赵咏梅
- 作品数：23 被引量：28H指数：4
- 供职机构：兰州军区乌鲁木齐总医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金军队指令性项目更多>>
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- 恶性组织细胞病7例误诊分析
- 1999年
- 赵咏梅贺振新姜鹏
- 关键词：恶性组织细胞病误诊分析病例分析
- 获得性纯红再障的多致病因素分析被引量：4
- 2006年
- 赵咏梅刘林
- 骨髓增生异常综合征并发结核风湿症(Poncet病)1例
- 2011年
- 患者,男,47岁。主因＂反复多关节肿痛2月,发现血象异常15 d,全身泛发性红斑并发热10 d＂于2006-04-15入院。入院前2月出现多关节游走性肿痛,以双踝、双膝关节为主,外院查血常规提示Hb 72 g/L,WBC、PLT正常,骨髓检查：＂巨幼红细胞性贫血待排＂,给予＂叶酸、维生素B12＂等无效,随后全身皮肤出现充血性红斑,并发热,体温波动在38～39℃,夜间发热明显,晨起可自行下降正常,经抗感染及激素治疗无效,且Hb持续下降,遂到我科。病程中有盗汗、消瘦,体重下降2 kg。
- 赵咏梅
- 关键词：骨髓增生异常综合征结核风湿症并发
- 转染TPO基因的骨髓基质细胞移植对放射损伤小鼠造血重建的影响被引量：1
- 2007年
- 目的通过观察转染TPO基因的BMSCs移植对放射损伤后小鼠在血小板恢复及造血重建方面的作用,探索基质细胞介导的造血生长因子基因治疗促进造血功能重建的可行性。方法用单次剂量6.5Gy的60Co-γ射线照射受体鼠,照射后动物40只随机分四组,单纯骨髓细胞移植组(A组)、未转染BMSCs+骨髓细胞移植组(B组)、转染TPO基因的BMSCs+骨髓细胞移植组(C组)、转染空载体的BMSCs+骨髓细胞移植组(D组),分别于照射后24小时内给予骨髓细胞、BMSCs移植,在不同时相点进行血细胞计数。结果B组、C组、D组WBC最低值较A组高,且WBC的恢复时间提前约7天,同时有一定程度加速PLT的恢复。各组在不同时间的外周血Hb均相近。C组PLT下降程度轻,最低值较A组、B组、D组高,且维持在较高水平。结论骨髓细胞联合BMSCs移植有利于造血快速重建,主要是加速WBC的恢复,而TPO基因疗法主要促进PLT的恢复。
- 赵咏梅刘林姜鹏
- 关键词：骨髓基质细胞血小板生成素造血重建
- 过氧化物酶增殖体激活受体α在急性肺损伤大鼠肺组织的表达及其意义被引量：1
- 2007年
- 目的:观察内毒素(LPS)复制的急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织过氧化物酶增殖体激活受体α(PPARα)表达的变化,探讨PPARα在ALI中可能的作用。方法:将40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、LPS致伤1h组、2h组、4h组和8h组。用LPS(5mg/kg)静脉注射复制大鼠ALI模型,分别在LPS致伤后1h、2h、4h、8h时处死大鼠,测定各组肺组织湿/干重比(W/D)及肺组织病理变化;采用RT-PCR法检测肺组织中PPARα mRNA的表达;采用免疫组化法检测肺组织中PPARα的表达。结果:LPS致伤后2h、4h、8h肺组织W/D均显著高于对照组(均P<0.01);LPS致伤后2h、4hPPARαmRNA表达分别显著低于对照组(均P<0.01);而LPS致伤4h和8h组PPARα表达阳性细胞数显著低于对照组(均P<0.05)。结论:PPARα在ALI大鼠肺组织表达降低。表明PPARα在急性肺损伤的发病机制中具有重要作用。
- 姜鹏王建春赵咏梅钱桂生
- 关键词：受体急性肺损伤炎症
