郭刚军
- 作品数：16 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 一种钆掺杂纳米复合材料及其制备方法
- 本发明公开了一种钆掺杂纳米复合材料及其制备方法。本发明的钆掺杂纳米复合材料，由氧化硅和钆组成，钆和氧化硅的摩尔比为0.01～0.12；钆掺杂纳米复合材料粒径为20～150纳米，包含直径2～7纳米的通道。本发明的钆掺杂纳米...
- 李立郭刚军曾木圣
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- 芳香胺－2,3－吡啶二酮聚合物及其制备方法和用途
- 本发明涉及结构通式1所示芳香胺-2，3-吡啶二酮聚合物及其制备方法，该聚合物纳米颗粒的制备及纳米颗粒组装结构的制备，该纳米颗粒和纳米颗粒组装结构的应用。式1中R<Sub>1</Sub>的定义如说明书所述。
- 古练权郭刚军王骏马林
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- 一种钆掺杂纳米复合材料及其制备方法
- 本发明公开了一种钆掺杂纳米复合材料及其制备方法。本发明的钆掺杂纳米复合材料，由氧化硅和钆组成，钆和氧化硅的摩尔比为0.01～0.12；钆掺杂纳米复合材料粒径为20～150纳米，包含直径2～7纳米的通道。本发明的钆掺杂纳米...
- 李立郭刚军曾木圣
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- 新型芳香胺-邻醌聚合物的合成及其作为纳米固定化酶载体的研究被引量：21
- 2002年
- 以碘酸盐为氧化剂 ,通过氧化 -迈克尔加成反应 ,由邻苯二酚和 4,4′ 亚甲基苯胺合成了一种新的功能聚合物 ,芳香胺 -邻醌聚合物 .这种聚合物表面由分布均匀的纳米颗粒和孔穴构成 .由于这种聚合物分子含有疏水骨架、羰基和胺基的有序分布 ,以及独特的纳米微观颗粒和孔穴结构 ,使其成为吸附法固定化酶的良好载体 .
- 郭刚军马林毛学圃古练权王骏
- 关键词：固定化酶纳米材料
- 海藻酸钠固定化多酚氧化酶及红棓酚的合成研究被引量：8
- 2003年
- 利用海藻酸钠包埋、戊二醛交联固定化马铃薯多酚氧化酶 ,研究了固定化多酚氧化酶的条件及固定化多酚氧化酶的性质 ,并以固定化多酚氧化酶转化底物 1,2 ,3 苯三酚 ,对反应条件进行了优选以及对反应机理进行了推测 .结果表明 ,通过水相中的酶促氧化及非酶反应 ,合成了红酚 .
- 郁建平郭刚军肖云鹏刘新宽古练权
- 关键词：多酚氧化酶固定化酶促氧化反应机理
- 两步活化法制备葡萄糖氧化酶电极的研究被引量：1
- 2002年
- 采用多步活化法制备的聚乙烯醇膜 ,可在温和的条件下实现酶的固定化。用对甲基苯磺酰氯处理聚乙烯醇膜 ,与二乙胺反应引入氨基 ,再用戊二醛处理 ,最后用取得的活化膜载体可在温和条件下固定葡萄糖氧化酶。所得酶膜与碘离子选择性电极组装成的葡萄糖氧化酶电极 ,测定葡萄糖浓度时 ,线性响应范围为 1 6× 10 - 4～ 5 8× 10 - 3mol L。
- 郭刚军刘鹏谢文林阮继武古练权
- 关键词：聚乙烯醇碘离子选择电极酶膜固定化酶
- 新型芳香胺-邻醌类聚合物的合成应用及层级组装结构研究
- 天然与合成的含醌结构的聚合物具有独特性质和多方面潜在用途.这类聚合物的合成,性质,应用等方面的研究日益受到重视.该文主要内容涉及新型芳香胺-邻醌聚合物的合成,微观结构,以及作为固定化酶载体的应用;在此基础上,合成了与芳香...
- 郭刚军
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- N-取代-6-芳硫基吡啶酮类化合物的合成与生物活性研究被引量：4
- 2002年
- 以 3 羟基 2 烷基 4 (1H) 吡喃酮为原料与胺反应制备N 取代 4 (1H) 吡啶酮 ,再与亲核试剂发生氧化 -迈克尔加成反应 ,合成了相应的N 取代 6 芳硫基吡啶酮化合物 .生物活性研究结果发现 ,N 取代 6 芳硫基吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶具有良好的抑制作用 .
- 谢文林马林郭刚军段志芳陈玫古练权
- 关键词：生物活性5-脂氧合酶抑制剂
- 马铃薯酪氨酸酶在不同介质中的催化反应行为研究被引量：2
- 2001年
- 酪氨酸酶在不同介质中的催化反应行为有显著差异.在由非质子性溶剂氯仿和质子性溶剂甲醇组成的混合溶剂中,酶的稳定性和酶促反应速度随着甲醇浓度增加而有所减小.混合溶剂中氯仿和甲醇组成比例对酶引发的酚类化合物的氧化-迈克尔加成反应的产物也具有重要影响.在氯仿中,反应产物为二取代和三取代邻醌的混合物;提高甲醇的比例有利于单纯二取代产物的生成.
- 郭刚军马林谢文林黄志纾段志芳古练权
- 关键词：反应介质马铃薯多酚氧化酶催化活性
- 吡啶酮类衍生物对5-脂氧合酶的抑制作用被引量：2
- 2002年
- 合成了一系列 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类衍生物 ,并研究了它们对 5 脂氧合酶的抑制作用 .发现 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮化合物 (2a～ 2e)对 5 脂氧合酶具有显著抑制作用 ,特别是 6 苯硫基 1 苯基 2 甲基 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮 (2a)的抑制效果最好 (IC50 =2 5 2 μmol/L) .6 位没有取代基的羟基吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶却没有抑制作用 .讨论了 6 取代 3 羟基 4 (1H) 吡啶酮类化合物对 5 脂氧合酶的抑制作用机制 .
- 谢文林马林郭刚军段志芳邹兰古练权
- 关键词：5-脂氧合酶
