郭波
- 作品数：7 被引量：18H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Hsa-miR-106a在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的分析hsa-miR-106a在胃癌组织中相对于正常组织的表达及其与病理分级及临床分期的关系。方法从石蜡组织包埋的19例胃癌及19例正常组织中提取总RNA,应用Real-time PCR方法检测miR-106a的表达情况,并分析其与胃癌病理分级及临床分期的关系。结果 miR-106a在胃癌组织中有14例高表达,5例低表达,在胃癌组织中的表达明显高于正常组织(P<0.01),其表达与胃癌的病理分级、临床分期密切相关。结论 miR-106a可能参与了胃癌的发生、发展过程。
- 郭波王文静赵凌宇常素娥童东东杨阳宋土生黄辰
- 关键词：微小RNA胃癌病理分级
- MicroRNA-338-3p真核表达载体的构建及其对胃癌细胞SGC-7901增殖的影响被引量：2
- 2014年
- 目的构建microR-338-3p(miR-338-3p)过表达载体并探究其对人胃癌SGC-7901细胞系体外增殖的影响。方法以pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR真核表达载体为基础,经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切和纯化后与人工合成miR-338-3p的寡聚核苷酸进行连接,转化至E.Coli Top10后,经过DNA测序、BLAST检测及验证;将构建成功的载体瞬时转染入SGC-7901细胞系中,应用Real-time PCR检测miR-338-3p的表达水平,利用MTT法检测细胞增殖的改变。结果测序验证成功构建了miR-338-3p的真核表达载体;瞬时转染SGC-7901细胞后miR-338-3p表达水平有显著增加,能够抑制SGC-7901细胞的体外增殖。结论成功构建了miR-338-3p的真核表达载体,获得了瞬时表达miR-338-3p的人胃癌SGC-7901细胞系,初步证实miR-338-3p过表达可抑制肿瘤细胞的增殖。
- 郭波王文静赵正豪赵凌宇汪鲁敏胡丽丽宋土生黄辰
- 关键词：胃癌细胞增殖
- mGluR5拮抗剂MPEP抑制大鼠NPCs增殖
- 2014年
- 目的研究代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)拮抗剂2-甲基-6-(苯乙炔)吡啶盐酸盐(MPEP)对大鼠胚胎皮质NPCs增殖的影响以及其分子机制。方法大鼠胚胎皮质NPCs分为4组:正常对照组、MPEP(1μmol/L)、MPEP(10μmol/L)和MPEP(100μmol/L)组。应用MTT比色法和神经球直径测量分析MPEP对大鼠胚胎皮质NPCs增殖的影响;采用流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;免疫蛋白印迹法观察磷酸化ERK,JNK和p38 MAPKs表达变化。结果 mGluR5拮抗剂MPEP抑制大鼠胚胎皮质NPCs增殖;与对照组相比MPEP处理组S期与G2/M期细胞数量显著减少(P<0.01),G1/G0期细胞数量显著增加(P<0.01);MPEP组早期凋亡和晚期凋亡细胞显著增加(P<0.01);与对照组相比,MPEP组ERK1/2和JNK2的磷酸化表达显著下调,p38 MAPKs的磷酸化表达显著上调。结论 mGluR5拮抗剂MPEP通过抑制ERK和JNK的磷酸化激活抑制大鼠胚胎皮质NPCs增殖。
- 赵雪超韩佳郭波童东东王晓霏赵凌宇
- 关键词：MGLUR5MPEP神经祖细胞细胞周期ERK1
- MiR-214表达载体的构建及其对肝癌细胞Hep3B增殖的影响
- 2015年
