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激活鼠脾细胞免疫诱导同种移植物存活期延长的机理研究: 1995年; 通过调整免疫应答反应进程诱导同种免疫低反应性是延长同种器官移植物存活的一条理想的途径。本文用ConA激活小鼠的脾细胞主动免疫同系小鼠,在不同品系鼠的配组中都观察到免疫动物对同种心肌移植物的排斥反应延迟出现。; 何球藻陈永良赵琳琳; 关键词：脾细胞存活期移植物存活同种免疫

B细胞杂交瘤技术制备抗同种特异T细胞膜抗原单克隆抗体被引量：1: 1997年; 目的：为进一步分析ＴＣＶ免疫诱导同种免疫反应低下的机制。方法：采用Ｂ细胞杂交瘤技术获得分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞。结果：两次的细胞融合中共得到１２株稳定分泌单抗的杂交瘤细胞，为分析抗体在ＴＣＶ中的作用提供条件。结论：ＴＣＶ免疫可引起抗ＴＣＶ细胞抗体的产生，以同系免疫的方法得到的活化Ｂ细胞用于Ｂ细胞杂交生产单抗是可行的。; 陈永良邓维秀陈永明陈永明; 关键词：杂交瘤 B细胞 T细胞

活化脾细胞免疫诱导同系小鼠低反应性——抑制细胞作用的分析被引量：3: 1993年; 用ConA活化脾细胞主动免疫同系小鼠,观察了免疫鼠脾细胞在体内外对细胞免疫反应的影响。结果表明,免疫小鼠脾细胞对有丝分裂原以及同种抗原的应答能力比正常小鼠脾细胞弱;它既能抑制抗原非特异性的淋巴细胞转化,又能显著抑制MLR中反应细胞的增生,并且通过过继转输给受者可引起同种移植物存活期延长。提示:免疫小鼠的免疫低反应性形成与体内抑制细胞的诱生有关。; 陈永良付球藻; 关键词：抑制细胞免疫学脾细胞

MHCⅠ类分子结合的多肽分析和应用被引量：7: 1995年; ＣＤ８￣＋Ｔ细胞识别的抗原为靶细胞或抗原递呈细胞ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，它是抗原性物质经过细胞内加工后并由ＭＨＣⅠ类分子从细胞内递呈出来。利用酸洗法获得ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽，然后对其进行活性鉴定及顺序分析，采用合成肽进行对比的功能检测，发现ＭＨＣⅠ类分子递呈的多肽为８～１０个氨基酸组成，结构中含有保守性氨基酸；同一ＭＨＣ等位型具有一致的ＭＨＣ特异的多肽结合关键序列（ＭＨＣｈｉｎｄｉｎｇｍｏｔｉｆ），从而为合成抗原性多肽提供了重要依据。; 陈永良; 关键词：组织相容性多肽抗原 MHC

抗激活小鼠T细胞抗原单抗抑制同种移植物排斥反应的作用及其机理被引量：2: 1992年; 为阐明活化 T 细胞主动免疫同系小鼠诱导同种移植物存活期延长的机理,利用本室制备的抗活化小鼠 T 细胞抗原单克隆抗体(2H_3)观察它对同种免疫反应的影响;结果表明给接受同种移植物的受者转输2H_3能显著地延长同种心肌移植物的存活时间;在 ConA 诱导的淋巴细胞增生反应、混合淋巴细胞反应和诱导同种 T 杀伤性细胞的体外实验中加入2H_3,观察到2H_3对上述反应的明显抑制作用。提示活化 T细胞主动免疫同系小鼠诱导同种移植物存活期延长的机理,可能与免疫动物体内产生了相应的抗体,抑制了同种免疫反应的进行有关。; 陈永良何球藻; 关键词：T细胞同种移植物排斥反应

FBL-3肿瘤抗原的实验研究:Ⅰ.抗原的预测及合成多肽抗原性的验证被引量：1: 1996年; T细胞在肿瘤免疫中发挥着重要作用,它是通过T细胞抗原受体(TCR)识别肿瘤细胞表面由MHC分子呈递的肿瘤源性多肽,其中细胞毒T淋巴细胞(CTL)是通过识别肿瘤细胞MHC I类分子结合并呈递的多肽。研究表明:CTL识别的多肽常由8～9个氨基酸组成,多肽的呈递受MHC分子等位型的限制,不同的MHC分子具有不同的等位型特异的多肽结合基序(peptidebinding motif)。FBL-3是B6小鼠(H-2~b)源由Friend病毒诱导的小鼠白血病细胞,灭活FBL-3免疫B6小鼠可诱导FBL-3特异CTL产生,从而建立FBL-3特异的免疫应答,保护小鼠免受FBL-3的致瘤性。因此,实验中根据H-2D^b多肽结合基序和Friend病毒gag基因序列,预测出7个可能编码FBL-3抗原多肽的片段。根据预测的结果人工合成了7个九肽(gag1-gag7)。实验结果显示:合成多肽免疫B6小鼠可诱导多肽特异的CTL产生,但用体外实验方法不能诱导初次免疫应答;FBL-3特异CTL可以杀伤gag3,gag5致敏的靶细胞EL-4(H-2~b),但体内实验表明gag3,gag5不象FBL-3一样,它们体内免疫后不能建立有效的抗FBL-3肿瘤免疫效应。表明预测的7个多肽可能不是FBL-3的肿瘤抗原。文中讨论了多肽抗原性预测的复杂性和可能的对策。; 陈永良何球藻

