赵凌宇
- 作品数：23 被引量：36H指数：4
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
- 中小口径柱形元件微小孔在位精密测量装置及方法
- 本发明提供一种中小口径柱形元件微小孔在位精密测量装置及方法。所述装置包括中小口径柱形元件微小孔加工装置和在位检测装置；所述方法利用中小口径柱形元件微小孔加工装置，作为被加工零件测量时的控制装置，在测量时对被加工零件进行夹...
- 赵惠英班新星姜淳烨顾亚文张楚鹏朱学亮赵凌宇董龙超
- 文献传递
- p42/44MAPK与JAK/STAT1/2信号转导通路交汇作用的研究
- 赵凌宇
- 关键词：MAPKJAK/STATSIRNA信号转导通路HELA细胞
- Rab1A siRNA对SGC7901胃癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：8
- 2016年
- 目的观察Rab1A在胃癌组织的表达及其对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响。方法收集35例胃癌患者的胃癌组织及正常胃组织,用real-time PCR和Western blot法检测胃癌组织和正常胃组织中Rab1A表达水平。SGC7901胃癌细胞分为对照组,阴性对照组,Rab1A siRNA 30 nmol/L组,60 nmol/L组和90 nmol/L组,分别给予无效处理、阴性对照siRNA和三种不同浓度的Rab1A siRNA,MTT法检测各组细胞增殖活力。60 nmol/L的Rab1A siRNA沉默SGC7901细胞中Rab1A的表达,流式细胞仪分析Rab1A siRNA对细胞周期和细胞凋亡的影响,Western blot法检测Rab1A siRNA对Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。结果胃癌组织中Rab1A的表达无论在mRNA水平(5.625±0.525 vs 1.000±0.000,P<0.05)还是蛋白水平(1.013±0.125 vs 0.219±0.060,P<0.05),均显著高于正常胃组织。RNA干扰48 h后,与对照组相比,30 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力无明显变化(P>0.05),60 nmol/LRab1A siRNA组和90 nmol/LRab1A siRNA组的细胞增殖活力明显下降(P<0.05),但60 nmol/L组和90 nmol/L组间细胞增殖活力无明显差异(P>0.05)。与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是G1/G0期、S期,还是G2/M期的细胞数量均无明显差异(P>0.05);与对照组相比,60 nmol/L siRNA组无论是早期凋亡细胞比例,还是晚期凋亡细胞的比例均明显上升(P<0.05);而且,与对照组相比,60 nmol/L siRNA组的Bax蛋白的表达水平显著上调(0.483±0.015 vs 0.767±0.153,P<0.05),Bcl-2蛋白的表达水平显著下调(0.703±0.021 vs 0.347±0.015,P<0.05)。结论 Rab1A在胃癌组织中的表达水平高于正常胃组织,可促进胃癌细胞SGC7901增殖,并且通过上调Bcl-2和下调Bax的表达抑制细胞凋亡。
- 郑琪廖子君赵凌宇李旭张茜翟阳
- 关键词：胃癌细胞增殖细胞凋亡
- 一氧化氮对人胚胎神经干细胞增殖的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的：探讨外源性一氧化氮（NO）对人胚胎神经干细胞（NSCs）增殖的抑制作用。方法：取4月龄（±15d）正常孕妇引产胎儿大脑皮质组织分离代NSCs，免疫荧光化学法鉴定。培养基中加入不同浓度的硝普钠后，Griess还原法检测培养液中NO氧化产物的含量；MTT法测定细胞活力。结果：加入不同浓度硝普钠24h后，培养液中NO氧化产物的含量随硝普钠浓度的增高而增加，且显著高于对照组。MTT法显示经硝普钠作用后的NSCs活细胞数较对照组明显减少，并呈浓度相关性；在去除硝普钠后继续培养的NSCs仍可保持增殖能力。结论：外源性NO对培养状态下的人胚胎NSCs增殖有抑制作用。
