赵云
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 金属在CeO2(111)表面结构的理论研究
- 铈基催化剂的反应性能与金属粒子在载体CeO2上的结构紧密相关[1]。不同金属纳米粒子在催化剂表面上趋于平铺还是团聚形成三维结构与金属及载体的类型有关。本文利用密度泛函理论初步计算了不同金属M(M=Au,Pd,Sn)原子、...
- 赵云滕波涛
- 关键词：二氧化铈金属团簇密度泛函理论团聚
- 贵金属原子在CeO_2(111)表面吸附的密度泛函理论研究被引量：5
- 2012年
- 利用密度泛函理论系统研究了贵金属原子(Au、Pd、Pt和Rh)在CeO2(111)表面的吸附行为。结果表明,Au吸附在氧顶位最稳定,Pd、Pt倾向吸附于氧桥位,而Rh在洞位最稳定。当金属原子吸附在氧顶位时,吸附强度依次为Pt>Rh>Pd>Au。Pd、Pt与Rh吸附后在Ce 4 f、O 2p电子峰间出现掺杂峰;Au未出现掺杂电子峰,其d电子峰与表面O 2p峰在-4～-1 eV重叠。态密度分析表明,Au吸附在氧顶位、Pd与Pt吸附在桥位、Rh吸附在洞位时,金属与CeO2(111)表面氧原子作用较强,这与Bader电荷分析结果相一致。
- 袁金焕滕波涛赵越赵云罗孟飞
- 关键词：贵金属二氧化铈密度泛函理论电子态密度
- O与O_2在Au团簇上吸附的密度泛函理论研究被引量：5
- 2011年
- 采用基于密度泛函理论(DFT)的Dmol3程序系统研究了O原子与O2在Au19与Au20团簇上的吸附反应行为.结果表明:O在Au19团簇顶端洞位上的吸附较Au20强;在侧桥位吸附强度相近.O与O2在带负电Au团簇上吸附较强,在正电团簇吸附较弱.从O―O键长看,当金团簇带负电时,O―O键长较长,中性团簇次之,正电团簇中O―O键长较短,因而O2活化程度依次减弱.电荷布居分析表明,Au团簇带负电时,O与O2得电子数较中性团簇多,而团簇带正电时,得电子数较少.差分电荷密度(CDD)表明,O2与Au团簇作用时,金团簇失电子,O2的π*轨道得电子,使O―O键活化.O2在Au-19团簇上解离反应活化能为1.33eV,较中性团簇低0.53eV;而在Au+19上活化能为2.27eV,较中性团簇高0.41eV,这与O2在不同电性Au19团簇O―O键活化规律相一致.
- 郭晓伟滕波涛袁金焕赵云赵越刘莎
- 关键词：密度泛函理论
- 铈基催化剂催化氧化的密度泛函理论研究
- 铈基催化剂以其独特的储释氧能力,广泛应用于汽车尾气三元转化(TWCs)及挥发性有机废气(VOCs)氧化等多相催化反应中。从理论上系统研究载体、活性组分的性质及其相互作用,反应物在铈基催化剂上吸附与反应行为,可认识催化现象...
- 赵云
- 关键词：密度泛函理论过氧
- 文献传递
