 关键词：抗瘤效应过继免疫治疗

从植入载有抗原的海绵中收集肿瘤特异性T细胞方法的应用被引量：1: 1996年; 将含灭活ＦＢＬ－３瘤细胞的聚氨酯海绵块植入免疫的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠皮下，１０天后收集海绵中的浸润淋巴细胞（ＳｐｏｎｇｅＩｎｆｉｌｔｒａｔｉｎｇＬｙｍｐｈｏｃｙｔｅ，ＳＩＬｓ），经体外含ｒＩＬ－２的培养系统中扩增后作特异性杀伤试验。结果表明：所获得的ＳＩＬｓ对ＦＢＬ－３瘤细胞显示出明显的特异杀伤活性，而且高于同一宿主脾脏中的致敏Ｔ细胞和未免疫鼠中ＳＩＬｓ。经流式细胞仪分析表明，从免疫鼠中收集到的ＳＩＬｓ是以Ｌｙｔ２＋占绝对优势的Ｔ细胞系列，联合应用化疗与ＳＩＬｓ过继输至Ｃ５７ＢＬ／６荷瘤小鼠显示出明显的抗瘤效应。; 储以微向荣何球藻陈卫; 关键词：肿瘤细胞

转输肿瘤特异性T杀伤细胞对L783白血病小鼠的继承性免疫治疗作用: 1993年; 以小鼠L783淋巴细胞性白血病瘤株为模型,通过静脉转输对L783白血病细胞特异的Tc细胞,观察对白血病小鼠的继承性免疫治疗作用。结果表明,在接种L783白血病细胞后6、24小时转输特异Tc细胞对早期白血病小鼠呈现明显的洽疗效果,实验组小鼠均得到保护而长期存活(>6O天)。在接种L783白血病细胞后第5天单纯转输特异Tc细胞对晚期白血病小鼠进行治疗未观察到明显的疗效;联合化疗(三尖杉酯碱)转输Tc细胞使晚期白血病小鼠的存活时间显著延长,与对照组及单纯化疗组小鼠存活时间相比均有显著性差异(P<0.01)。; 陈卫何球藻谢琪; 关键词：白血病 T细胞免疫疗法小鼠

应用基因重组病毒表达产物筛选FBL3小鼠白血病肿瘤特异性抗原表位: 1997年; 肿瘤特异性抗原是肿瘤免疫研究的中心课题，众多的研究表明Ｔ细胞在肿瘤免疫中起重要作用，因而寻找Ｔ细胞所识别的肿瘤特异性表位并以此为瘤苗的靶抗原有重要的研究价值。以一系列重组Ｆ－ＭｕＬＶｇａｇ病毒载体，用已建立的ＦＢＬ３－ＣＴＬ克隆筛选，并通过Ｈ－２Ｉ类分子结合实验，精确地测得Ｆ－ＭｕＬＶｇａｇ中一个能被为ＦＢＬ３－ＣＴＬ克隆所识别的表位（ＣＣＬＣＬＴＶＦＬ，ｐ８５～９３）。并以此ｐ８５～９３合成肽免疫动物成功诱导出能识别亲本ＦＢＬ３肿瘤细胞。; 秦慧莲陈卫陈永良何球藻; 关键词：白血病肿瘤特异性抗原 CTL 肿瘤免疫学

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陈卫