钟月春
- 作品数：12 被引量：105H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金东莞市高等院校科研机构科技计划项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 三种小鼠骨质疏松模型骨组织形态计量学观察与评价
- 目的本实验采用小鼠骨组织形态计量学的方法,重点观察去卵巢、D-半乳糖、去卵巢联合D-半乳糖这三种动物模型的形态学特点,并探讨雌激素的预防作用。方法SPF级昆明小鼠60只,随机分为假手术组、D-半乳糖组、去卵巢组、去卵巢+...
- 司徒永立柯行刘义吕思敏钟月春崔燎吴铁
- 高效液相色谱法快速测定烟丝水提取液中尼古丁和可天宁生物碱被引量：3
- 2014年
- 建立了烟丝水提取液中尼古丁和可天宁生物碱的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。色谱柱为ZORBAX Eclipse Plus C18柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L KH2PO4-三乙胺(体积比10∶90∶0.05,pH=3.2)。将该方法用于不同品牌香烟烟丝中尼古丁和可天宁的含量分析,结果显示黄山、白沙、万宝路和广东湛江廉江烟丝厂烟丝中尼古丁生物碱含量分别为10.59±0.77 mg/g、13.53±0.38 mg/g、10.82±0.41mg/g和10.89±0.92mg/g;可天宁生物碱含量分别为0.53±0.04mg/g、0.38±0.02mg/g、0.24±0.01mg/g和0.51±0.001mg/g。
- 孙金影吕思敏钟月春郑志明叶仲杰崔燎吴铁
- 关键词：高效液相色谱法尼古丁烟草分析
- 肝纤维化的发病机制和药物治疗现况被引量：84
- 2014年
- 为了解目前肝纤维化的发病机制及药物治疗现状,为临床及基础研究提供科学的方法及研究方向,本文综合国内外与肝纤维化的发病及治疗的相关文献40多篇,简要地阐述了医药界治疗肝纤维化的概况以及肝纤维化的发病机制,并总结了甘草次酸的主要药理作用,发现目前对肝纤维化的发病机制主要集中在肝星形细胞(HSCs)激活和转化为肌成纤维细胞与成纤维细胞、TGF-β信号转导、PDGF受体介导的信号转导通路、TNF-α介导的信号转导通路以及COX-2、ECM介导的肝纤维化、氧化应激介导的肝纤维化发生和发展。西医疗效还不十分理想,加上药物价格昂贵,不良反应大、阻碍了肝纤维化治疗的发展。而中医药治疗肝纤维化有其独特优势,不仅从单方面治疗肝纤维化,还兼顾脾肾等器官的保护,注重整体调理,辨证论治,中药治疗还具有价格优势,不良反应少等优点,值得研究。甘草次酸具有抗炎抗免疫作用、肾上腺皮质激素样作用、抗病毒、抗氧化、体外抑菌及保肝作用,并治疗肝纤维化提供了强而有力的依据,但甘草次酸治疗肝纤维化通过哪个途径进行仍然是现代医药研究热点和未知点。
- 夏海珊陈少茹钟月春吕思敏陈丽思黄志荣吴铁邹丽宜
- 关键词：肝纤维化发病机制药物治疗甘草次酸
- 三种小鼠骨质疏松模型骨组织形态计量学观察与评价
- 目的 D-半乳糖常被用于建立衰老的动物模型，但这种衰老模型是否会产生骨质疏松，这种骨质疏松与去卵巢导致的骨质疏松有何异同？去卵巢后再加上D-半乳糖是否会加速加重骨质疏松的进展？补充雌激素对这些骨质疏松是否有预防作用？目前...
- 司徒永立柯行刘义吕思敏钟月春崔燎吴铁
- 关键词：骨质疏松胫骨上段骨形态计量学小鼠
- 长链非编码RNA在成肌分化中的作用
- 2015年
- 人类基因组90％可以发生转录，但98％的转录产物为不具有蛋白编码能力的非编码 RNA（noncoding RNA， ncRNA）。长链非编码RNA（long noncoding RNA， lncRNA）是指转录本超过200 nt的非编码RNA，曾一度被认为是转录的“噪音”，不具有任何生物学功能。然而，近年报道lncRNA广泛参与成肌分化，可在RNA水平通过多种方式调控成肌分化进程，是成肌分化的重要调节因子。
- 钟月春邹丽宜吴铁左长清
- 关键词：长链非编码RNA细胞分化成肌分化基因表达
- 胰岛素小鼠皮下注射的降血糖作用研究被引量：3
- 2012年
- 目的:了解胰岛素皮下注射后不同时间对小鼠血糖的影响。方法:采用正规胰岛素制剂0.5U/ml予小鼠按0.054ml/10g皮下注射后,观察在注射后30分钟、60分钟、90分钟、120分钟和150分钟后血糖的变化,并在注射150分钟后予10%葡萄糖灌胃,观察小鼠30分钟和60分钟后的血糖变化。结果:皮下注射各剂量的胰岛素均能引起小鼠血糖降低,其中以注射90分钟后血糖下降最为明显,高剂量胰岛素降血糖作用最明显。给予葡萄糖水灌胃后血糖有所升高,但是高剂量恢复比较慢。结论:0.5U/ml胰岛素按0.108ml/10g皮下注射会引起小鼠血糖过低,不利于实验数据的收集,0.027ml/10g和0.054ml/10g剂量比较合适。
