闫朝岐
- 作品数：85 被引量：342H指数：10
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 猪小肠血管在小肠移植中的解剖研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨小猪小肠移植时供体、受体和最佳血管的选择。方法麻醉,先后称量30头小猪及其小肠的体重与长度,测算两者比例关系;对离体小肠行造影、色料灌注、X线摄片,观测腹主动脉、肠系膜血管及其分支在体和离体的分布情况。结果小肠的长度平均为体长的11.5倍;小肠的重量平均为体重的2.3%。腹主动脉和肠系膜前动脉近段在体与离体灌注后血管外径分别为4.3/4.6mm和2.5/2.7mm左右,肠系膜前静脉较肠系膜前动脉粗1～2mm。肠系膜前动脉水平段分支多为6～8支。一般第5、6支最长[(20.0±7.0)mm和(22.0±8.2)mm],在体与离体血管外径分别达到1.9、2.2mm左右。结论腹主动脉、近段肠系膜前动脉及其第5、6分支水平肠系膜前动脉可以分别作为小猪全小肠和节段小肠移植的首选血管;在实行节段小肠移植时,可以利用肠管长度比例系数,进行初步筛选实验动物。
- 闫朝岐邹小明袁友萍柏春枝宋茂力李晓林李刚秦华东
- 关键词：小肠小肠移植
- Cyclin G在胃癌组织中对p53-鼠双微基因2的负反馈调节作用被引量：2
- 2006年
- 目的探讨Cyclin G在胃癌组织中对p53-鼠双微基因2(Mdm2)负反馈调节循环中的作用及可能的相互关系。方法应用免疫组织化学SP法检测48例胃癌及相应癌旁组织Cyclin G、Mdm2和p53的表达情况。结果Cyclin G高表达于胃癌细胞核。Cyclin G,Mdm2和p53阳性率分别为64．6%、47．9%、29．1%,显著高于相应的癌旁组织(P＜0．05),Cyclin G与Mdm2呈高相关性(Kappa=0．506),与p53呈低相关性(Kappa=-0．364),并且和胃癌组织学分类和Borrmann分型无关(P＞0．05)。结论胃癌组织中Cyclin G、Mdm2和p53的异常表达可能与胃癌的发生与发展有关。Cyclin G通过Mdm2调节p53及其通路,可以作为胃癌基因治疗的靶点。
- 邹小明李明琦闫朝岐宋茂力杨大成吴涛邓洪滨
- 关键词：细胞周期素P53胃癌
- 胃癌急性穿孔182例临床分析被引量：7
- 2009年
- 目的总结胃癌急性穿孔的诊断与手术治疗经验。方法回顾性分析1976年至2006年间182例胃癌急性穿孔患者的临床资料。结果182例中，术前误诊率67．6％。单纯穿孔修补术74例，姑息性胃切除术76例，根治性胃切除术32例。手术并发症发生率9.3％，手术死亡率7．1％。144例得到随访，其中65例为单纯穿孔修补术者，54例姑息性胃切除术者，25例根治性胃切除术者，术后1、3、5年生存率分别为26．2％、0、0，59.3％、38．9％、1．9％和100％、80％、20％。结论选择合理术式可延长患者生存期。
- 杨维良张好刚闫朝岐张浩民王惠良
- 关键词：胃肿瘤胃癌根治术
- 盲肠旁疝的诊断与外科治疗
- 2009年
