陈付国
- 作品数：27 被引量：249H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多孔β-TCP用于构建长骨组织的实验研究被引量：4
- 2004年
- 探索新型的多孔 β 磷酸三钙 (β TCP)作为组织工程骨支架材料的应用效果。分别应用单纯 β TCP(对照组 )和骨髓间质干细胞 (bonemarrowstemcells ,BMSCs)、β TCP复合物 (实验组 )修复狗尺骨 2cm的骨缺损 ,术后通过X光片、核素扫描、大体观察和组织学观察判断长骨骨缺损的修复效果。X片观察 :3月时 ,实验组尺骨缺损由内植物较好的桥接 ,内植物边缘模糊 ,管腔及内植物与缺损断端之间有新生骨形成 ;对照组尺骨缺损处的内植物明显变形 ,出现密度不均的裂解颗粒 ,其与缺损断端连接处有新生骨形成。 6月时 ,实验组尺骨缺损被伴有骨髓腔的新生骨连接 ,有皮质骨形成 ;对照组尺骨缺损被高密度影连接 ,没有骨髓腔和明显皮质骨形成 ,尺骨远端直径明显细于实验组。核素扫描的延迟相骨显像 :1月和 2月时两组之间有显著性差异 ,3月时两组之间无显著性差异。大体观察 :3月时可见 ,对照组尺骨直径明显小于实验组 ,实验组的骨缺损处新生物的体积明显大于对照组 ;对照组的内植物周围有纤维组织紧密包裹 ,难于分离。 6月时可见 ,实验组新生骨色泽红白相间 ,明显已被塑形 ;对照组新生骨体积、形状不完整。HE观察 :3月时 ,实验组 β TCP的孔隙中 ,可见新生骨在表面贴附生长 ;对照组 β TCP的孔隙中有类骨质形成 。
- 祝联袁捷王敏陈付国周广东崔磊刘伟曹谊林
- 关键词：骨髓基质干细胞细胞培养
- TGF-β_1、IGF-I和地塞米松诱导BMSCs体外构建组织工程化软骨被引量：14
- 2004年
- 目的 探讨体外联合应用TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松诱导骨髓基质干细胞(BMSCs)体外构建组织工程化软骨的可行性。方法 抽取8周龄猪股骨骨髓,应用贴壁法分选单个核细胞,体外培养扩增后获得BMSCs,收集第2代细胞,以5×107/cm3的密度接种到聚羟基乙酸(PGA)制成的圆柱形三维支架材料上,7 d后联合应用TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松进行诱导和体外培养,未诱导组作为平行对照。4周和8周分别取材进行大体观察、组织学、组织化学及免疫组织化学检测。结果 体外诱导培养4周后,形成的细胞材料复合物表面光滑,质地柔韧,保持原大小形状;组织学显示有较为明显软骨陷窝,并分布有Ⅱ型胶原及聚合蛋白多糖(GAG);8周时外观灰白色,较坚硬,软骨陷窝更为明显,并连接成片,Ⅱ型胶原染色呈强阳性,有更多甲苯胺蓝异染的软骨特异性基质成分。对照组细胞材料复合物逐渐收缩,8周时直径仅约2 mm大小,组织学检测无软骨陷窝结构,Ⅱ型胶原免疫组化结果阴性。结论TGF-β1、IGF-Ⅰ及地塞米松可以体外诱导BMSCs在三维支架上形成组织工程化软骨。
- 刘天一周广东苗春雷陈付国魏娴殷德明曹颖崔磊刘伟曹谊林
- 关键词：骨髓基质干细胞软骨
- 用于纯化富集真皮内多向分化潜能细胞的标志膜蛋白
- 本发明涉及用于纯化富集真皮内多向分化潜能细胞的标志膜蛋白，其采用以下步骤获得：真皮来源细胞经体外培养、扩增，并经稀释和96孔板培养，获取若干单克隆细胞；对上述所得的单克隆细胞进行成脂肪、成骨及成神经体外诱导，并鉴定其分化...
- 陈付国毕丹曹谊林张文杰刘伟崔磊
- 不同分化潜能的真皮干细胞膜蛋白初步筛选研究被引量：1
- 2009年
- 目的寻找不同分化潜能的真皮干细胞的差异膜蛋白。方法通过选择性地抽提三向分化克隆的细胞膜蛋白,与二向分化克隆进行对比分析,以筛选出与分化能力下降有关的细胞膜相关蛋白。三向克隆与双向克隆的膜蛋白经2-D电泳、质谱分析及Western-Blot检测,初步确认二者之间的明显差异蛋白。结果蛋白质组学分析结果显示,二者的差异蛋白主要有10种膜相关蛋白,其中膜表达差异较显著的蛋白质,如:Annexin A2 isoform1(ANXA2)、Prohibitin(PHB)、Protein disulfide-isomeraseA3(PDIA3),均与细胞分化有关。结论ANXA2、PHB、PDIA3在不同分化潜能的人真皮干细胞膜上表达存在差异,提示了这几组蛋白质参与了该细胞的分化,为初步筛选多潜能真皮成纤维细胞,以及进一步研究其分化的机理提供了重要科学依据和深入探索的新方向。
- 陈付国毕丹张小平刘阳程开祥张文杰刘伟崔磊曹谊林
- 关键词：成纤维细胞克隆膜蛋白
- 转化生长因子β_1诱导时间对骨髓基质细胞体外成软骨分化的影响被引量：7
- 2007年