- 吴润生范世锦梅赟钟月春邱丽敏张礼烙邹丽宜
- 关键词：胰岛素皮下注射血糖小鼠
- 重组人BMP-2诱导C3H10T1/2间质干细胞定向成骨分化早期基因表达谱分析被引量：3
- 2014年
- 目的研究间质干细胞早期定向成骨分化基因表达谱,为研究基因对早期成骨定向分化调控机制提供实验基础。方法分别提取重组人骨形成蛋白2(rhBMP-2)诱导组和对照组C3H10T1/2细胞总RNA,进行扩增标记后,与ArraySTAR小鼠基因芯片杂交,应用生物信息学软件GeneSpring和GATHER对基因芯片数据进行分析。应用STRING在线软件对差异表达基因构建蛋白互作网络并进行网络分析。结果 C3H10T1/2早期成骨分化中,主要富集发育、器官形成等分子功能本体以及细胞因子-细胞因子受体作用信号通路。成骨分化1 d和4 d均上调表达基因42个,下调表达基因45个。网络分析研究表明:Egfr、Cxcl12等信号分子参与调控rhBMP-2诱导成骨分化。结论筛选的差异表达基因和信号分子对早期成骨分化调控具有重要作用,为进一步全面解析早期成骨定向分化提供实验基础。
- 左长清汪宗桂钟月春卢旱云戴忠吴铁崔燎
- 关键词：基因表达谱间质干细胞生物信息学
- Lrrc75b表达下调促进C2C12细胞成肌分化
- ：探讨新基因Lrrc75b在C2C12成肌分化过程中的影响及作用机制. 方法：(1)采用统合分析方法分析C2C12细胞成肌分化芯片,筛选出C2C12细胞成肌分化一致性差异表达的基因;(2)建立C2C12细胞成肌分化...
- 钟月春邹丽宜吴铁左长清
- 关键词：成肌细胞分化机制信号通路
- 敲减DTX4表达抑制C2C12细胞成肌分化
- 2015年
- DTX4(Deltex 4 homolog)蛋白属于Deltex家族成员;Deltex家族是Notch信号通路的调节因子.已知Notch信号通路在成肌分化中发挥重要作用.然而,DTX4是否参与调控肌肉发育尚未有报道.本研究探索DTX4对成肌分化的影响及作用机制.实时定量PCR和蛋白质印迹分析揭示,伴随小鼠C2C12成肌细胞(myoblast)分化为肌管(myotube)过程,成肌分化标志蛋白肌球蛋白重链(myosin heavy-chain,My HC)、肌细胞生成素(myogenin)表达逐渐升高,DTX4 mRNA及蛋白质表达水平也逐渐升高.通过顺序专一的siRNA敲减DTX4表达后,C2C12成肌细胞肌管面积和肌管融合指数明显减少;My HC、肌细胞生成素蛋白表达水平明显降低;但ERK信号通路未见明显变化.上述结果表明,敲减DTX4表达抑制C2C12细胞成肌分化.我们的结果提示,DTX4可能参与C2C12细胞成肌分化.
- 钟月春邹丽宜陈潇楷汪宗桂戴忠吴铁左长清
- 关键词：成肌分化肌球蛋白重链肌细胞生成素
- 长链非编码RNA AK089560在间质干细胞成骨与成脂分化中的表达被引量：3
- 2014年
- 背景:最近研究发现众多长链非编码RNA调控干细胞多潜能性和分化。长链非编码RNA AK089560在干细胞多向分化中的表达变化及作用,目前尚不清楚。目的:观察间质干细胞C3H10T1/2成骨分化与成脂分化过程中AK089560的表达。方法:重组人骨形态发生蛋白2诱导间质干细胞C3H10T1/2成骨分化,碱性磷酸酶染色鉴定早期成骨分化。地塞米松、吲哚美辛和胰岛素三因子联合诱导C3H10T1/2成脂分化,油红O染色鉴定成脂分化结果。采用qRT-PCR检测诱导前后不同时间点AK089560表达的变化。采用RNAfold软件预测AK089560二级结构,UCSC基因组浏览器分析AK089560邻近编码蛋白基因,fancyGENE在线软件构件长链非编码RNA与编码基因关系图。结果与结论:C3H10T1/2经成骨诱导后,70%以上细胞碱性磷酸酶染色阳性;成脂分化诱导后,80%以上细胞油红O染色阳性。qRT-PCR结果显示,长链非编码RNA AK089560在成骨分化与成脂分化第2,4,6天表达均明显下降,成骨分化与成脂分化第2,4,6天与相应时间未分化组相比均差异有显著性意义(P<0.05)。生物信息学分析表明,LncRNA AK089560具有复杂茎环结构,与编码基因Sema3a形成sense overlap关系。结果表明AK089560在间质干细胞成骨与成脂分化中下调表达,提示其可能参与调控间质干细胞多向分化。
- 左长清卢旱云钟月春汪宗桂戴忠刘钰瑜吴铁
- 关键词：干细胞分化间质干细胞成脂分化长链非编码RNA重组人骨形态发生蛋白2
