- 冠修复与直接生物材料填充牙齿生存率的Meta分析被引量：2
- 2011年
- 背景:临床研究表明,根管治疗后冠修复能有效防止牙齿折裂。目的:应用系统评价的方法分析冠修复是否提高不同材料填充根管治疗后牙齿的长期成功率。方法:通过Medline数据库和手动检索1980/2010有关根管治疗后冠修复的相关文献,根据纳入和排除标准,分两步选择适用文献12篇进行质量评估。对"失败"作了统一的定义,作为统一的研究结果。对文献进行均衡性检测,将各文献数据合并计算出根管治疗后冠修复的总体平均成功率。结果与结论:所有文献按0～1标准的平均加权质量分为0.607,将各篇文献的质量分分别作为其合并样本量的权数。根管治疗后冠修复的5篇文献10年生存率为80%。根管治疗后生物材料直接充填的文献8篇,10年生存率仅为65%(直接充填的材料包括复合树脂和银汞合金)。说明根管治疗后冠修复的牙齿10年成功率较高,而直接生物材料填充仅能在短期内获得较满意的效果。
- 金淑慧冯云
- 关键词：复合树脂银汞合金根管治疗冠修复META分析
- 重组人HMGN2在大肠杆菌中表达及其体外抗乙型肝炎病毒活性研究
- 2011年
- 目的制备重组人高迁移率非组蛋白N2蛋白（HMGN2）,研究重组HMGN2的抗乙型肝炎病毒（HBV）活性。方法通过RT-PCR分离纯化人HMGN2基因,并将其构建到原核表达质粒pGEX-4T-1中,经IPTG诱导表达。产物经GST蛋白纯化系统进行纯化,用SDS-PAGE及Western blot分析鉴定。采用MTT法检测重组HMGN2蛋白对稳定转染复制型HBV重组质粒的肝癌细胞株HepG2.2.15细胞的细胞毒性;不同浓度HMGN2蛋白作用于HepG2.2.15细胞,分别在第3 d和6 d收集细胞培养上清液,ELISA检测上清中HBV表面抗原（HBsAg）及e抗原（HBeAg）,采用实时荧光定量PCR法检测上清液HBV DNA的含量。结果成功构建了HMGN2蛋白原核表达载体pGEX-HMGN2,并分离提纯了原核表达的HMGN2蛋白。Western blot结果显示,该蛋白能被抗HMGN2抗体识别。在检测的1~100μg/mL范围内,HMGN2蛋白对HepG2.2.15细胞的无细胞毒性;HMGN2蛋白在1~5μg/mL水平即可抑制HBeAg和HBsAg的表达,可降低HBV DNA拷贝数。结论成功构建HMGN2原核表达载体,并分离提纯了纯度较高的HMGN2蛋白;重组的HMGN2蛋白在体外具有较强的抗HBV活性。
- 何兴俐张永红金淑慧冯云
- 关键词：抗HBV活性