同种特异T细胞疫苗诱导移植物存活期延长的研究——Ⅲ.抗T细胞抗体的活性分析被引量：3: 1997年; 本文观察了TCV免疫小鼠血清对同种抗原和非特异抗原刺激的淋巴细胞反应性的影响,结果显示,TCV免疫小鼠血清能显著抑制ConA诱导的淋巴细胞增殖和同种MLR,表明该血清中存在有抑制T细胞功能的“抑制因子”。实验还发现TCV免疫小鼠血清中存在针对多种不同抗原决定簇的抗体,包括有TCV特异的、活化T细胞的和正常淋巴细胞的。TCV吸收实验证明TCV免疫小鼠血清中能特异地与TCV结合的抗体不能与其它活化T细胞结合。经细胞膜分子SDS-PAGE和免疫印迹分析,TCV免疫小鼠血清中的抗体所识别的细胞膜抗原分子量大约为15kD,35/38kD左右。; 陈永良何球藻; 关键词：T细胞疫苗移植物存活期

同种特异T细胞疫苗诱导移植物存活期延长的研究——Ⅰ.同种特异T细胞疫苗诱导的细胞免疫水平低下: 1997年; 在体外实验中观察了同种特异T细胞疫苗（TCV）免疫鼠T淋巴细胞对同种抗原和有丝分裂原（ConA）的反应能力。B6同种抗原特异TCV免疫的BALB/c小鼠对B6同种抗原的反应（MLR）能力明显变抑制,对无关第三者同种抗原AKR的反应能力也显著下降,表明存在抗原非特异性的抑制作用。在BALB/c同种抗原特异TCV免疫的B6小鼠中,获得一致的结果。在观察两组TCV免疫动物T细胞对Cond诱导的淋巴细胞增殖实验中,与正常小鼠 T细胞反应性比较,TCV免疫动物 T细胞的增殖能力显著下降,表现为抗原非特异作用。此与MLR中ConA-T细胞免疫动物的结果相一致。在CML实验里,同种抗原特异TCV免疫小鼠的脾细胞体外诱导同种CTL活性明显受到抑制,CTL 活性十分低下。体外实验结果表明:同种特异TCV免疫小鼠可诱发同种抗原反应和对ConA诱发的增殖反应能力显著低下,表现为抗原非特异性作用。; 陈永良何球藻; 关键词：T细胞疫苗

抗原递呈的细胞生物学研究进展─—抗原递呈原理被引量：3: 1995年; 近年来对抗原识别的研究一直是免疫学的热点，特别是对抗原加工和递呈的研究，目前已初步揭开了免疫应答中抗原信息产生和传导的秘密，即抗原加工和递呈受控于ＭＨＣ系统：①由ＭＨＣ分子及ＭＨＣ相关蛋白分子参与的抗原加工，多肽前体的运输及跨膜转运等；②由ＭＨＣ分子结合并运送多肽抗原至细胞表面；③由ＭＨＣ分子这一装置将其表达；④由ＭＨＣ限定的抗原识别；⑤重要的是ＭＨＣ对抗原性多肽的选择性结合和递呈。表明抗原加工和递呈不是随机的事件，而是生物进化过程中生存压力所选择的由ＭＨＣ系统调控的生物过程。; 陈永良; 关键词：抗原识别抗原递呈抗原加工细胞生物学

抗IL-2受体单抗选择性保留的T抑制细胞: 1992年; 抗IL-2R 单抗是一种免疫抑制剂,体内作用可通过清除灭活IL-2R 阳性细胞来实现,并同时保留了部分抑制细胞。这类T 抑制细胞,可抑制混合淋巴细胞反应,抑制同种免疫排斥反应;协同抗IL-2R 单抗清除灭活IL-2R 阳性细胞的免疫抑制作用,阻止初次排异反应的发生。这类T 抑制细胞可为CD_4或CD_8表型,它们不表达IL-2R 或不表达为抗IL-2R 单抗所识别的表位,从而被选择性地保留下来。; 陈永良余传霖; 关键词：白细胞介素2 受体 T抑制细胞; 全文增补中

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陈永良

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