邵芳
- 作品数：37 被引量：76H指数：5
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- 鸡miR-126在肝细胞中表达上调并靶向抑制Spred1基因表达
- 本文通过对鸡的试验研究，miR-126其在肺中表达量最高，其次是心脏，在肝脏中表达量很少，运用靶基因预测软件预测出54个miR-126的靶基因，Spredl也在其中，它的靶位点与miR-126互补结合情况较好，且在各物种...
- 王星果邵芳王慧娟杨磊郁建锋龚道清顾志良
- 关键词：肝脏MIR-126
- miRNA-222调控CDKN1b和CDKN1c表达促进乳腺癌细胞增殖和迁移的机制研究
- 2023年
- 通过检测乳腺癌样本和正常组织样本中miR-222表达量,转染miR-222模拟物(mimics)和抑制物(inhibitors),用CCK-8和Transwell检测miR-222对乳腺癌细胞增殖能力和迁移能力的影响.进一步预测miRNA-222的靶基因,构建其过表达载体和预测靶基因的荧光素酶报告载体.通过双荧光素酶检测系统鉴定靶基因,点突变实验验证与靶基因的结合位点.RT-PCR检测miRNA-222过表达或抑制后对靶基因表达的影响.分析CDKN1b和CDKN1c高、低表达水平与乳腺癌患者生存率的关系.结果表明与正常乳腺组织比较,肿瘤组织中miR-222表达显著上升(P<0.0001),miR-222的表达与淋巴结转移呈正相关.miR-222过表达后能促进乳腺癌细胞的增殖和迁移,反之则会抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移.双荧光素酶报告系统显示miRNA-222过表达能显著抑制CDKN1b和CDKN1c的荧光素酶活性,点突变实验证实miR-222通过“种子区”与CDKN1b、CDKN1c的靶位点结合,从而负向调控CDKN1b和CDKN1c的表达.过表达miRNA-222后CDKN1b和CDKN1c mRNA的表达量显著降低(P<0.01).相反,抑制miRNA-222表达后CDKN1b和CDKN1c mRNA的表达量上升(P<0.05).CDKN1b和CDKN1c高表达患者的总体生存率显著高于低表达患者(P<0.05).本研究表明miRNA-222通过负向调控CDKN1b和CDKN1c基因表达,进而影响乳腺癌细胞的增殖和迁移.
- 殷嘉何树燕陈洁潘洁邵芳
- 关键词：MIR-222乳腺癌细胞增殖迁移
- GH调控鸡原代肝细胞中GH/IGF-Ⅰ信号通路相关基因mRNA表达的研究被引量：9
- 2013年
- 为研究离体条件下鸡肝脏中表达的GH/IGF-Ⅰ信号通路相关基因受生长激素(GH)调控的mRNA表达情况,以4～5周龄雌性商品代AA肉鸡为试验材料,采用改良的半原位两步灌流法并结合消化法分离肝细胞,进行原代培养;采用SYBR green荧光定量PCR方法,检测GH处理后鸡肝细胞中GH/IGF-Ⅰ信号通路中相关基因IGF-Ⅰ、HNF-1α、HNF-1β、HNF-3β、CIS、SOCS-1、SOCS-2和SOCS-3的表达情况。结果表明:胶原酶消化法获得的肝细胞分离良好,形态完整,铺板4h后完全贴壁,继续培养24h即可用于GH处理试验;GH能引起鸡肝细胞中IGF-Ⅰ、SOCS-2、SOCS-3和CIS基因mRNA表达上调,而对HNF-1α、HNF-1β、HNF-3β、SOCS-1基因mRNA的表达无影响。
- 王慧娟杨磊邵芳王星果郁建锋顾志良
- 关键词：原代肝细胞生长激素
- 无创呼吸机在危重患者院内转运中的应用及护理策略
- 目的：探讨无创呼吸机在院内转运危重患者时的应用和护理措施。方法：应用无创呼吸机对38例院内危重患者建立人工气道，观察使用后的不同参数、症状、体征、血氧饱和度及相关情况.结果：院内的急救转运质量明显提高，转运患者的成功率为...