- 盲肠旁疝（pericecal hernia，PCH）是指盲肠肠管从过大过深的升结肠内侧回肠上方的回结肠隐窝、回盲部下方的回盲肠隐窝和盲肠下后方的盲肠后隐窝等处疝入形成的腹内疝。由于PCH较少见，诊断困难，一旦PCH造成了完全或不完全的、单纯或绞窄的梗阻后，如不能及时诊治，病死率竟高达75％。故临床医生应对PCH有所了解，以利于本病诊治。
- 闫朝岐
- 关键词：外科治疗临床医生升结肠
- 曲古菌素A对胃癌细胞SGC-7901增殖抑制的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A(TSA)对胃癌细胞SGC-7901增殖活性的抑制作用。方法:采用不同浓度的TSA处理胃癌细胞SGC-7901,MTT法检测药物作用前后的细胞增殖情况。流式细胞仪检测TSA处理前后细胞周期的变化。结果:75 ng/ml TSA在48 h时就出现明显抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖。抑制由12 h至72 h显著增加,细胞周期检测发现75 ng/ml TSA即可导致细胞G2期阻滞,抑制细胞增殖。结论:TSA可抑制体外胃癌细胞SGC-7901的生长,诱导SGC-7901细胞出现G2期阻滞。
- 杨桐树赵婷李云龙郭宝良闫朝岐李晓林宋茂力邹小明
- 关键词：胃肿瘤曲古菌素A凋亡细胞周期
- 髂窝部疾病388例的诊断与治疗被引量：1
- 2005年
- 目的 总结髂窝部疾病的诊治经验。方法 回顾性分析1962～2003年388例髂窝部疾病的临床资料。结果 髂窝部疾病种类繁多，分为炎症性疾病和肿瘤性疾病。诊断依据临床表现、BUS、CT或局部病灶穿刺等，可靠的诊断是病理检查。炎症性疾病291例，可分别选用相应的手术方法，均获治愈。肿瘤性疾病97例，其中良性肿瘤4l例，均行手术切除，切除率100％；恶性肿瘤56例中，切除12例，切除率为21．4％。切除12例中，存活3年4例，4年8例。结论 提高对髂窝部疾病的认识是早期诊断、早期治疗的关键。
- 杨维良闫朝岐赵志张建国裴建华
- 关键词：淋巴结炎恶性淋巴瘤脓肿肿瘤性疾病炎症性疾病手术切除
- 野黄芩苷抑制人乳腺癌细胞系MCF-7的增殖并上调miRNA表达被引量：14
- 2016年
- 目的:探讨半枝莲提取物野黄芩苷对人乳腺癌细胞系MCF-7的抑制作用及机制。方法:用不同浓度野黄芩苷处理人乳腺癌细胞系MCF-7。MTT比色实验观察其对人乳腺癌细胞系MCF-7增殖的抑制作用。选择合适的药物浓度及培养时间处理人乳腺癌细胞MCF-7后依次进行提取标本总RNA。采用miRNA生物芯片微阵列基因表达和分析技术筛选差异表达的miRNA,实时荧光定量PCR技术对其中有明显差异性表达的miRNA进行验证。结果:野黄芩苷在一定浓度范围内能抑制人乳腺癌细胞系MCF-7的增殖。野黄芩苷能显著上调miR-15a、miR-16的表达。结论:野黄芩苷能抑制人乳腺癌细胞系MCF-7的增殖,并上调miRNA-15a、miRNA-16的表达。
- 郭晓菲高树建闫朝岐王文秀路丹
- 关键词：野黄芩苷乳腺癌MICRORNA细胞增殖
- 单纯酶与复合酶对成猪胰岛分离效果的研究
- 目的观察单纯酶与复合酶对成猪胰岛分离效果.方法分别使用单纯酶和复合酶消化法分离猪胰腺脾部胰岛,作双硫腙和台盼蓝染色,电镜作形态学检查.于培养2、4、6天测定培养液及胰岛素释放试验液中的胰岛素含量.结果两种方法制备的胰岛均...