- 162例发热患者病因分析
- 2014年
- 发热是指病理性的体温升高,是人体对致病因子的一种全身性反应。发热病因繁杂多样,但以感染性疾病最为常见,因此多首诊感染科,我院无感染科而收入血液科。现以2012年1月至2013年10月我科收治的162例发热患者进行临床资料病因分析,如下。资料与方法一、一般资料回顾性总结2012年1月～2013年10月收住院的发热患者162例,其中男90例,年龄14～86岁,
- 赵咏梅姜鹏陈立
- 关键词：发热患者病因分析全身性反应发热病致病因子结缔组织病
- 以骨髓基质细胞为靶细胞的基因治疗在血液系统的应用
- 2006年
- 赵咏梅刘林
- 关键词：骨髓基质细胞基因治疗
- 过氧化物酶增殖体激活受体α激活剂对急性肺损伤大鼠肺组织的影响及其机制被引量：4
- 2005年
- 目的探讨过氧化物酶增殖体激活受体α(PPARα)激活剂WY14643对急性肺损伤(ALI)大鼠肺组织的保护作用及其可能机制。方法将104只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、脂多糖(LPS)致伤组(ALI组)、WY14643 1 mg/kg处理组(LW 1 mg组)、WY14643 3 mg/kg处理组(LW 3 mg组)。用LPS(5 mg/kg)静脉注射复制大鼠ALI模型,在静脉注射LPS 15 min后再次静脉注射WY14643 1 mg/kg和3 mg/kg,分别在LPS后1、2、4及8 h时处死大鼠,测定用药前、后各时相点大鼠肺组织湿/干重比(W/D)及肺组织病理变化;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达,酶联免疫吸附分析法检测肺组织匀浆中TNF-α浓度。结果WY14643 1 mg与3 mg组在2 h、4 h肺组织W/D比值及病理积分均较ALI组相应时相点下降显著(P均<0.01);WY14643 1 mg组在2、4及8 h,3 mg组在1、2、4及8 h TNF-αmRNA表达及肺组织匀浆上清中的TNF-α均较ALI组相应时相点显著下降(P<0.01);WY14643 1 mg与3 mg组间比较作用有显著性差异(P<0.05)。结论WY14643对ALI大鼠肺组织具有一定的保护作用,其机制可能是PPARα激活后抑制了TNF-α的释放,减轻肺部及全身的炎症反应。
- 姜鹏王建春赵咏梅钱桂生
- 关键词：WY14643急性肺损伤肿瘤坏死因子-Α炎症反应
- 小鼠TPO cDNA转染前后骨髓基质细胞TPOmRNA表达情况的研究
- ＜正＞目的研究小鼠促血小板生成素（TPO）cDNA转染骨髓基质细胞（BMSCs）前后BMSCs中 TPO mRNA表达的情况。方法以脂质体介导法将TPO cDNA真核表达质粒转染至BMSCs,用 RT—PCR方法检测TP...
- 赵咏梅刘林陈幸华孔佩艳彭贤贵刘红王庆余
- 文献传递
- 促血小板生成素基因转染小鼠骨髓基质细胞的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨促血小板生成素(TPO)基因修饰的小鼠骨髓基质细胞(BMSCs)对TPO基因的表达的影响。方法用脂质体lipofectamineTM2000将TPO cDNA真核表达质粒转染至骨髓基质细胞(BMSCs),RT-PCR方法检测TPO mRNA的表达,免疫组化法测定TPO的表达。结果转染TPO基因的BMSCs TPO mRNA及TPO表达量明显高于空载体组(P<0.01)及未转染组(P<0.01)。结论阳离子脂质体能有效介导TPO cDNA真核表达质粒转染BMSCs,且转染后BMSCs中TPO mRNA及TPO的表达显著上调。
- 赵咏梅姜鹏刘林孔佩艳陈幸华
- 关键词：促血小板生成素骨髓基质细胞转染基因治疗