- 目的构建pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-214表达载体,并检测其对肝癌Hep3B细胞增殖的影响。方法以人的基因组DNA为模板,利用PCR扩增miR-214前体序列,构建pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR-214表达载体,序列比对及实时定量PCR验证miR-214表达载体是否构建成功,MTT实验检测miR-214对肝癌Hep3B细胞增殖的影响。结果序列比对及实时定量PCR验证miR-214表达载体构建成功。将成功构建的miR-214表达载体导入肝癌细胞Hep3B,发现其对细胞增殖具有抑制作用。结论本研究成功构建miR-214表达载体并证明miR-214可能参与肝癌发展的过程。
- 杨阳常素娥胡丽丽高岭何康汪鲁敏童东东郭波蔡东晖宋土生黄辰
- 关键词：肝癌分子克隆技术
- 目标导向液体治疗在肝移植术后液体管理中的应用被引量：10
- 2017年
- 目的探讨目标导向液体治疗(GDT)在肝移植患者术后液体管理中应用的安全性和有效性。方法本前瞻性研究对象为2015年1月至2016年7月在西安交通大学第一附属医院行原位肝移植术的109例患者。根据术后处理措施不同将患者分为GDT组和对照组。其中GDT组51例,男38例,女13例;平均年龄(45±18)岁;采用GDT方案。对照组58例,男43例,女15例;年龄(47±17)岁;采用常规肝移植术后处理措施。患者均签署知情同意书,符合医学伦理学规定。两组首次排气时间、排便时间及术后ICU住院时间比较采用t检验;并发症发生率比较采用χ~2检验。结果原位肝移植术后,GDT组术后首次排气时间、排便时间、ICU住院时间分别为(2.1±0.4)、(3.1±1.3)、(3.5±0.9)d,明显短于对照组的(3.2±2.1)、(4.9±1.8)、(5.4±1.3)d(t=-3.681,-5.912,-8.753;P<0.05)。GDT组术后容量相关并发症发生率为10%(5/51),明显低于对照组的26%(15/58)(χ~2=4.671,P<0.05)。结论 GDT在肝移植术后液体管理中是安全、有效的,可加速患者术后康复。
- 王文静郭波吕毅刘昌王博王铮张晓刚
- 关键词：肝移植加速康复外科目标导向液体治疗液体管理
- HERG基因G572R突变体表达载体的构建及其稳定转染细胞系的建立被引量：1
- 2014年
- 目的构建HERG基因G572R突变体表达载体并建立其稳定转染HEK293的细胞系。方法应用重叠延伸PCR构建HERG-G572R突变体表达载体,经G418筛选稳定转染细胞系,通过Real-Time PCR,Western blot及测序鉴定稳定转染细胞系。结果经序列比对,证明HEK-HERG-G572R突变体表达载体构建成功,Real-Time PCR,Western blot及测序证明稳定转染细胞系构建成功。结论该方法可成功构建的HKE-HERG-G572R细胞株,为药物个体化治疗提供工具。
- 杨阳黄娜高岭常素娥郭波胡丽丽宋土生黄辰
- 关键词：HERG基因HEK293转染突变体
- mGluR5特异性激动剂CHPG促进人NSCs增殖被引量：1
- 2014年
- 目的:研究代谢型谷氨酶受体mGluR5特异性激动剂CHPG对人胚胎皮质神经干细胞(NSCs)增殖的影响以及分子机制。方法:采用MTT比色法和神经球直径测量分析CHPG对人NSCs增殖的影响;流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;采用免疫蛋白印迹法,观察磷酸化ERK,JNK和p38 MAPKs表达水平的变化。结果:mGluR5激动剂CHPG促进人胚胎皮质NSCs增殖;CHPG组与对照组相比,S期与G2/M期细胞数量显著增加(P<0.05),G1/G0期细胞数量显著减少(P<0.05);CHPG组早期凋亡和晚期凋亡细胞显著减少(P<0.05);CHPG组与对照组相比,ERK1/2和JNK2的磷酸化水平显著增高,但是p38 MAPKs的磷酸化水平显著降低(P<0.01)。结论:mGluR5激动剂CHPG促进人胚胎皮质NSCs增殖,同时伴随着ERK和JNK的磷酸化激活。
- 赵凌宇焦倩郭波杨蓬勃陈新林刘勇
- 关键词：MGLUR5NSCS增殖细胞周期细胞凋亡ERK1