- 王兰郑慧媛赵凌宇赵璇吴志新崔媛媛王多宁
- 关键词：硝普钠一氧化氮神经干细胞细胞培养增殖
- miR-15b-5p在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2017年
- 目的:检测miR-15b-5p在胃癌中的表达变化,探索其对胃癌细胞功能的影响。方法:采用实时定量PCR检测35例胃癌组织及其对应的癌旁正常胃组织中miR-15b-5p的表达;构建miR-15b-5p过表达载体及合成miR-15b-5p抑制剂,并转染胃癌细胞系AGS;应用MTT法检测胃癌细胞增殖能力变化;采用流式细胞术分析miR-15b-5p对细胞周期和凋亡的影响。结果:miR-15b-5p在胃癌组织中的表达显著下调(P<0.01);转染miR-15b-5p过表达载体抑制了胃癌细胞的增殖,将细胞周期阻滞在G_0/G_1期,并诱导了细胞凋亡;转染miR-15b-5p抑制剂促进了胃癌细胞的增殖,使细胞进入S和G_2/M期,并抑制细胞凋亡。结论:miR-15b-5p在胃癌中下调,抑制胃癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。
- 万晓龙赵凌宇董水滢
- 关键词：细胞增殖细胞周期
- mGluR5对神经干细胞增殖的影响及其分子机制的研究
- 赵凌宇
- 关键词：神经干细胞细胞增殖细胞周期代谢型谷氨酸受体5信号转导
- 一种膀胱癌血清多肽标志物及其应用
- 本发明公开了一种膀胱癌血清多肽标志物及其应用，其氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。该分子称为ERF3B‑A，是真核肽链释放因子3b(ERF3B)的一个片段，其精确分子量为4213道尔顿。ERF3B‑A在膀胱癌患者血...
- 杨娟李化静韩林王苗苗刘利英赵凌宇
- 文献传递
- Hsa-miR-106a在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的分析hsa-miR-106a在胃癌组织中相对于正常组织的表达及其与病理分级及临床分期的关系。方法从石蜡组织包埋的19例胃癌及19例正常组织中提取总RNA,应用Real-time PCR方法检测miR-106a的表达情况,并分析其与胃癌病理分级及临床分期的关系。结果 miR-106a在胃癌组织中有14例高表达,5例低表达,在胃癌组织中的表达明显高于正常组织(P<0.01),其表达与胃癌的病理分级、临床分期密切相关。结论 miR-106a可能参与了胃癌的发生、发展过程。
- 郭波王文静赵凌宇常素娥童东东杨阳宋土生黄辰
- 关键词：微小RNA胃癌病理分级
- miR-92a调节RECK表达对髓母细胞瘤细胞增殖和迁移的影响及其机制被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨miR-92a调节RECK表达对髓母细胞瘤细胞（Daoy）增殖迁移的影响并研究其可能的分子机制。方法：脂质体将miR-92a前体和阴性对照转染Daoy细胞,重组腺病毒介导RECK在Daoy细胞的表达,采用Taqman试剂盒检测miR-92a的表达,RealtimePCR检测转染后细胞中RECK等基因的表达,West-ernblot检测细胞中RECK等蛋白的表达,MTT检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞侵袭迁移能力。结果：Daoy细胞中miR-92a表达高于miR-17~92基因簇的其他成员。过表达miR-92a增加Daoy细胞的增殖和迁移能力;miR-92a的过表达抑制RECK的蛋白表达;而腺病毒介导的RECK的过表达,则可以抑制Daoy细胞的增殖和迁移。结论：miR-92a可能通过降低RECK的表达来提高Daoy细胞的增殖和迁移能力。
- 李楠李旭史航宇高璐赵凌宇张刚史永强米伟阳江彬希敏
- 关键词：RECK
- 一种可实现倾斜度调整的龙门结构横梁
- 一种可实现倾斜度调整的龙门结构横梁，属于机床和仪器设备单元部件领域，通过主动调整机构中的上下楔形块之间利用矩形滑槽和矩形凸台的配合滑动，通过旋转穿过楔形块封盖的顶紧螺栓来调整上楔形块的位置；配合自适应调整机构中椭圆调整柱...
- 赵惠英顾亚文张楚鹏班新星姜淳烨朱学亮赵凌宇
- 文献传递