- 目的：探讨转化生长因子β1（TGF-β1）诱导时间对骨髓基质细胞（BMSC）体外成软骨分化，及构建组织工程化软骨的影响。方法：将体外培养扩增的第二代猪BMSC按5．0×10^7个／ml的密度接种于聚羟基乙酸（PGA）制成的圆柱形支架材料上，第5天开始应用含TGF-β1（10μg/L）、IGF-I（50μg/L）和地塞米松（40μg/L）的软骨诱导液培养。按TGF-β1诱导时间的不同分为A（诱导2周）、B（诱导4周）、C（诱导6周）、D（诱导8周）和E（诱导10周）5组。体外培养10周后取材行大体观察、组织学和组织化学检测、聚合蛋白多糖（GAG）定量分析和生物力学测定，同时利用Western印迹和免疫组织化学进行Ⅱ型胶原表达的分析。结果：随诱导时间延长，软骨陷窝由周边开始逐渐向内部增多，排列渐趋均匀，蛋白聚糖等软骨特异性基质成分积聚。免疫组化染色及Western印迹结果均显示Ⅱ型胶原含量随诱导时间延长逐渐递增。这种情况至诱导6周后逐渐稳定，诱导6周和诱导10周间差异无统计学意义。诱导6周以上组弹性模量和抗压强度均明显高于A、B两组。结论：利用BMSC作为种子细胞构建组织工程化软骨，诱导持续时间与形成的软骨质量相关，6周的诱导时间基本可以形成具有良好组织结构、化学组成和力学性质的软骨组织。
- 刘天一周广东魏娴武晓莉陈付国崔磊刘伟曹谊林
- 关键词：生物医学工程软骨骨髓基质细胞
- 利用组织工程技术预制兔耳廓软骨的实验研究被引量：5
- 1999年
- 组织工程化软骨的形成与许多因素有关，但其中最主要的因素是细胞培养支架的选择。以聚乳酸包埋的聚羟基乙酸无纺网是应用较为广泛的支架之一，但亲水性差，对细胞吸附力弱，细胞基质产生少是其不足之处。我们选择了卵磷脂、多聚赖氨酸及聚乳酸分别和共同包埋聚羟基乙酸，...
- 刘彦春王炜曹谊林曹谊林商庆新夏万尧陈付国钟伟夏万尧
- 关键词：耳廓软骨形成组织工程化细胞培养
- 不同形态支撑体植入对再造阴茎龟头形态的影响被引量：8
- 2011年
- 目的比较3种不同形状支撑体对再造阴茎龟头形态的影响,以期找到能长期维持再造阴茎丰满龟头与良好外形的合适支撑体。方法将直条状自体肋软骨、T形自体肋软骨和自体直条肋软骨远端相拼膨体聚四氟乙烯(混合型)等3种不同形状支撑体,一期植入再造阴茎,对患者进行长期随访,观察不同支撑体对再造阴茎龟头形态变化的影响。结果采用直条状或T型肋软骨作为支撑体植入者,再造阴茎远期变化显著,龟头缩小,组织松软,尿道口后退,部分呈鲨鱼头状或鸭嘴状畸形。混合型支撑体植入者中,再造阴茎龟头远期形态变化较小,外形丰满,尿道外口后退不明显。结论阴茎再造术中植入混合型支撑体,再造阴茎能维持其龟头形态丰满,远期形态变化不显著,应在阴茎再造术中推广应用。
- 刘阳陈付国程开祥
- 关键词：阴茎再造术支撑体自体肋软骨膨体聚四氟乙烯
- 组织工程化软骨组织形成的最佳细胞浓度和最佳形成时间的实验研究被引量：71
- 1999年
- 目的研究探讨自体组织工程化软骨在动物自体内形成的最佳细胞浓度和最佳形成时间。方法取贵州香猪部分耳廓软骨组织体外消化分离软骨细胞，与可注射性生物材料Ｐｌｕｒｏｎｉｃ混合形成复合物，浓度为１０、２０、３０、４０、５０、６０、７０×１０６／ｍｌ，将细胞－生物材料复合物接种于猪自体腹外侧壁皮下。第６周取材，分别称重，并作ＨＥ、ＳａｆｒａｎｉｎＯ染色，评价软骨组织形成的最适细胞浓度。参考上述实验结果，制成最适软骨细胞－生物材料复合物，接种到猪自体腹外侧壁皮下，分别在接种后第１、３、６、９和１５周取材，大体观察，并作ＨＥ、ＳａｆｒａｎｉｎＯ染色，确定软骨组织形成的最佳时间。结果在动物自体内形成的软骨组织，与正常软骨组织有相似的组织学特性，形成软骨组织最适细胞浓度为５０×１０６／ｍｌ，最佳形成时间是第６周。结论成功地利用组织工程技术在具有免疫功能的自体动物体内形成了软骨组织，并确定了软骨组织形成的最佳细胞接种浓度和接种的软骨组织形成最佳时限。
- 夏万尧曹谊林商庆新陈付国陈付国刘彦春
- 关键词：软骨细胞软骨细胞
- 关节软骨缺损修复研究进展被引量：30
- 1998年
- 关节软骨缺损是临床常见疑难病症之一。滑膜关节表面缺损后难以修复。现就关节软骨缺损的自发修复、自体或异体移植修复、软骨膜或骨膜移植修复、软骨细胞移植修复，以及三维立体细胞培养及组织工程技术修复等五个方面。
- 陈付国曹谊林曹谊林
- 关键词：关节软骨缺损软骨细胞
- 力学刺激促进骨髓基质干细胞体外软骨分化
- 目的探讨离心力刺激对猪骨髓基质干细胞（BMSCs）体外成软骨分化的作用,以及对三维支架上构建组织工程化软骨的影响,明确力学刺激与细胞分化及组织形成的关系,为体外软骨构建提供适当参数。方法抽取8周龄猪髂嵴骨髓,应用贴壁法分...
- 刘天一周广东魏娴陈付国吕晓杰刘霞陈瑾君崔磊刘伟曹谊林
- 文献传递