- 邵芳李苏静张蕻
- 关键词：专科护理学危重患者无创呼吸机
- 文献传递
- 鹅myf6基因的克隆及胚胎期的表达分析
- 目前对水禽在肌肉生长发育相关基因方面的研究还较少，本研究对鹅myf6基因进行克隆与胚胎期mRNA表达分析，为进一步研究该基因在鹅肌肉发育中的功能奠定基础。
- 邵芳王星果杨磊郁建锋顾志良
- 关键词：基因克隆
- 松江鲈MRF4基因克隆与组织表达分析
- 2013年
- MRF4(myf6或herculin)基因属于MyoD家族成员之一,为成肌细胞分化成肌管的重要调控因子.本实验以松江鲈(Trachidermus fasciatus)肌肉总RNA为模板,采用RT-PCR结合RACE的方法,获得1 049 bp全长cDNA序列,包含了1个含有720个核苷酸的开放性阅读框(ORF),共编码239个氨基酸.其编码区序列与石斑鱼同源性最高、为91.81%,其次是东方红鳍鲀、为83.40%,与哺乳类、鸟类的同源性在65%左右,与爪蟾同源性最低仅为59.65%.预测松江鲈MRF4蛋白具有保守的HLH结构域,bHLH结构域形成剪刀状α-螺旋二聚体.用荧光定量PCR方法检测发现,MRF4基因的mRNA在松江鲈6种组织中均有表达,但其在肌肉组织中表达量极显著高于其他组织,提示其在肌肉的生长发育过程中起着重要作用.
- 张燕萍邵芳郑红梅卢祥云徐建荣顾志良
- 关键词：松江鲈RACE组织表达分析
- 松江鲈MyoD基因cDNA部分片段的序列和表达特征分析
- 2012年
- 生肌决定因子MyoD是生肌调节因子MRFs家族的一个重要成员,在基因转录调控中起着重要的作用.本实验通过RT-PCR和3’-RACE等方法,以松江鲈肌肉总RNA为模板,扩增出957bp的MyoD基因部分序列,包含部分编码区长567bp,编码翻译188个氨基酸残基,3’-UTR区长390bp.系统发育分析表明,松江鲈MyoD与奥尼罗非鱼亲缘关系最近.不同组织半定量分析显示,松江鲈MyoD在各种组织中均有表达,在心脏中表达量最高,预示着在不同组织中该基因的功能广泛.
- 蔡宝平李风鸣郑红梅杨磊邵芳卢祥云顾志良
- 关键词：松江鲈
- 鸡肝脏发育过程中miR-33抑制FTO的表达
- 邵芳王星果郁建锋朱斌顾志良
- 关键词：FTO靶基因
- 微小RNA-373在肿瘤中的作用被引量：1
- 2018年
- 微小RNA是参与转录后基因表达调控的非编码小RNA，在不同肿瘤中起抑癌或促癌作用。微小RNA-373是微小RNA-520／373家族成员之一，它参与肿瘤的缺氧反应和DNA损伤修复。微小RNA-373在乳腺癌、胶质瘤、肺癌、前列腺癌等肿瘤中异常表达，可能在其发展过程特别是肿瘤入侵和迁移中起重要作用。
- 沈凯邵芳冯同保戚春建
- 关键词：肿瘤微RNAS肿瘤转移基因表达调控
- 赤眼鳟Myf5基因的克隆、序列和表达分析被引量：5
- 2011年
- 生肌调节因子(MRF)基因家族的表达决定着肌细胞的命运,并控制其增殖和分化.Myf5是生肌调节因子MRF基因家族中的一个成员.本文提取赤眼鳟肌肉总RNA,采用RT-PCR技术获得赤眼鳟Myf5基因的部分cDNA序列,共338bp,编码112个氨基酸,含有部分bHLH结构.通过同源性分析发现赤眼鳟Myf5基因编码区与草鱼的同源性高达97.34%.半定量RT-PCR分析表明赤眼鳟Myf5基因在心脏和肾脏中表达量较高,鳃和肌肉中表达量次之,肝脏、脑和肠中表达量较弱.本结果为进一步研究该基因对肌肉生长发育的作用机理奠定了基础.
- 严婷婷邵芳王野卢祥云顾志良
- 关键词：MYF5
