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郭冬春

作品数:9 被引量:16H指数:3
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 9篇病毒
  • 3篇基因
  • 3篇VP2基因
  • 2篇兔出血症
  • 2篇兔出血症病毒
  • 2篇犬瘟
  • 2篇犬瘟热
  • 2篇犬瘟热病
  • 2篇犬瘟热病毒
  • 2篇瘟热
  • 2篇瘟热病毒
  • 2篇稳定细胞系
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞病变
  • 2篇细胞系
  • 2篇细小病毒
  • 2篇菌种
  • 2篇菌种保藏
  • 2篇基因组
  • 2篇保藏

机构

  • 9篇中国农业科学...
  • 2篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 9篇郭冬春
  • 8篇曲连东
  • 5篇姜骞
  • 4篇林欢
  • 4篇司昌德
  • 3篇刘家森
  • 3篇田进
  • 3篇仇铮
  • 2篇邹希明
  • 2篇刘春国
  • 2篇刘鑫
  • 2篇刘加森
  • 2篇刘大飞
  • 2篇刘永相
  • 1篇李永锋
  • 1篇张云
  • 1篇崔玉东
  • 1篇李志杰
  • 1篇王君伟
  • 1篇李兰兰

传媒

  • 2篇中国预防兽医...
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国北方第六...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
珍珠鸡传染性法氏囊病病毒超强毒株的分离及其VP2基因的分子遗传特征被引量:3
2015年
为了确诊某动物园珍禽的疑似传染性法氏囊病(IBD)疫情,通过RT-PCR和病毒分离的方法对采集的病料进行鉴定,并对病毒的VP2基因进行分子和遗传分析。结果显示,分离到了1株传染性法氏囊病病毒(IBDV),其VP2基因与荷兰株D6948的亲缘关系最近,达到98.8%,同属于超强毒株分支;VP2蛋白关键氨基酸位点及七肽基序均符合超强毒的分子特征,从分子水平上证实此次珍禽疫情是由超强IBDV感染导致的;同时本试验首次发现IBDV导致白鹇和孔雀的发病死亡,说明IBDV的感染谱正在不断拓宽。结果表明,加强野生禽类IBD的分子流行病学研究,对IBD的防控具有重要意义。
刘永相刘春国刘大飞李秀云刘鑫蒋艳妹郭冬春田进仇铮邹希明曲连东
关键词:传染性法氏囊病病毒超强毒株VP2基因分子特征
犬瘟热病毒敏感细胞系及其建立方法和应用
本发明公开了一株犬瘟热病毒敏感细胞系及其建立方法和应用,属于生物技术领域。本发明采用慢病毒四质粒包装系统,获得了一株表达犬源SLAM的稳定细胞系MDCK-CSL,其菌种保藏编号为:CGMCC No.5881。通过比较CD...
姜骞曲连东林欢刘加森郭冬春司昌德
文献传递
北方地区犬细小病毒分离鉴定与VP2基因序列分析
犬细小病毒(CPv)是一种感染犬和野生犬科动物而导致急性接触性传染病的重要病原,对中国乃至世界的养犬业造成了较大的危害,为此在初生幼犬的免疫程序中免疫犬细小病毒病是必不可少的. 本研究旨在探讨犬细小病毒(CPV...
仇铮张晓战李志杰刘大飞刘春国郭冬春刘培欣田进曲连东
关键词:犬细小病毒基因序列
文献传递
仙台病毒RT—PCR检测方法的建立
根据GenBank发表的SeV的基因组序列,设计合成2对特异性引物扩增Sev片段,通过PCR反应体系的优化,选取1对引物建立了仙台病毒PCR检测技术。经敏感性和特异性试验,本方法对仙台病毒核酸的最小检出量为1.1pg,对...
刘家森蒋良丰李兰兰姜骞郭冬春司昌德曲连东
关键词:仙台病毒基因组序列病毒检测副粘病毒
文献传递
1型鸭肝炎病毒E53株和HP-1株全基因组序列分析被引量:4
2009年
根据已发表的1型鸭肝炎病毒(DHV-1)基因组序列设计并合成引物,通过RT-PCR方法对DHV-1 E53株和HP-1株的基因组序列进行分段扩增并测序。BLAST分析确定为DHV-1型基因组序列,GenBank登录号分别为EF151313和EF151312。E53株与已发表的参考毒株的核苷酸同源性为94.6%~99.4% HP-1株与已发表的参考毒株的核苷酸同源性为94.4%~99.6%。系统进化树分析结果表明,E53株与北京BJ株进化关系最近 HP-1株与R85952株进化关系最近。
陈晓丹张云王钰郭冬春李永锋王君伟
关键词:全基因组
检测兔出血症病毒荧光定量方法的建立与应用被引量:3
2013年
为了研究兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)在实验动物兔和野兔中的发生情况并能更精确检测该病毒,试验采用建立的SYBR Green荧光定量方法对10只黑龙江省各单位送检的实验动物兔和5只哈尔滨郊县疑似病例的脏器样品进行了检测。结果表明:该方法有较好的灵敏度和特异性,能够用于兔出血症病毒的检测。
刘行波原东伟刘家森郭冬春姜骞林欢司昌德崔玉东曲连东
关键词:VP60REAL-TIMEPCR
犬瘟热病毒敏感细胞系及其建立方法和应用
本发明公开了一株犬瘟热病毒敏感细胞系及其建立方法和应用,属于生物技术领域。本发明采用慢病毒四质粒包装系统,获得了一株表达犬源SLAM的稳定细胞系MDCK-CSL,其菌种保藏编号为:CGMCC No.5881。通过比较CD...
姜骞曲连东林欢刘加森郭冬春司昌德
ELISA验证兔铁蛋白重链与RHDV VP60相互作用
2013年
为验证本实验室前期实验中初步鉴定的兔铁蛋白重链(FTH)与兔出血症病毒(RHDV)衣壳蛋白(VP60)具有相互作用关系,本研究采用RT-PCR技术从兔肝脏扩增编码FTH基因,并将其克隆至pET-32a(+)中转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中进行表达。重组FTH蛋白(rFTH)经IPTG诱导获得表达,采用Ni-NTA Agarose纯化rFTH。利用纯化的VP60作为ELISA包被抗原检测FTH与VP60的相互作用。结果表明,ELISA检测的OD490nm值与FTH蛋白量呈正相关。本研究进一步验证了FTH与VP60具有相互作用关系。
孙宏勇刘家森王泽祥陈淑慧单丽玲郭冬春姜骞林欢曲连东
关键词:兔出血症病毒VP60ELISA
虎源细小病毒的分离鉴定及其VP2基因分析被引量:6
2015年
为研究虎源细小病毒的分子遗传特征,本研究从东北虎腹泻粪便样品中分离到一株虎源细小病毒(HRB-T2014)。对该分离株的VP2基因进行克隆测序分析,结果表明,HRB-T2014与虎源细小病毒FJ405225和HT-374的相似性最高,达到99.9%,而与犬源细小病毒相似性最低,仅为98.1%。VP2基因核苷酸序列系统发育树分析结果显示,HRB-T2014与虎源中国分离株位于同一进化分支,并与猫和貂细小病毒共处于猫细小病毒分支,而与犬细小病毒处于不同的进化分支。以上结果表明,HRB-T2014与猫源细小病毒具有共同的遗传起源。
刘永相李秀云刘鑫蒋艳妹郭冬春田进仇铮邹希明曲连东
关键词:细小病毒VP2基因
共1页<1>
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