- 闫朝岐
- 关键词：猪胰岛
- 文献传递
- 基于多元统计学方法的骨量肌量减少性肥胖综合征的结构特征研究被引量：1
- 2022年
- 背景骨量肌量减少性肥胖综合征(OSO)是一种严重损害老年人健康的疾病,对疾病进行临床分型可为疾病的临床诊治提供指导。基于OSO诊断变量间的相关性对OSO进行分型,并探寻OSO的结构特征,可为OSO的防治提供新的思路。目的探索OSO的结构特征,为实现OSO的个体化诊治提供理论依据。方法本研究为横断面研究。于2018年1月至2020年10月,采用随机抽样法,选取在哈尔滨医科大学附属第二医院体检中心接受健康体检、年龄≥60岁的老年OSO患者作为研究对象,采集其OSO诊断变量〔四肢骨骼肌指数,握力,体脂百分比(BF%),腰椎1~4(L_(1~4))、髋部、股骨颈骨密度(BMD),体质指数(BMI),腰围,步速〕、社会人口学特征、生活方式、常见慢性病患病情况等方面的资料。在利用因子分析法对OSO诊断变量数据进行分析前,采用KMO检验、Bartlett's球形检验评价OSO诊断变量数据是否适合进行因子分析。通过主成分分析法,提取特征值≥1.000的成分,并运用最大方差正交旋转法得出方差最大正交旋转矩阵。根据因子正交旋转矩阵,对公因子进行命名。基于公因子得分,利用离差平方和系统聚类法生成树状结构并对患者进行分类,通过比较不同类别患者间诊断变量水平和临床特征的差异,分析OSO的结构特征。结果共纳入107例老年OSO患者。KMO值为0.688,Bartlett's球形检验χ^(2)=492.374,P<0.001,表明OSO诊断变量数据适合进行因子分析;按特征根>1.000的标准可提取3个公因子(骨质疏松因子、肌肉+体脂因子、肥胖因子),3个公因子的累积方差贡献率为81.408%,各诊断变量在所属公因子上的载荷值为0.770~0.918。聚类分析结果显示,共将OSO患者分为3类。不同类别人群四肢骨骼肌指数、握力、BF%、BMD_(L1~4)、BMD_(髋部)、BMD_(股骨颈)、BMI、腰围比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。其中第1类人群的BMD_(L1~4)、BMD_(髋部)、BMD_(股骨颈
- 聂义珍闫朝岐燕巍付红梅赵兴鹃尹慧吴群红
- 关键词：聚类分析
- Smad4 siRNA对转化生长因子β诱导Ⅰ型胶原表达的作用被引量：7
- 2009年
- 背景:近期研究表明,阻断smad传导通路可能成为一个阻断转化生长因子β引起的肝纤维化的新的靶点。目的:验证Smad4小分子干扰RNA(siRNA)对转化生长因子β诱导的Ⅰ型胶原的作用。设计、时间及地点:单一样本观察,于2006-09/2008-10在哈尔滨医科大学药学院完成。材料:肝星状细胞HSC-T6体外培养,siRNA和荧光素酶报告基因采用Lipofectamine试剂转染,以含巨细胞病毒-β-半乳糖苷酶质粒作为转染阳性对照。方法:根据不同处理将细胞分为4组,空白对照组;Smad4siRNA转染组;转化生长因子β处理组;Smad4siRNA转染后转化生长因子β处理组,将Smad4siRNA转染入肝星状细胞后行转化生长因子β刺激。各组分别于培养24h后收集细胞。主要观察指标:利用荧光素酶报告基因法测定Smad结合转写因子(4XSBE)的活性;反转录-聚合酶链反应法检测Ⅰ型胶原mRNA表达的变化;Western印迹分析观察Smad4蛋白、Ⅰ型胶原蛋白的变化。结果:Smad4siRNA有意义的抑制Smad4蛋白表达;Smad4siRNA抑制转化生长因子β诱导的4XSBE转录报告基因的活性;Smad4siRNA从mRNA和蛋白水平有效抑制转化生长因子β激活的Ⅰ型胶原的表达。结论:Smad4siRNA能够有效地阻断转化生长因子β诱导的Ⅰ型胶原表达。
- 郭宝良闫朝岐仲雷张建国杨学伟
- 关键词：小分子干扰RNASMAD4转化生长因子Β
